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2014-02-06T11:00:39Z

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[[通用名]] [[甲磺酸罗哌卡因注射液]]

商品名 [[蒙安达]]

英文名 Ropivacaine Mesylate Injection

汉语拼音 Jiahuangsuan Luopaikayin Zhusheye

本品主要成分为[[甲磺酸罗哌卡因]],[[化学]]名称为(S)-N-(2，6-二甲基[[苯基]])-1-丙基-2-[[哌啶]][[甲酰]]胺[[甲磺酸]]盐

分子式： C17H26N2O.CH3SO3H

分子量：370.51　　
==性状==
本品为无色的澄明液体。　　
==药理毒理==
药理作用

[[罗哌卡因]]为酰胺类局麻药，可能通过升高[[神经]][[动作电位]]的阈值，延缓[[神经冲动]]的扩布，降低动作电位升高的速度，发挥阻断神经冲动的产生和[[传导]]的作用。[[麻醉]]作用的产生与[[神经纤维]]的轴径、[[髓鞘形成]]和传导速度有关。

毒理研究

遗传[[毒性]]：体外小鼠[[淋巴瘤]]试验显示罗哌卡因具有微弱的[[致突变作用]]。但其它遗传毒性试验结果均为阴性，提示体外小鼠淋巴瘤试验的结果可能不会在体内出现。

[[生殖]]毒性：雄鼠从交配前9周，雌鼠从交配前2周开始皮下给予罗哌卡因，直至交配后第42天，剂量为23mg/kg/天，[[大鼠]]的生育力和一般[[生殖行为]]没有受到明显影响，但由于罗哌卡因对孕鼠的毒性，产后3天内幼仔的死亡数增多。大鼠和家兔在致畸敏感期[[皮下注射]]罗哌卡因，剂量最高分别达到26mg/kg/天和13mg/kg/天（按体表面积折算约为人用最大剂量的1/3），未见罗哌卡因具有致畸作用。大鼠在[[围产期]]皮下给予罗哌卡因，剂量最高达26mg/kg/天，未见胎仔的后期发育、[[分娩]]、哺乳以及仔鼠的生存力和生长受到明显影响。根据大鼠试验中乳汁/[[血浆]][[药物浓度]]的比值，幼鼠的罗哌卡因日撮入量为母鼠剂量的4%。　　
==药代动力学==
据文献资料：罗哌卡因的pKa为8.1，分布率为141（25℃n-辛醇/[[磷酸]][[缓冲液]]PH7.4）。罗哌卡因的血浆浓度取决于剂量、用药途径和注射部位的[[血管]]分布。罗哌卡因符合线性代学，最大血浆浓度和剂量成正比。罗哌卡因从硬膜外的吸收是完整的和双相的，其半衰期顺序分别为14分钟和4小时。缓慢吸收是清除罗哌卡因的限速因子，这可以解释为什么硬膜外用药比[[静脉]]用药清除半衰期要长。罗哌卡因总[[血浆清除率]]440ml/min。游离血浆清除率为8L/min。[[肾脏]]清除率为1ml/min，稳定状态的分布容积47L，终未半衰期为1.8hr。罗哌卡因经[[肝脏]][[中间代谢]]率为0.4。罗哌卡因在血浆中主要和α1-酸[[糖蛋白]]结合，非蛋白结合率为6%。当连续硬膜外注射时，可观察到罗哌卡因总的血浆浓度的增加和手术后α1-酸糖蛋白浓度的增加有关，未结合的（[[药理学]]活性）浓度的变化比总血浆浓度的变化要小。罗哌卡因易于透过[[胎盘]]，相对非结合浓度而言很快达到平衡。与母体相比[[胎儿]]体内罗哌卡因与[[血浆蛋白结合率]]程度低，从而使胎儿的总血浆浓度也比母体的低。罗哌卡因主要是通过芳香[[羟基]]化作用而充分[[代谢]]，[[静脉注射]]后总剂量的86%通过尿液排出体外，其中仅1%与未代谢的药物有关。主要[[代谢物]]是3-羟基罗哌卡因，其中约37%以[[结合物]]形式从尿液中[[排泄]]出来，尿液中排泄出的4-羟基罗哌卡因，N-去烷基代谢物和4-羟基去烷基代谢物约为1-3%。结合的和非结合的3-羟基罗哌卡因在血浆中仅显示可测知的浓度。3-羟基罗哌卡因和4-羟基罗哌卡因有局麻作用，但是麻醉作用比罗哌卡因弱。罗哌卡因在体内没有[[消旋作用]]的证据。　　
==[[适应症]]==
[[外科手术]]麻醉：

[[硬膜外麻醉]]（包括[[剖宫产术]]硬膜外麻醉）；

[[局部浸润麻醉]]。

[[急性疼痛]]控制：

用于术后或分娩[[镇痛]]，可采用持续硬膜外输注，也可间歇性用药；

局部浸润麻醉。　　
==用法用量==
浓度

（mg/ml）容积(ml) 剂量(mg) 起效时间(min) 持续时间(hr)

外科手术麻醉

[[腰椎]][[硬膜外腔]][[阻滞麻醉]]（外科手术） 5.96 15-30 89.4-178.8 15-30 2-4

8.94 15-25 134.1-223.5 10-20 3-5

11.92 15-20 178.8-238.4 10-20 4-6

腰椎硬膜外腔阻滞麻醉（剖宫手术） 5.96 20-30 119.2-178.8 15-25 2-4

8.94 15-20 134.1-178.8 10-20 3-5

[[胸椎]]硬膜外腔阻滞麻醉（外科手术） 5.96 5-15 29.8-89.4 10-20

8.94 5-15 44.7-134.1 10-20

神经干阻滞（如[[臂丛]]麻醉） 5.96 35-50 208.6-298 15-30 5-8

8.94 10-40 89.4-357.6 10-25 6-10

[[浸润]]麻醉（微小神经阻滞或局部浸润麻醉） 5.96 1-40 5.96-238.4 1-15 2-6

分娩镇痛

腰椎硬膜外腔阻滞麻醉

初始剂量 2.39 10-20 23.9-47.8 10-15 0.5-1.5

维持剂量 2.39 6-14 ml/h 14.34-33.46mg/h

追加剂量 2.39 10-15 ml/h 23.9-35.85 mg/h

术后镇痛

腰椎硬膜外腔阻滞麻醉持续输注 2.39 6-14 ml/h 14.34-33.46mg/h

胸椎硬膜外腔阻滞麻醉持续输注 2.39 6-14 ml/h 14.34-33.46mg/h

浸润麻醉 2.39 1-100 2.39-239 1-5 2-6

5.96 1-40 5.96-238.4 1-5 2-6　　
==[[不良反应]]==
罗哌卡因的不良反应和其它长效酰胺类的局麻药是类似的。除了不小心注射进血管或过量等意外事件，局麻的[[副反应]]几乎是少见的。要将其与阻滞神经本身引起的[[生理]]反应相区别，如硬膜外麻醉时的[[血压]]下降和心动过缓。用药过量和不小心注射入血管可能引起严重的全身反应。[[过敏反应]]：对酰胺类的局麻药来说是很少见的（最严重的过敏反应是[[过敏性休克]]）。神经[[并发症]]：[[神经系统]]的[[疾病]]以及[[脊柱]]功能不良（如前脊柱血管[[综合症]]，[[蛛网膜炎]][[马尾]]综合症）和[[区域麻醉]]有关，而和局部[[麻醉药]]几乎无关。急性全身性毒性：只有在高剂量或意外将药物注入血管内而使药物血浆浓度骤然上升或者是[[药物过量]]的情况下，罗哌卡因才会造成急性毒性反应。曾有一例患者因作臂神经丛阻断时，无意中将200mg药物注入血管内后，发生[[惊厥]]。大部分和麻醉有关的不良反应都和神经阻滞的影响和临床情况有关，很少和药物的反应有关。在临床研究治疗中病人[[低血压]]发生率为39%，[[恶心]]的发生率为25%。一般临床报道不良反应（＞1%）是低血压、恶心、心动过缓、[[焦虑]]、感觉减退。　　
==[[禁忌症]]==
① 对酰胺类局麻药过敏者禁用。

② 严重[[肝病]]患者慎用。

③ 低血压和心动过缓者慎用。

④ [[慢性肾功能不全]]伴有[[酸中毒]]及低[[血浆蛋白]]患者慎用。

⑤ 年老或伴其它严重疾患即需施用区域麻醉的患者，在施行麻醉前应尽力改善患者状况，并适当调整剂量。　　
==注意事项==
区域麻醉的实施必须在人员和设备完善的基础上进行。用于监测和紧急[[复苏]]的药物和设备应随手可得。在实施较大麻醉前应先给病人建立静脉通路。有关临床医务人员应进行适当的培训并能熟悉[[副作用]]、全身毒性和其它并发症的诊断和治疗。

有些[[局部麻醉]]如头颈部的注射，严重不良反应的发生率较高，而与所有的局麻药无关。对于年老或伴有其它严重疾患而需施用区域麻醉的病人，应特别注意。为降低严重不良反应的潜在危险，在施行麻醉前，应尽力改善病人的状况，药物剂量也应随之调整。

由于罗哌卡因在肝脏代谢，所以严重肝病患者应慎用，由于[[药物排泄]]延迟，重复用药时需减少剂量。通常情况下[[肾功能不全]]病人如用单一剂量或短期治疗不需调整用药剂量。慢性肾功能不全患者伴有酸中毒及[[低蛋白血症]]，发生全身性[[中毒]]的可能性增大。

硬膜外麻醉会产生低血压和心动过缓，如预先输液扩容或使用血管性增压药物，可减少这一副作用的发生，低血压一旦发生可以用5-10mg[[麻黄素]]静脉注射治疗，必要时可重复用药。

对驾驶及操作机械的影响：即使没有明显的[[中枢神经系统]]毒性，局部麻醉会轻微的影响精神状况及[[共济失调]]，还会暂时损害运动和灵活性，这些作用与剂量有关。

药品未加[[防腐剂]]只能一次性使用，任何残留在打开容器中的液体必须抛弃。　　
==孕妇及[[哺乳期]]妇女用药==
[[妊娠]]

关于孕妇使用罗哌卡因后对胎儿生长的影响尚无临床实验，建议慎用。

分娩时使用罗哌卡因作为[[产科]]麻醉或镇痛已有充分的实验报告，未见任何副作用。

哺乳

在人乳中罗哌卡因或其代谢物的分泌状况未曾研究。根据大鼠实验中乳汁/血浆浓度的比值，估计幼鼠日摄入最为其母鼠剂量的4%。假设在人类乳汁/血浆浓度比值与大鼠相同，则母乳哺育的[[婴儿]]所摄入罗哌卡因的量较妊娠时有孕妇[[子宫]]中接受的剂量要低得多。　　
==儿童用药==
本品目前尚无研究资料。　　
==[[药物相互作用]]==
接受其它局麻药或与酰胺类结构相关的药治疗的病人，如同时使用[[罗哌卡因注射液]]应谨慎，因为麻醉作用是可以累加的。　　
==药物过量==
急性全身性毒性：意外将局麻药注入血管，可能立即产生[[毒性反应]]。当给药过量时需要1-2小时才达到血浆[[峰值浓度]]，[[达峰时间]]取决于注射部位。因此中毒[[症状]]会延迟出现。全身性中毒反应可能包括中枢神经系统和[[心血管系统]]。中枢神经系统中毒是通过逐渐加重的症状和[[体征]]逐步反应出来。最先出现的症状是[[视觉]]和[[听觉]]受干扰，[[口周麻木]]、头昏、轻微[[头痛]]，麻刺感，和平衡失调。[[语言障碍]]、[[肌肉]]僵直和肌肉震颤是非常严重的症状，可能是惊厥急性发作的先兆。这些症状不要和[[神经官能症]]行为相混淆。这些症状出现后，会出现[[意识丧失]]和[[癫痫]]在发作的惊厥，时间持续几秒钟至几分钟。由于突然惊厥引起的肌肉活动增加和对[[呼吸]]的影响，会立即产生[[缺氧]]和碳酸过多的症状，在有些情况下会出现[[窒息]]。呼吸和[[代谢性酸中毒]]会增加局麻的毒性作用。局麻药物通过中枢神经系统和[[代谢途径]]的重新分布，使机体得到恢复。一般来说，只要未注射大量的药物，机体就可以很快得到恢复。发生心血管系统中毒情况更为严重，全身高浓度局麻药会引起低血压、心动过缓、[[心律失常]]甚至心跳停止。在志愿者静脉注射罗哌卡因会引起[[心脏]]传导和[[心肌]]收缩抑制的症状。除非病人使用一般的麻醉药或大量的[[镇静剂]]如[[安定]]、[[巴比妥钠]]，中枢神经系统中毒的现象一般会在[[心血管]]毒性作用产生前出现。[[急性中毒]]的治疗：如果出现急性全身中毒的现象必须立即停止注射局麻药。如果发生惊厥，必须治疗。治疗的目的是供氧，中止惊厥和维持[[体循环]]。必要时可给予面罩供氧来[[辅助通气]]。如果在15-20秒内惊厥没有自动停止，必须静脉给予抗惊厥药。静脉注射100-150mg[[硫喷妥钠]]可快速中止惊厥发作，也可选择起效缓慢的安定5-10mg静脉注射。[[琥珀酰]][[胆碱]]能很快地中止肌肉[[抽搐]]，但病人需要[[气管插管]]和控制[[通气]]。如果确实出现心血管系统抑制症状（如低血压、心动过缓），可静脉5-10mg麻黄素，必要时2-3分钟后重复推注。如果出现[[循环衰竭]]，必须立即进行心脏复苏，适当供氧、通气和维持循环以及治疗酸中毒，对抢救生命是特别重要的。

[[分类:药品]]

甲磺酸罗哌卡因 - 版本历史

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