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	<title>甲磺酸伊马替尼 - 版本历史</title>
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		<title>2026年1月16日 (五) 02:49 223.160.138.164</title>
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		<updated>2026-01-16T02:49:32Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;/p&gt;
&lt;a href=&quot;https://www.yiliao.com/index.php?title=%E7%94%B2%E7%A3%BA%E9%85%B8%E4%BC%8A%E9%A9%AC%E6%9B%BF%E5%B0%BC&amp;amp;diff=314606&amp;amp;oldid=162299&quot;&gt;显示更改&lt;/a&gt;</summary>
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		<title>112.247.67.26：以“{{百科小图片|bk5jg.jpg|}}　　 ==词条详细== 中文名：甲磺酸伊马替尼  英文名:Glivec   分子式：C29H31N7O.CH4O3S  分子量：589.71  CAS...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-05T23:00:01Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{百科小图片|bk5jg.jpg|}}　　 ==词条详细== 中文名：&lt;a href=&quot;/%E7%94%B2%E7%A3%BA%E9%85%B8%E4%BC%8A%E9%A9%AC%E6%9B%BF%E5%B0%BC&quot; title=&quot;甲磺酸伊马替尼&quot;&gt;甲磺酸伊马替尼&lt;/a&gt;  英文名:Glivec   分子式：C29H31N7O.CH4O3S  分子量：589.71  CAS...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{百科小图片|bk5jg.jpg|}}　　&lt;br /&gt;
==词条详细==&lt;br /&gt;
中文名：[[甲磺酸伊马替尼]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
英文名:Glivec &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
分子式：C29H31N7O.CH4O3S&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
分子量：589.71&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
CAS号：220127-57-1&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
甲磺酸伊马替尼的[[化学]]名称为4-[(4-甲基-1-[[哌嗪]])甲基]-N-[4-甲基-3-[[4-(3-[[吡啶]])-2-[[嘧啶]]]氨基][[苯基]]]-[[苯胺]][[甲磺酸]]盐，分子式为C29H31N7O.CH4SO3，分子量为589.7。　　&lt;br /&gt;
==药理作用==&lt;br /&gt;
甲磺酸伊马替尼在体内外均可在细胞水平上抑制Bcr-Abl[[酪氨酸]][[激酶]]，能选择性抑制Bcr-Abl阳性[[细胞系]][[细胞]]、Ph[[染色体]]阳性的慢性粒细胞[[白血病]]和[[急性淋巴细胞白血病]]病人的新鲜细胞的[[增殖]]和诱导其[[凋亡]]。此外，甲磺酸伊马替尼还可抑制[[血小板]]衍[[化生]]长因子（PDGF）[[受体]]、[[干细胞]]因子(SCF)，c-Kit受体的酪氨酸激酶，从而抑制由PDGF和干细胞因子介导的细胞行为。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
临床前和临床数据提示，有些病人可通过不同的机制产生[[耐药性]]。　　&lt;br /&gt;
==药代动力学==&lt;br /&gt;
本研究的药代动力学系[[单剂量]]口服25-1000 mg甲磺酸伊马替尼并达[[稳态]]后测定。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
甲磺酸伊马替尼剂量在25-1000 mg范围内，其平均曲线下面积（AUC）的增加与剂量间存在比例性关系。重复给药的药物累积量可达稳态时的1.5-2.5倍。成人人群药代动力学研究表明，性别对药代动力学无影响，体重的影响也可忽略而不计。　　&lt;br /&gt;
==[[适应症]]==&lt;br /&gt;
用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)急变期、加速期或[[α-干扰素]]治疗失败后的慢性期患者；不能手术切除或发生转移的恶性[[胃肠道]]间质[[肿瘤]]（GIST）患者。　　&lt;br /&gt;
==用法用量==&lt;br /&gt;
开始剂量 ：对慢性粒细胞白血病急变期和加速期患者，甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为600 mg/日 ；对[[干扰素]]治疗失败的慢性期患者，以及不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤（GIST）患者，推荐剂量为400 mg/日，均为每日1次口服，宜在进餐时服药，并饮一大杯水，只要有效，就应持续服用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
如果血象许可，没有严重[[药物不良反应]]，在下列情况下剂量可考虑从400 mg/日增加到600 mg/日，或从600 mg/日增加到800 mg/日（400 mg，分2次服用）：[[疾病]]进展、治疗至少3个月后未能获得满意的血液学反应，已取得的血液学反应重新消失。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
下列情况中必须调整剂量 ：如治疗过程中出现严重非血液学[[不良反应]]（如严重水[[潴留]]），宜停药，直到不良反应消失，随后再根据该不良反应的严重程度调整剂量。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
严重[[肝脏]][[毒副作用]]时剂量的调整 ：如胆红质升高超过正常范围上限3倍或[[转氨酶升高]]超过正常范围上限5倍，宜停药，直到上述指标分别降到正常范围上限的1.5或2.5倍以下。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[中性粒细胞减少]]或[[血小板减少]]时剂量的调整 ：加速期或急变期 ：如果出现严重[[中性粒细胞]]和血小板减少（中性粒细胞&amp;lt;0.5×109/L和/或血小板&amp;lt;10×109/L，建议剂量减少到400 mg/日。如果[[血细胞]]持续减少2周，则进一步减少剂量到300 mg/日，如血细胞持续减少4周，宜停药，直到中性粒细胞≥ (greater than or equal to) 1.0×109/L和血小板≥ (greater than or equal to) 20×109/L。再用时剂量为300 mg/日。　　&lt;br /&gt;
==其它相关==&lt;br /&gt;
由瑞士诺华公司推出的药品“甲磺酸伊马替尼”，商品名“[[格列卫]]”。用于治疗慢性骨髓性白血病和胃肠[[基质]]肿瘤，治疗效果的确得到了广泛认可。相关研究也显示，89％的病人在服用这种药后能够存活5年以上。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
但是据报道，一些病人服用该药后，出现了[[心力衰竭]]的不良反应。所以，只要是药，总是有或多或少的[[副作用]]，不能当做食物终身使用，药物在抑制病情的同时，也会使[[心脏]]受损，免疫力下降或其他危害，对于白血病来说用越好的药越容易使人的体质降低，[[抵抗力]]下降。&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>112.247.67.26</name></author>
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