https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E7%94%B2%E7%A3%BA%E9%85%B8%E5%9F%B9%E6%B0%9F%E6%B2%99%E6%98%9F%E7%89%87 2026-04-20T15:45:02Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E7%94%B2%E7%A3%BA%E9%85%B8%E5%9F%B9%E6%B0%9F%E6%B2%99%E6%98%9F%E7%89%87&diff=147472&oldid=prev 2014-02-05T13:06:09Z

<p>以“<a href="/%E9%80%9A%E7%94%A8%E5%90%8D" class="mw-redirect" title="通用名">通用名</a>： <a href="/%E7%94%B2%E7%A3%BA%E9%85%B8%E5%9F%B9%E6%B0%9F%E6%B2%99%E6%98%9F%E7%89%87" title="甲磺酸培氟沙星片">甲磺酸培氟沙星片</a> 曾用名： <a href="/%E5%8C%96%E5%AD%A6" title="化学">化学</a>名称为：1-乙基-6-氟-1,4-二氢-7-(N-4-甲基-<a href="/%E5%93%8C%E5%97%AA" title="哌嗪">哌嗪</a>基)-4-氧-3-<a href="/%E5%96%B9%E5%95%89%E7%BE%A7%E9%85%B8" title="喹啉羧酸">喹啉羧酸</a>...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[通用名]]： [[甲磺酸培氟沙星片]] <br /> <br /> 曾用名： [[化学]]名称为：1-乙基-6-氟-1,4-二氢-7-(N-4-甲基-[[哌嗪]]基)-4-氧-3-[[喹啉羧酸]][[甲磺酸]]盐。<br /> <br /> 结构式：<br /> <br /> 分子式：C17H20FN3O3.CH4O3S.2H2O<br /> <br /> 分子量：429.47<br /> <br /> 英文名： PEFLOXACIN MESYLATE TABLETS <br /> <br /> 拼音名： JIAHUANGSUAN PEIFUSHAXING PIAN <br /> <br /> 药品类别： [[喹诺酮类]] 本品主要成份为：[[甲磺酸培氟沙星]]。　　<br /> ==[[适应症]]==<br /> 适用于由[[敏感菌]]引起的： 1．[[泌尿生殖系统]][[感染]]，包括单纯性、复杂性[[尿路感染]]、[[细菌性前列腺炎]]。 2．[[呼吸道感染]]，包括敏感革兰阴性[[杆菌]]所致[[支气管]]感染急性发作及[[肺部感染]]。 3．[[胃肠道]]感染，由[[志贺菌属]]、沙门菌属等所致。 4．[[伤寒]]。 5．[[皮肤]][[软组织感染]]。　　<br /> ==性状==<br /> 本品为糖衣片，除去糖衣后显类白色或微黄色。　　<br /> ==药理毒理==<br /> 本品具[[广谱]]抗菌作用，对下列[[细菌]]具良好[[抗菌作用]]：[[肠杆菌]]科的大部分细菌，包括[[大肠埃希菌]]、克雷伯菌属、[[变形杆菌属]]、志贺菌属、伤寒及沙门菌属等以及[[流感嗜血杆菌]]、[[奈瑟菌]]属等均具有高度[[抗菌]]活性。对[[铜绿]][[假单胞菌]]和[[金黄色葡萄球菌]]也有一定的抗菌作用。对[[肺炎]]球菌、各组[[链球菌]]和肠球菌仅具轻度作用。此外对[[麻风杆菌]]也有抗菌活性。甲磺酸培氟沙星为杀菌剂，通过作用于细菌DNA螺旋酶的A[[亚单位]]，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。 <br /> <br /> 药代动力学： 口服吸收迅速而完全，[[单剂量]]口服0.4g后，血[[药峰浓度]]（Cmax）约为5～6mg/L。有效血浓度可维持8小时。血[[消除半衰期]]（t1/2β）较长，约为10～13小时。本品吸收后广泛分布至各组织、体液，组织中的浓度都能达到有效浓度。本品主要在肝内[[代谢]]，约20%～40%自[[肾排泄]]，尿液中的有效浓度可维持24小时以上。　　<br /> ==用法用量==<br /> 口服。 成人一日～0.8g，分2次服用。　　<br /> ==[[不良反应]]==<br /> 1．胃肠道反应较为常见，可表现为[[腹部不适]]或疼痛、[[腹泻]]、[[恶心]]或[[呕吐]]。 2．[[中枢神经系统]]反应可有头昏、[[头痛]]、[[嗜睡]]或[[失眠]]。 3．[[过敏反应]]： [[皮疹]]、皮肤[[瘙痒]]，偶可发生[[渗出性多形性红斑]]及[[血管神经性水肿]]。少数患者有光敏反应。 4．偶可发生： (1)[[癫痫]]发作、精神异常、[[烦躁不安]]、意识混乱、[[幻觉]]、震颤。 (2)[[血尿]]、[[发热]]、皮疹等[[间质性肾炎]]表现。 (3)[[结晶尿]]，多见于高剂量应用时。 (4)[[关节]]疼痛。 5．少数患者可发生[[血清]][[氨基转移酶]]升高、[[血尿素氮]]增高及周围血象[[白细胞]]降低，多属轻度，并呈一过性。 <br /> <br /> [[禁忌症]]： 对本品及[[氟喹诺酮类]]药过敏患者禁用。　　<br /> ==注意事项==<br /> 1. 由于目前大肠埃希菌对[[氟喹诺酮类药物]][[耐药]]者多见，应在给药前留取尿培养[[标本]]，参考细菌药敏结果调整用药。 2. 本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小时[[排尿]]量在1200ml以上。 3．[[肾功能]]减退者，需根据肾功能调整给药剂量。 4．应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应需停药。 5．[[肝功能]]减退时，如属重度（[[肝硬化]][[腹水]]）可减少药物消除，[[血药浓度增高]]，肝、肾功能均减退者尤为明显，均需权衡利弊后应用，并调整剂量。 6．原有中枢神经系统疾患者，例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用，有指征时需仔细权衡利弊后应用。<br /> <br /> 孕妇及[[哺乳期]]妇女用药： 动物实验未证实喹诺酮类药物有致畸作用，但对孕妇用药进行的研究尚无明确结论。鉴于本药可引起未成年动物[[关节病]]变，故孕妇禁用，哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。 <br /> <br /> 儿童用药： 本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确定。但本品用于数种幼龄动物时，可致关节病变。因此不宜用于18岁以下的小儿及青少年。 <br /> <br /> 老年患者用药： 老年患者常有肾功能减退，因本品部分经肾排出，需减量应用。　　<br /> ==[[药物相互作用]]==<br /> 1．尿[[碱化]]剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾[[毒性]]。 2．本品与[[茶碱]]类合用时可能由于与[[细胞色素]]P450结合部位的[[竞争性抑制]]，导致茶碱类的肝消除明显减少，血消除半衰期(t1/2?)延长，[[血药浓度]]升高，出现茶碱[[中毒]][[症状]]，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、[[抽搐]]、[[心悸]]等，应避免合用，不能避免时应测定茶碱类血药浓度并调整剂量。 3．[[环孢素]]与本品合用时，其血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。 4．本品与[[抗凝药]][[华法林]]同用时可增强后者的[[抗凝作用]]，合用时应严密监测患者的[[凝血酶原时间]]，并调整剂量。 5．[[丙磺舒]]可减少本品自[[肾小管]]分泌约50%，合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。 6．本品干扰[[咖啡因]]的代谢，从而导致咖啡因消除减少，血消除半衰期（t1/2β）延长，并可能产生中枢[[神经系统]]毒性，合用时应严密监测患者咖啡因的血药浓度并调整剂量。 7．含铝、镁的[[制酸药]]可减少本品的口服吸收，不宜合用。 <br /> <br /> [[药物过量]]： <br /> <br /> 【规格】0.2g（按[[培氟沙星]]计）<br /> <br /> 贮藏： 遮光，密封保存。 <br /> <br /> 有效期：暂定二年<br /> <br /> [[分类:药品]][[分类:化学]][[分类:化学药品]]<br /> ==参看==<br /> *[[培氟沙星]]<br /> *[[甲磺酸培氟沙星葡萄糖注射液]]<br /> *[[甲磺酸培氟沙星软膏]]<br /> *[[甲磺酸培氟沙星胶囊]]<br /> *[[甲磺酸培氟沙星注射液]]<br /> *[[甲磺酸培氟沙星]]<br /> *[[注射用甲磺酸培氟沙星]]<br /> {{导航板-抗菌药物}}</div>

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