112.247.67.26：以“偶见极度肥胖儿的体重高达标准体重的4～5倍，由于脂肪过多，限制胸廓和膈肌的动作，引致呼吸浅快，肺泡换气...”为内容创建页面

2014-02-06T06:40:22Z

以“偶见极度肥胖儿的体重高达标准体重的4～5倍，由于脂肪过多，限制胸廓和膈肌的动作，引致呼吸浅快，肺泡换气...”为内容创建页面

新页面

偶见极度[[肥胖]]儿的体重高达标准体重的4～5倍，由于脂肪过多，限制[[胸廓]]和膈肌的动作，引致[[呼吸]]浅快，[[肺泡]]换气量减低，形成[[低氧血症]]，并发[[红细胞增多症]]，出现[[紫绀]]、[[心脏增大]]及[[充血性心力衰竭]]，称为疋氏(Pickweckian)[[综合征]]。
==疋氏（Pickweckian）综合征的原因==
1.多食 [[肥胖病]]的主要原因为过食，摄入人热能超过了消耗量，因而剩余的热能转化为脂肪[[积聚]]于体内。父母[[肥胖]]者子女常有同样趋势。一个家庭的成员往往习惯于取食丰腴趋势。一个家庭的成员往往习惯于取食丰腴食品。小儿自幼年时期养成过食习惯，日久即出现肥胖现象。

2.休息过多，缺乏运动缺乏适当的活动和体育锻炼亦为肥胖病的重要因素，过胖的小孩的小孩不喜运动。在我们观察的肥胖儿中，绝大多数属于少动而多食的[[单纯性肥胖]]病。在[[肝炎]]或其他[[疾病]]的恢复期间，往往休息过多，运动太少，以致体重日增，越重越不好动，形成恶性循环。

3.[[遗传因素]] 肥胖儿的父母往往体胖。如果父母都是明显地超过正常体重，[[子代]]中约有2/3出现肥胖。如果双关中有一人肥胖，子代显示肥胖者约达40%。

4.[[神经]]精神疾患 [[脑炎]]之后偶见发生肥胖病。[[下丘脑]]疾患或[[额叶]]切除后也可出现肥胖。有情绪[[创伤]](如亲人病死，或学习成绩低下)或心理异常的小儿有时也可能发生肥胖。
==疋氏（Pickweckian）综合征的诊断==
【[[临床表现]]】

[[重度肥胖]]多见于年长儿及青少年，婴幼儿时期比较少见。患儿食欲特别旺盛，食量超过一般小儿，都偏爱[[淀粉]]、油脂类食品，不喜欢[[蔬菜]]。有些病儿在就医时食量较小，但于开始长胖之前必要进食过多的阶段。患儿脂肪积累，以乳、腹、髋、肩部为显著，[[腹部]]往往出现粉红色[[皮肤]]浅纹，四肢肥大，尤以[[上臂]]和股部特别明显。男孩外生殖器放被[[耻骨]]部[[皮脂]]掩盖，看起来似很小，实际上属于正常范围。[[骨龄]]正常或超过同龄小儿。智力良好。性发育正常或较早。活动不便，极少运动。

偶见极度[[肥胖]]儿的体重高达标准体重的4～5倍，由于脂肪过多，限制[[胸廓]]和膈肌的动作，引致[[呼吸]]浅快，[[肺泡]]换气量减低，形成[[低氧血症]]，并发[[红细胞增多症]]，出现[[紫绀]]、[[心脏增大]]及[[充血性心力衰竭]]，称为疋氏(Pickweckian)[[综合征]]，可引致死亡。

【辅助检查】

1.[[血清]]甘油三酯、[[胆固醇]]、[[低密度脂蛋白]]、[[极低密度脂蛋白]]、[[载脂蛋白]]B大多显著升高，而[[高密度脂蛋白]]、载脂蛋白A1正常。

2.血清[[胰岛素]]水平增高，患儿[[减肥]]后血胰岛素浓度可恢复正常。

3.[[肾上腺皮质激素]]的分泌率增加，但外周组织对[[皮质]]激素的[[分解代谢]]也加快，故[[血浆]]总[[皮质醇]]浓度大多正常，但尿中的[[代谢]]产物增多，尿17[[羟皮质类固醇]]往往显著升高。

4.[[地塞米松]]抑制筛查试验：患儿皮质醇的分泌可被明显抑制。
==疋氏（Pickweckian）综合征的鉴别诊断==
【鉴别诊断】

[[单纯性肥胖]]儿每因体脂过多，将外生殖器掩盖，以致错认为外生殖器[[发育迟缓]]，应加注意。一般常怀疑过肥小儿为[[内分泌]]异常所致，实际上[[内分泌系统]]病所致[[肥胖]]比较少见，并且伴有其他[[症状]]，可资鉴别。

[[垂体]]及[[下丘脑]]病变可引起肥胖，称为肥胖性生殖无能症，但其体脂有特殊分布，以颈、颏下、乳、髋及[[大腿]]上部最为明显，[[手指]]部尖细，还有颅内病变及[[生殖腺]]发育迟缓。由于[[颅脑外伤]]所致的[[间脑]]损害，也可出现一般肥胖，但有[[尿崩]]、[[性功能]]低下及其他[[植物神经]]症状。

[[甲状腺功能减退]]时，体脂[[积聚]]主要在面、颈，常伴有[[粘液水肿]]，[[生长发育]]明显低下，[[基础代谢率]]与食欲都低下。

[[肾上腺皮质]][[肿瘤]]和长期应用[[肾上腺皮质激素]]都可引起柯兴氏[[综合征]]，包括两颊，颏下积脂较多，形成特异面容，胸、背体脂亦较厚，常伴有[[高血压]]、[[皮肤]]红紫、[[毛发]]加多和[[生殖器]]早熟现象。[[腹部]]有时可触及肿块，X张腹部平片可见[[钙化]]阴影。有些[[糖尿病]]儿及[[卵巢]]功能异常如Stein-Leventhal综合征也可见肥胖。

[[糖原]]累积[[肝脏]]可见面容肥硕，下腹部及[[耻骨]]区积脂尤甚。[[Prader-Willi综合征]]是另一种先天[[代谢]]病，从[[婴儿]]晚期开始肥胖，还有肌张力低下、体矮、小手足、智能低下及[[生殖腺发育不全]]、[[斜视]]等症状，往往到青年期并发糖尿病。Lauience-Moon-Biedl综合征是一种[[多发性畸形]]，包括指趾[[畸形]]、肥胖、[[视觉障碍]]及[[智力低下]]等。

【[[临床表现]]】

[[重度肥胖]]多见于年长儿及青少年，婴幼儿时期比较少见。患儿食欲特别旺盛，食量超过一般小儿，都偏爱[[淀粉]]、油脂类食品，不喜欢[[蔬菜]]。有些病儿在就医时食量较小，但于开始长胖之前必要进食过多的阶段。患儿脂肪积累，以乳、腹、髋、肩部为显著，腹部往往出现粉红色皮肤浅纹，四肢肥大，尤以[[上臂]]和股部特别明显。男孩外生殖器放被耻骨部[[皮脂]]掩盖，看起来似很小，实际上属于正常范围。[[骨龄]]正常或超过同龄小儿。智力良好。性发育正常或较早。活动不便，极少运动。

偶见极度肥胖儿的体重高达标准体重的4～5倍，由于脂肪过多，限制[[胸廓]]和膈肌的动作，引致[[呼吸]]浅快，[[肺泡]]换气量减低，形成[[低氧血症]]，并发[[红细胞增多症]]，出现[[紫绀]]、[[心脏增大]]及[[充血性心力衰竭]]，称为疋氏(Pickweckian)综合征，可引致死亡。

【辅助检查】

1.[[血清]]甘油三酯、[[胆固醇]]、[[低密度脂蛋白]]、[[极低密度脂蛋白]]、[[载脂蛋白]]B大多显著升高，而[[高密度脂蛋白]]、载脂蛋白A1正常。

2.血清[[胰岛素]]水平增高，患儿[[减肥]]后血胰岛素浓度可恢复正常。

3.肾上腺皮质激素的分泌率增加，但外周组织对[[皮质]]激素的[[分解代谢]]也加快，故[[血浆]]总[[皮质醇]]浓度大多正常，但尿中的代谢产物增多，尿17[[羟皮质类固醇]]往往显著升高。

4.[[地塞米松]]抑制筛查试验：患儿皮质醇的分泌可被明显抑制。
==疋氏（Pickweckian）综合征的治疗和预防方法==
【预防】

过度[[肥胖]]的小儿不但生活异常，并可发生[[心肺功能]]不全，到了[[成年期]]又易出现[[高血压]]、[[冠心病]]及[[糖尿病]]等[[并发症]]。因此[[肥胖症]]的预防应从小加以注意，母亲孕后期就庆避免增重过多，以防[[分娩]]出生体重过大的巨大[[新生儿]]，出生后应坚持母乳喂养，4～5月前不喂半固体或固体[[淀粉]]类食物。婴幼儿期应定时到儿保[[门诊]]作[[生长发育]]监测，使这能早期发现过重肥胖倾向，及时加以纠正。自幼养成良好的饮食习惯，执行[[平衡膳食]]，对超重小儿要限制食物摄入量，使体重接近于标准范围。儿童[[少年期]]，特别是青春期容易发胖，若有家庭成员肥胖史及[[体重增加]]过快时，宜及早加强饮食指导。膳食要遵循少糖、少油，保证[[蛋白质]]和多食水果[[蔬菜]]的原则，尤其要少吃甜[[饲料]]和甜点心。同时要增加运动量，多承担家务劳动和坚持1～2项体育运动，持之以恒方能见效。并应定期监测体重，防止发生肥胖症。家长肥胖者宜参与饮食治疗，与小儿共餐，能起积极作用。

【预后】

[[单纯性肥胖]]儿易并发平足和内翻，以后如持续发展，到成年期可并发[[动脉硬化]]、高血压、冠心病及[[脂肪肝]]等。
==参看==
*[[单纯性肥胖]]
*[[全身症状]]
<seo title="疋氏（Pickweckian）综合征,疋氏（Pickweckian）综合征的治疗_疋氏（Pickweckian）综合征的原因,疋氏（Pickweckian）综合征怎么办_症状百科" metak="疋氏（Pickweckian）综合征,疋氏（Pickweckian）综合征治疗,疋氏（Pickweckian）综合征原因,疋氏（Pickweckian）综合征症状" metad="医学百科疋氏（Pickweckian）综合征症状条目页面。介绍疋氏（Pickweckian）综合征是怎么回事，疋氏（Pickweckian）综合征的原因，疋氏（Pickweckian）综合征..." />
[[分类:全身症状]]

疋氏（Pickweckian）综合征 - 版本历史

112.247.67.26：以“偶见极度肥胖儿的体重高达标准体重的4～5倍，由于脂肪过多，限制胸廓和膈肌的动作，引致呼吸浅快，肺泡换气...”为内容创建页面