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<p>以“<a href="/index.php?title=%E4%B8%89%E5%94%91%E5%AE%89%E5%AE%9A&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="三唑安定（页面不存在）">三唑安定</a>、佳静安定、甲<a href="/%E4%B8%89%E5%94%91%E6%B0%AF%E5%AE%89%E5%AE%9A" class="mw-redirect" title="三唑氯安定">三唑氯安定</a>、<a href="/%E7%94%B2%E5%9F%BA%E4%B8%89%E5%94%91%E5%AE%89%E5%AE%9A" title="甲基三唑安定">甲基三唑安定</a>、<a href="/%E4%BD%B3%E4%B9%90%E5%AE%9A" title="佳乐定">佳乐定</a>，<a href="/%E9%98%BF%E6%99%AE%E5%94%91%E4%BB%91" title="阿普唑仑">阿普唑仑</a>【别名】 Tafil，Valeans，Xanax，Alprazola...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[三唑安定]]、佳静安定、甲[[三唑氯安定]]、[[甲基三唑安定]]、[[佳乐定]]，[[阿普唑仑]]【别名】<br /> <br /> Tafil，Valeans，Xanax，Alprazolam　　<br /> ==性状==<br /> 本品为白色片。　　<br /> ==[[适应症]]==<br /> 主要用于[[焦虑]]、紧张、激动，也可用于催眠或焦虑的辅助用药，也可作为抗惊恐药，并能缓解急性酒精[[戒断症状]]。对有精神[[抑郁]]的病人应慎用。　　<br /> ==规格==<br /> 0.4mg　　<br /> ==用法用量==<br /> 成人常用量：抗焦虑，开始一次mg，一日3次，用量按需递增，最大限量一日可达4mg。[[镇静]]催眠：0.4～0.8mg，睡前服。抗惊恐0.4mg，一日3次，用量按需递增，每日最大量可达10mg。18岁以下儿童，用量尚未确定。　　<br /> ==[[不良反应]]==<br /> (1)常见的不良反应：[[嗜睡]]、头昏、[[乏力]]等，大剂量偶见[[共济失调]]、震颤、[[尿潴留]]、[[黄疸]]。<br /> <br /> (2)罕见的有[[皮疹]]、光敏、[[白细胞减少]]。<br /> <br /> (3)个别病人发生[[兴奋]]，多语，[[睡眠障碍]]，甚至[[幻觉]]。停药后，上述[[症状]]很快消失。<br /> <br /> (4)有成瘾性，长期应用后，停药可能发生撤药症状，表现为激动或忧郁。<br /> <br /> (5)少数病人有口干、精神不集中、[[多汗]]、[[心悸]]、[[便秘]]或[[腹泻]]、[[视物模糊]]、[[低血压]]。　　<br /> ==禁忌==<br /> 慎用：①[[中枢神经系统]]处于抑制状态的[[急性酒精中毒]]；②[[肝肾]]功能损害；③[[重症肌无力]]；④急性或易于发生的[[闭角型青光眼]]发作；⑤严重慢性阻塞性肺部病变；⑥驾驶员、高空作业者、危险精细作业者。　　<br /> ==注意事项==<br /> ①对苯二氮 类[[药物过敏]]者，可能对本药过敏；②肝肾功能损害者能延长本药清除半衰期；③[[癫痫]]患者突然停药可导致发作；④严重的精神抑郁可使病情加重，甚至产生[[自杀]]倾向，应采取预防措施；⑤避免长期大量使用而成瘾，如长期使用需停药时不宜骤停，应逐渐减量；⑥出现[[呼吸抑制]]或低血压常提示超量；⑦对本类药耐受量小的患者初用量宜小，逐渐增加剂量；⑧高空作业、驾驶员、精细工作、危险工作慎用。　　<br /> ==孕妇及[[哺乳期]]妇女用药==<br /> ①在[[妊娠]]三个月内，本药有增加[[胎儿]]致畸的危险；②孕妇长期服用可引起依赖，使[[新生儿]]呈现撤药症状，妊娠后期用药影响新生儿中枢神经活动，[[分娩]]前及分娩时用药可导致新生儿肌张力较弱，孕妇应尽量避免使用；③本药可以分泌入乳汁，哺乳期妇女应慎用。　　<br /> ==儿童用药==<br /> 18岁以下儿童，用量尚未有具体规定。　　<br /> ==老年用药==<br /> 本药对老年人较敏感，开始用小剂量，一次mg，一日3次，逐渐增加至最大耐受量。　　<br /> ==[[药物相互作用]]==<br /> ①与中枢抑制药合用可增加呼吸抑制作用；②与易成瘾和其他可能成瘾药合用时，成瘾的危险性增加；③与酒及全麻药、[[可乐定]]、镇痛药、[[吩噻嗪]]类、[[单胺氧化酶]]A型抑制药和三环类[[抗抑郁药]]合用时，可彼此增效，应调整用量；④与[[抗高血压药]]和利尿降压药合用，可使降压作用增强；⑤与[[西咪替丁]]、普奈洛尔合用本药清除减慢，[[血浆]]半衰期延长；⑥与[[扑米酮]]合用由于减慢后者[[代谢]]，需调整扑米酮的用量；⑦与[[左旋多巴]]合用时，可降低后者的疗效；⑧与[[利福平]]合用，增加本品的消除，[[血药浓度降低]]；⑨[[异烟肼]]抑制本品的消除，致[[血药浓度增高]]；⑩与[[地高辛]]合用，可增加地高辛[[血药浓度]]而致[[中毒]]。　　<br /> ==[[药物过量]]==<br /> 出现持续的[[精神错乱]]、严重嗜睡、抖动、语言不清、[[蹒跚]]、心跳异常减慢、[[呼吸短促]]或困难、严重乏力。超量或中毒宜及早对症处理，包括催吐或[[洗胃]]以及[[呼吸]]循环方面的[[支持疗法]]，中毒出现兴奋异常时，不能用[[巴比妥]]类药。苯二氮 [[受体]][[拮抗剂]][[氟马西尼]](flumazenil)可用于该类药物过量中毒的解救和诊断。　　<br /> ==药理毒理==<br /> 药理作用<br /> <br /> 本品为苯二氮 类催眠[[镇静药]]和[[抗焦虑药]]。该药作用于中枢神经系统的苯二氮 受体(BZR)，加强中枢抑制性[[神经递质]][[γ-氨基丁酸]](GABA)与GABAA受体的结合，促进氯通道开放，使[[细胞]][[超极化]]，增强GABA能[[神经元]]所介导的[[突触]]抑制，使神经元的[[兴奋性]]降低。BZ受体分为I型和II型，据认为I型受体兴奋可以解释BZ类药物的抗焦虑作用，而II型受体与该类药物的镇静和[[骨骼肌]]松弛等作用有关。可引起中枢神经系统不同部位的抑制，随着用量的加大，[[临床表现]]可自轻度的镇静到催眠甚至[[昏迷]]。可通过[[胎盘]]，可分泌入乳汁。有成瘾性，少数患者可引起过敏。<br /> <br /> 毒理研究<br /> <br /> 未进行该项实验且无可靠参考文献。　　<br /> ==药代动力学==<br /> 口服吸收快而完全，[[血浆蛋白结合率]]约为80%。口服后1～ 2小时血药浓度达峰值。2～3天血药浓度达[[稳态]]。T1/2一般为12～15小时，老年人为19小时。经[[肝脏]]代谢，代谢产物α-[[羟基]]阿普唑仑，该产物也有一定药理活性。经[[肾排泄]]。体内蓄积量极少，停药后清除快。　　<br /> ==贮藏==<br /> 遮光，密封保存。　　<br /> ==包装==<br /> (1)口服固体药用高密度[[聚乙烯]]瓶装，每瓶装60片；<br /> <br /> (2)[[聚氯乙烯固体药用硬片]]、药品包装用铝箔装，每板24片，每盒1板； <br /> <br /> (3)钠钙玻璃药瓶装，每瓶装60片。　　<br /> ==有效期==<br /> 36个月。<br /> <br /> [[分类:西药]][[分类:神经系统药物]]</div>

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