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	<title>生物化学与分子生物学/同工酶 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.67.26：以“{{Hierarchy header}} 同工酶(isoenzyme)是指催化的化学反应相同，酶蛋白的分子结构、理化性质乃至免疫学性质不同的一...”为内容创建页面</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{Hierarchy header}} &lt;a href=&quot;/%E5%90%8C%E5%B7%A5%E9%85%B6&quot; title=&quot;同工酶&quot;&gt;同工酶&lt;/a&gt;(isoenzyme)是指&lt;a href=&quot;/%E5%82%AC%E5%8C%96&quot; title=&quot;催化&quot;&gt;催化&lt;/a&gt;的化学反应相同，&lt;a href=&quot;/%E9%85%B6%E8%9B%8B%E7%99%BD&quot; title=&quot;酶蛋白&quot;&gt;酶蛋白&lt;/a&gt;的分子结构、理化性质乃至&lt;a href=&quot;/%E5%85%8D%E7%96%AB%E5%AD%A6&quot; title=&quot;免疫学&quot;&gt;免疫学&lt;/a&gt;性质不同的一...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Hierarchy header}}&lt;br /&gt;
[[同工酶]](isoenzyme)是指[[催化]]的化学反应相同，[[酶蛋白]]的分子结构、理化性质乃至[[免疫学]]性质不同的一组酶。这类酶存在于[[生物]]的同一种属或同一个体的不同组织、甚至同一组织或[[细胞]]中。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
现已发现有数种同工酶。如6[[磷酸葡萄糖脱氢酶]]、[[乳酸脱氢酶]]、酸性和[[碱性磷酸酶]]、[[谷丙转氨酶]]和谷草转氨酸、肌酸磷酸激酶、[[核糖核酸酶]]、过氧化酶和[[胆碱酯酶]]等。其中乳酸脱氢酶最为大家所熟悉，乳酸脱氢酶([[LDH]])有五种同工酶，它们的[[分子量]]在130，000～150，000范围内，都由四个[[亚基]]组成。LDH的亚基可以分为两型：[[骨骼肌]]型(M型)和[[心肌]]型(H型)。M、H亚基的[[氨基酸]]组成有差别，可用电泳分离。其[[免疫抗体]]无[[交叉反应]]。两种亚基以不同比例组成五种四聚体即为一组LDH同工酶LDH1(H4)、LDH2(H3M)、LDH3(H2M2)、LDH4(HM3)和LDH5(M4)。电泳时都移向正极，其速度以LDH1为最快，依次递减，以LDH5为最慢。若用12M[[尿素]]或5M[[盐酸]]胍溶液处理，M亚基和H亚基可以分开，但此时LDH无酶的活性。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{图片|gra2b8rx.jpg|LDH同工酶结构模式图}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
图2-18 LDH同工酶结构模式图&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
LDH同工酶的两种不同肽链是受不同[[基因]]控制产生的。不同类型的LDH同工酶在不同&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{图片|gra2bbeg.jpg|人体某些组织中乳酸脱氢酶同工酶电泳示意图}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
图2-19人体某些组织中乳酸脱氢酶同工酶电泳示意图&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
组织中的比例不同(图2?9)，心肌中以LDH1及LDH2较为丰富，骨骼肌及肝中含LDH5及LDH4较多。这都与它们的[[生理]]功能关。LDH1和LDH2对[[乳酸]]亲和力高，易使乳酸脱氢氧[[化生]]成[[丙酮]]酸，后者进一步氧化可释放出能量供心肌活动的需要；LDH5与LDH4对丙酮酸的亲和力高，而使它得氢还原成乳酸，这对保证[[肌肉]]在短暂[[缺氧]]时仍可获得能量有关(见[[糖代谢]]章)。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
在临床检验方面，通过观测病人[[血清]]中LDH同工酶的[[电泳图谱]]，辅助诊断哪些[[器官组织]]发生病变，这远较单纯测定血清LDH总活性的方法敏感。例如，心肌受损病人血清LDH1含量上升，[[肝细胞]]受损者血清LDH5含量增高。&lt;br /&gt;
==参看==&lt;br /&gt;
*[[同工酶]]&lt;br /&gt;
{{Hierarchy footer}}&lt;br /&gt;
{{生物化学与分子生物学图书专题}}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>112.247.67.26</name></author>
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