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	<title>甲氰菊酯 - 版本历史</title>
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	<updated>2026-04-17T23:08:16Z</updated>
	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
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		<title>112.247.67.26：以“中文名称：甲氰菊酯、灭扫利  英文名称：Fenpropathrin. Danitol. Fenpropanate. Herald. Meothrin.  理化特性  化学式：C22H23NO3  分子量...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-06T10:14:37Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“中文名称：&lt;a href=&quot;/%E7%94%B2%E6%B0%B0%E8%8F%8A%E9%85%AF&quot; title=&quot;甲氰菊酯&quot;&gt;甲氰菊酯&lt;/a&gt;、灭扫利  英文名称：Fenpropathrin. Danitol. Fenpropanate. Herald. Meothrin.  理化特性  化学式：C22H23NO3  分子量...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;中文名称：[[甲氰菊酯]]、灭扫利&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
英文名称：Fenpropathrin. Danitol. Fenpropanate. Herald. Meothrin.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
理化特性&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
化学式：C22H23NO3&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
分子量：349.43&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
性状：纯品为白色结晶固体，原药为棕黄色液体。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
熔点：49-50℃（纯品）45-50℃（原药）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
相对密度：d251.153（纯品），d251.15（原药）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
蒸气压：纯品7.33×10-4Pa原药，1.29×10-3Pa（另一文献1.33×10-3Pa /20℃）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[挥发]]度：对光、热、潮湿稳定，在碱性溶液中不稳定，常温储存二年稳定。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
溶解度：难溶于水，溶于[[丙酮]]、环己烷、甲基异丁酮、乙腈、[[二甲苯]]、[[氯仿]]等有机溶剂。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
闪点：250℃&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
危险性&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
毒害，损害[[神经系统]]，遇明火、高温可燃。　　&lt;br /&gt;
==[[毒性]]==&lt;br /&gt;
1、急性毒性：纯品[[大鼠]]经口LD5049-541mg/kg，经皮LD50900-1410 mg/kg，腹腔注射180-225mg/kg，小鼠经口LD5058-67 mg/kg，经皮LD50900-1350mg/kg，腹腔注射210-230mg/kg。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2、慢性毒性：原药大鼠经口无作用剂量雌25ppm，雄鼠&amp;gt;500ppm&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3、[[诱变性]]：动物未见诱变性。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
4、致癌性：动物未见明显异常。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
5、致畸性：动物未见明显异常。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
6、体内转归：进入动物体内后48h57%从尿中排出，40%从粪便排出，其[[代谢]]过程是酯键断裂，[[代谢物]]为3-[[苯氧]]基[[苯甲酸]]及其[[硫酸盐]]缀合物。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
7、[[中毒]]机制：见[[溴氰菊酯]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:化学]][[分类:农药]][[分类:杀虫药]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>112.247.67.26</name></author>
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