112.247.109.102：以“生殖系统是生物体内的和生殖密切相关的器官成分的总称。生殖系统的功能是产生生殖细胞，繁殖新个体，分泌性激...”为内容创建页面

2014-01-25T18:56:55Z

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生殖系统是生物体内的和[[生殖]]密切相关的器官成分的总称。生殖系统的功能是产生[[生殖细胞]]，繁殖新个体，分泌[[性激素]]和维持副[[性征]]。{{百科小图片|bk7ts.jpg|}}　　
==人体生殖系统==
人体生殖系统有男性和女性两类。按[[生殖器]]所在部位，又分为内生殖器和外生殖器两部分。

[[男性内生殖器]]包括[[睾丸]]、[[附睾]]、[[输精管]]、[[射精管]]、[[精囊腺]]、[[前列腺]]等。外生殖器有[[阴茎]]和[[阴囊]]。

女性内生殖器包括[[卵巢]]、[[输卵管]]、[[子宫]]和[[阴道]]。外生殖器有[[阴阜]]、[[阴蒂]]、阴唇、[[处女膜]]和[[前庭大腺]]等。　　
===男性===
[[男性生殖系统]]male genital system包括内生殖器和外生殖器二个部分。

内生殖器由 [[生殖腺]](睾丸)、[[输精管道]](附睾、输精管、射精管和[[尿道]])和附属腺(精囊腺、前列腺、[[尿道球腺]])组成。

外生殖器包括阴囊和阴茎。　　
===女性===
女性生殖系统 female genital system

女性生殖系统包括内、外生殖器官及其相关组织。

女性外生殖器指生殖器官的外露部分，又称外阴，系指两股内侧从[[耻骨联合]]至[[会阴]]的区域，包括阴阜、大小阴唇、阴蒂、[[前庭]]、尿道口、阴道口及处女膜、前庭大腺、会阴等。　　
==植物的生殖系统==
reproductive systems, plant

用以产生後代的植物器官或成组的器官。植物的生殖方式可分为[[无性生殖]](无细胞融合或[[细胞核]]融合的生殖过程，无遗传性状的混合，产生的後代与[[亲代]]完全相同)及[[有性生殖]](通过[[配子]][[核融合]]而进行的生殖，产生的後代在某些方面与双亲均有所不同)。大部分植物两种方式都存在。

<b>　无性生殖系统又可分为两种类型︰</b>

1.[[植物体]]某些部位可以断裂，随後再生，发育为一个完整的植株，这些断裂部位起生殖系统的功能。如苔藓类的断片能发育成新株。柳属柳树和杨属杨树的根在自然条件下即可发育为新株。园艺上常用插穗(叶或根、茎的部分)来繁育新品种。芽接和枝接也是常用於园艺的无性繁殖方法。

2.在进化过程中，有些[[细胞]]、细胞团或器官经特化或变态，起无性繁殖器官的作用。苔、藓、蕨类等[[隐花植物]]能产生经空气传播的[[孢子]]，孢子经[[减数分裂]]形成，但不经有性融合即可直接发育为新个体。苔、藓、[[石松]]、蕨类及种子植物具有由少数至多数细胞组成的胞芽，能进行无性生殖。某些植物的营养器官变态为生殖器官。如[[草莓]]的[[匍匐茎]]接触潮湿的土壤後可以生根并形成新株。[[鸢尾]]的根状茎可分枝并形成新个体。[[马铃薯]]的[[块茎]]上有「眼」(芽)，在适宜条件下每个芽可发育为新植株。[[番红花]]和唐[[菖蒲]]的[[球茎]]可产生次生的[[小球茎]]，新株由小球茎形成。[[百合]]和葱的鳞茎亦可形成新植株，鳞茎上的芽可形成次生小鳞茎，从而形成更多的新个体。有些被子植物的[[未受精卵]]，或胚珠中其他细胞，甚至珠心或珠被细胞可以直接发育成胚，这种现象称[[无融合生殖]]，见於[[兰花]]、烟草、[[山柳菊]]、柑橘等。无融合生殖亦包括[[无孢子生殖]](不通过孢子而形成[[配子体]]，如某些蕨类从叶缘生成配子体)及无[[配子生殖]](不通过配子而形成[[孢子体]]，如某些苔类的配子体生成[[单倍体]]的孢子体)。

有性生殖过程中两个生殖细胞融合。生殖细胞称为配子(单倍体)，配子融合生成[[合子]]([[二倍体]])。可按雌雄配子外形相似与否将配子分为几类。同型配子指雌雄配子形状大小相同。[[异形配子]]指雌雄配子形状相同，但大小相异。最复杂的形式是雌配子不可活动，称为卵；[[雄配子]]可活动，称[[精子]]；精卵结合过程称为[[受精]]；这种生殖过程称为[[卵配]]生殖。行卵配生殖的配子产生於特化的器官——[[配子囊]]，雄配子产生於精子囊，而雌配子产生於[[藏卵器]]或[[颈卵器]]。有的[[物种]]同一植株能产生两种配子(雌雄同株)，但常有一些机制防止同株的雌雄配子互相结合。有的种类则为[[雌雄异株]]。苔、藓及[[维管植物]]的生活环有两种世代(配子体和孢子体)的交替、配子体为单倍体，成熟後产生配子，[[配子结合]]後成为二倍体的合子，发育成孢子体。成熟孢子体又产生单倍体的孢子，由此发育成配子体。在某些藻类及酵母菌，单倍体的配子体和孢子体均为自由生活的独立的植物体，这种生活环称为两型世代型。苔藓的孢子体不能独立生活，依附於配子体上。反之，某些藻类及种子植物的配子体则[[寄生]]于孢子体上，维管隐花植物的配子体自由生活。配子体与孢子体外形可能相似，亦可能差异极大，尤其在两型世代的种类。

藓类和角藓类配子体发达，[[单性]]或两性。生殖器官散布于表面(如钱藓属〔Riciia〕)或成群著生于一定部位而位于[[雄器]]托或雌器托之上(如地钱属〔Marchantia〕)。精子具双[[鞭毛]]。孢子体几乎全部由产生孢子的组织组成(如钱藓属)或于发育中的孢子间有弹丝及[[滋养细胞]]。地钱属及光萼藓属(Porella)的孢子体由基足、[[蒴柄]]及[[孢蒴]]3部分组成。苔类的[[茎叶体]]常称为配子托；单性或两性；[[精子器]]与颈卵器同时或分别著生于主枝之端或侧生小枝之端；许多种类生殖器官成熟时周围叶形较大且色鲜豔，如花朵状。苔类孢子体的延伸生长停止後，其远端部分扩大形成[[孢子囊]]，孢子囊有盖，盖部边缘有蒴齿层。

维管植物的孢子体发达。[[松叶]]蕨的孢子囊生于短侧枝之端，成熟时裂成三段；配子体圆柱形，分枝少，两性，常与[[真菌]][[共生]]。石松目(Lycopodiales)的配子体地上生或地下生，两性，但精子器与颈卵器可分别聚生。[[卷柏]]的孢子体上[[孢子叶]]聚生成孢子叶穗，[[孢子异型]]；配子体极为[[退化]]，可在孢子囊内发育乃至受精；雄配子体实际上仅由一个精子器组成；而[[雌配子体]]由[[营养细胞]]组成，有假根，成熟後具数个颈卵器。[[木贼]]的[[孢子叶球]]生於绿色的营养茎上(如冬木贼〔Equisetum hyemale〕)、孢子散落後即变为绿色的孢子茎上(如溪生木贼〔E. fluviatile〕)或孢子散落後即死亡的无[[叶绿素]]的孢子茎上(如[[问荆]]〔E. arvense〕)。孢子叶球由[[孢囊柄]]组成，孢囊柄由茎枝或叶变态而成(後一种孢囊柄又称孢子叶)，每个孢囊柄含多数指状的孢子囊。[[孢子同型]]，量多，壁薄，绿色。配子体两性或单性(雄性)。真蕨的孢子体发达，於[[营养叶]]或高度变态的叶(或叶的部分)上著生成群的孢子囊([[囊群]])。孢子囊下有囊托。囊群或覆以[[囊群盖]]，或由叶绿覆盖，少数种类并无覆盖。原始类群(如[[瓶尔小草]])的孢子囊埋藏于特化的轴(能育穗)内，形大，壁由数层细胞构成，孢子数多。而其他种类的孢子囊形小，具长柄，囊壁仅由一层细胞组成；孢子数较少。真蕨类孢子多为同型，少数水生或两生蕨类(如[[槐叶]]萍、[[满江红]])孢子为异型。真蕨的配子体型小，带状、腺状或心形，常称为原叶体；多生於湿处，少数生於地下。性器官仅生於腹面，多为两性，精子器的出现早于颈卵器。球子蕨(Onoclea sensiblis)的配子体初为单性，後变为两性。

种子植物分为裸子植物及被子植物两类。其共同特点为︰1.产生种子。2.[[大孢子]]囊称为胚珠，外覆1∼2层细胞组成的珠被。3.珠被上有[[珠孔]]。4.胚珠成熟後发育成种子。5.大孢子囊中仅有1个[[大孢子母细胞]]，大孢子母细胞经减数分裂产生4个大孢子，其中仅一个有功能。6.大孢子不从大孢子囊中排出。7.每个大孢子囊(胚珠)内产生一株配子体。8.[[小孢子]]尚在[[小孢子囊]]内时即发育为雄配子体([[花粉粒]])，留在小孢子内。9.雄配子体成熟後形成花粉管，用以将精子运输到[[卵细胞]]处。10.精卵结合形成合子并发育为孢子体[[胚胎]]的过程在雌配子体(有时称「胚囊」)内进行，雌配子体覆以大孢子囊的剩馀部分及珠被。11.随著胚的发育，胚珠成熟为种子。但多数被子植物的生殖周期完成得快于裸子植物，其配子体亦较小，较简单，与大多数裸子植物不同之处为无颈卵器。被子植物的[[花粉]]运送到[[大孢子叶]]的表面，而裸子植物的花粉是送到胚珠的珠孔。被子植物有[[双受精]]现象︰一个精子与卵结合形成合子，一个精子与雌配子体的两个核结合形成初生[[胚乳核]](後形成受精後[[贮藏组织]])；裸子植物的[[胚乳]]来自雌配子体的部分组织。被子植物的胚珠于受精后增大到成熟种子的大小，而裸子植物的胚珠于受精前即已增大到成熟种子的大小。

裸子植物的孢子叶聚生成毬果状，称孢子叶毬或毬花。但凤尾蕉属(Cycas)的大孢子叶丛生而不形成孢子叶毬。雌雄同株(如松)或异株(如凤尾蕉、[[银杏]]、桧、粗榧、红豆杉、罗汉松)。[[小孢子叶]]下著生小孢子囊(花粉囊)。大孢子叶常变为[[珠鳞]]，上表面有裸露的胚珠，下面常有盖鳞。胚珠由胚囊(雌配子体)、珠心(大孢子囊)及珠被(大孢子囊附属物)组成。[[麻黄]]属(Ephedra)、千岁兰属(Welwitschia)及[[买麻藤]]属(Gnetum)的胚珠有2层珠被，似被子植物，某些桧的大孢子叶毬为肉质，胚珠1枚，红豆杉胚珠1枚，生於短枝之端，外围以杯状的[[假种皮]]，种子成熟时假种皮变成肉质且色鲜豔。有些种的胚珠能产生黏性的液体(传粉滴)，用以黏住花粉。花粉粒藉风力传播。松类的花粉两侧有由外壁形成的翼状的气囊，但落叶松的花粉无之。胚珠顶端有珠孔，珠心(即大孢子囊)顶部有小凹陷(花粉室)。授粉季节，珠鳞稍分开以便接受花粉。花粉萌发形成花粉管(即雄配子体)，到达雌配子体(即胚珠中的胚囊)上的颈卵器(常有多个)。花粉管中精子数为2个(松)至20个(柏)或22个(凤尾蕉)。松柏类及买麻藤类的精子无鞭毛。裸子植物有多胚现象(一个雌配子体上的一个或多个颈卵器中的卵细胞同时受精)，但仅一个胚能发育成熟。种子由胚(来自[[受精卵]]，是新一代的孢子体)、胚乳(来自雌配子体)及[[种皮]](来自珠被——大孢子囊的附属物，属於老一代的孢子体)。授粉至受精之间有4∼5周(冷杉)至14个月(松)的间隔。

被子植物有花，故又称显花植物，但其最独特的特征是胚珠包在[[心皮]]内。花可单生或组成各种花序。每个花序可著生少数几朵花，亦可著生多达600万朵花(某些[[棕榈]])，花序可为端生、腋生或间生。可按生长方式分为有限花序及无限花序。花可分为[[花托]]、花被(包括花萼、花冠)、[[雄蕊]]及雌蕊等部分。花萼由[[萼片]]组成，花冠由花瓣组成。花被可缺，亦可仅有一轮。无花瓣或花萼片的花称为不完全花；雌蕊及雄蕊均备的花称为具备花，雌、雄蕊缺一的称为不具备花。花被与雄蕊在花托上的著生部位低於雌蕊的称为下位花(如[[毛茛]]及[[木兰]])，花被与雌蕊著生於子房埋入其丛陷中的凹形结构周缘者称周位花；花被与雄蕊基部愈合并包围子房的花称为上位花。雄蕊相当於小孢子叶，由花药(含2∼4个小孢子囊)及花丝构成。雌蕊相当於大孢子叶，由子房、[[花柱]]及柱头构成，[[风媒]]花的柱头呈羽毛状或分枝状。雌蕊可为1枚，可为多枚，由1枚([[单雌蕊]])至多枚([[复雌蕊]])心皮构成。子房1室或多室，决定於心皮数。含1枚([[荞麦]])、少数([[葡萄]]、豆类)至多枚(烟草、秋海棠)胚珠。胚珠在子房内著生的方式称为[[胎座式]]，可分为侧膜[[胎座]]、中轴胎座、特立中央胎座等。只有雄蕊的花称雄蕊花，只有雌蕊的花称雌蕊花，俗称[[雄花]]或雌花，但雄蕊及雌蕊是孢子体携带孢子的结构而非配子体的携带配子的结构。雄蕊花与雌蕊花生於同一植株(雌雄同株)或不同植株上(雌雄异株)。花粉粒外常有精细的纹饰，是为分类根据之一。花粉粒多为互相分离而存在，亦可形成四合花粉([[杜鹃]])或花粉团。花粉藉风、水、重力或动物的作用而传播，授粉方式有异花授粉及自花授粉。花粉落在柱头上即形成花粉管(雄配子体)。每个花粉粒产生的花粉管多为1条，但可多至10条([[锦葵]]科〔Malvaceae〕植物)。胚珠内的大孢子囊(珠心)中，大孢子母细胞经减数分裂形成4个大孢子，近珠孔的3个退化消失，最里面的1个细胞发育为8个细胞核的雌配子体(胚囊)，后形成7个细胞。中央细胞的核由两个核融合而成，后与精子结合形成[[三倍体]]的初生胚乳核。近珠孔3个细胞中有1个为卵细胞，后与1个精子结合为合子而发育成胚。初生胚乳核形成贮藏养分的胚乳。珠被发育为种皮。于是[[种子形成]]。种子成熟后即可萌发，或需经一段休眠期。种子内胚体开始[[分化]]，含2枚[[子叶]](双子叶植物)、1枚[[侧子]]叶([[单子叶植物]])或3∼4枚子叶(如单室木兰属〔Degeneria〕)。种子形成时子房亦发育形成果实。果由1朵花的1枚雌蕊形成([[单果]]，如[[豌豆]]、桃)，或由一朵花的多枚雌蕊形成(如草莓的聚合果)，或由花序发育形成(如凤梨、桑)。单果可为干果(豆类)或[[肉果]](桃)，干果成熟后可分裂(裂果，如豆类)，可不分裂([[闭果]]，如禾草)。

[[分类:生理学]][[分类:疾病]]
==参看==
*[[解剖学歌诀/生殖系统|《人体解剖学歌诀》- 生殖系统]]

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生殖系统 - 版本历史

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