https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E7%94%B2%E7%A1%AB%E6%B0%A7%E5%98%A7%E5%95%B6 2026-04-19T05:23:00Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E7%94%B2%E7%A1%AB%E6%B0%A7%E5%98%A7%E5%95%B6&diff=176674&oldid=prev 2014-02-06T05:35:44Z

<p>以“<a href="/%E7%94%B2%E7%A1%AB%E6%B0%A7%E5%98%A7%E5%95%B6" title="甲硫氧嘧啶">甲硫氧嘧啶</a> 英文名称： Methylthiouracil 性状： <a href="/%E7%A1%AB%E8%84%B2" title="硫脲">硫脲</a>类<a href="/index.php?title=%E6%8A%97%E7%94%B2%E7%8A%B6%E8%85%BA&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="抗甲状腺（页面不存在）">抗甲状腺</a>药主要抑制<a href="/%E7%94%B2%E7%8A%B6%E8%85%BA%E7%B4%A0" title="甲状腺素">甲状腺素</a>的合成。其作用机制是通过...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[甲硫氧嘧啶]] <br /> <br /> 英文名称：<br /> <br /> Methylthiouracil<br /> <br /> 性状：<br /> <br /> [[硫脲]]类[[抗甲状腺]]药主要抑制[[甲状腺素]]的合成。其作用机制是通过抑制[[甲状腺]]内[[过氧化物酶]]，阻止摄入到甲状腺内的碘化物氧化及[[酪氨酸]]的[[偶联]]，从而阻碍甲状腺素(T4)和[[三碘甲状腺氨酸]](T3)的合成。本品并不阻断贮存的[[甲状腺激素]]的释放，因此只有当体内已有甲状腺激素消除和循环中浓度下降之后，才出现明显临床作用。除此以外，[[丙硫氧嘧啶]]还抑制外周组织中的T4脱碘生成T3。<br /> <br /> 作用与作用机制：<br /> <br /> 硫脲类抗甲状腺药易从胃肠吸收，口服后峰浓度出现在1-2h。本品浓集于甲状腺内，与[[血浆蛋白]]的结合率高达75％-80％。[[血浆]]t1/2为1-2h，但由于甲状腺内[[药物浓度]]较[[血清]]浓度维持时间更长，因此本类药物的作用时间较半衰期更长一些，可每天[[单剂量]]给药。本品和[[甲巯咪唑]]主要由[[肝脏]][[代谢]]并经尿[[排泄]]，约50％剂量以[[葡萄糖醛酸]][[结合物]]排出，另有不到2％的原形药物。本品及其[[代谢物]]均可透过[[胎盘]]和进入乳汁内。[[肝肾]]功能不佳时本品的血浆半衰期可能会延长。<br /> <br /> [[药动学]]：<br /> <br /> 同丙硫氧嘧啶。应用本品后，[[皮疹]]、[[粒细胞减少]]、[[粒细胞]]缺乏的发生率较丙硫氧嘧啶为高，故现已少用。<br /> <br /> 注意事项：<br /> <br /> 临床应用：<br /> <br /> 治疗[[甲状腺功能亢进]]，初始每日剂量300-400mg，维持剂量依据病情减至每日-200mg，分次口服。<br /> <br /> 用法计量：<br /> <br /> 片剂：50mg，100mg。<br /> <br /> [[分类:药理学]][[分类:抗甲状腺药]][[分类:激素及其有关药物]][[分类:(抗)甲状腺激素类药物]]</div>

112.247.67.26