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	<title>甜菊素 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.67.26：以“【拼音名】Tianjusu   【英文名】STEVIOSIN   本品是以甜菊素(C38H60O18) 为主的混合甙。按干燥品计算，含甜菊素  (C38H60O18) 不得...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-06T09:55:58Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“【拼音名】Tianjusu   【英文名】STEVIOSIN   本品是以&lt;a href=&quot;/%E7%94%9C%E8%8F%8A%E7%B4%A0&quot; title=&quot;甜菊素&quot;&gt;甜菊素&lt;/a&gt;(C38H60O18) 为主的混合甙。按干燥品计算，含甜菊素  (C38H60O18) 不得...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;【拼音名】Tianjusu &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【英文名】STEVIOSIN &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
本品是以[[甜菊素]](C38H60O18) 为主的混合甙。按干燥品计算，含甜菊素&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(C38H60O18) 不得少于95.0％。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【性状】 本品为白色或类白色粉末；无臭，味浓甜微苦。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
本品在[[乙醇]]中溶解，在水中微溶。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【鉴别】　取本品及甜菊素对照品各10mg，分别加[[无水乙醇]]1ml 溶解，制&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
成供试品溶液和对照品溶液。照[[薄层色谱法]]（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
种溶液各2μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以[[氯仿]]－[[甲醇]]－水(65:35:10)的下&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
层液为[[展开剂]]，展开后，晾干，喷以30％[[硫酸]][[乙醇溶液]]，在110 ℃加热约15分&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
钟，供试品溶液为所显主斑点的位置应与对照品溶液的主斑点相同。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【检查】　酸度 取本品0.5g，加对[[酚酞]]呈中性的乙醇20ml，振摇溶解，加&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
酚酞指示液1 滴，用[[氢氧化钠]][[滴定液]](0.1mol/L)[[滴定]]至红色出现，并于10秒钟内不&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
退为止，消耗氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)不得过0.5ml 。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
干燥[[失重]] 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过5.0 ％（附录Ⅷ &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
L）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查不得过0.1 ％（附录Ⅷ N）。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，使溶解依法检查（附录Ⅷ H第二法）,&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
含重金属不得过百万分。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【含量测定】　取本品约0.3g，精密称定，置250ml 锥形瓶中，加稀硫酸25ml&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
与水25ml，振摇溶解后，加热至微沸，水解30分钟，冷却，滤过，滤渣用水洗&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
至中性后，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）50ml，溶解后，再加酚酞指示&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
液 2滴，用乙醇制[[氢氧化钾]]液(0.05mol/L) 滴定至溶液显红色，10秒钟内不退。每&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1ml 的乙醇制氢氧化钾滴定液(0.05mol/L) 相当于40.24mg 的C38H60O18 。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【类别】　[[矫味剂]]。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【贮藏】　密封保存。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:药品]]&lt;/div&gt;</summary>
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