112.247.67.26：以“甘草甜素 CAS:1405-86-3 CAS: 1405-86-3 分子式: C42H62O16 分子量: 822.92 中文名称: 甘草皂甙 (3%26beta;,20%26beta;)-20-羧基-11-氧...”为内容创建页面

2014-02-05T19:13:21Z

以“甘草甜素 CAS:1405-86-3 CAS: 1405-86-3 分子式: C42H62O16 分子量: 822.92 中文名称: 甘草皂甙 (3%26beta;,20%26beta;)-20-羧基-11-氧...”为内容创建页面

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[[甘草甜素]] CAS:1405-86-3

CAS: 1405-86-3

分子式: C42H62O16

分子量: 822.92

中文名称: [[甘草皂甙]]

(3%26beta;,20%26beta;)-20-羧基-11-氧代-30-正[[齐墩果]]-12-烯-3-基-2-O-%26beta;-D-[[吡喃]][[葡糖基]]-%26alpha;-D-吡喃[[葡糖醛酸]]

英文名称: glucopyranuronosyl-.alpha.-D-Glucopyranosiduronic acid

glycyrrhizinic acid

alpha-d-glucopyranosiduronic acid, (3 beta,20 beta)-20-carboxy-11-oxo-30-norol

glycyron

glycyrrhetinic acid glycoside

glycyrrhizic acid

glycyrrhizin

liquorice

Glycyrrhizine

性质描述: 本品为结晶。易溶于热水；[[乙醇]]，实际不溶于醚，味极甜。

生产方法: 可由化学合成，但目前采用由[[甘草]]提取（见[[甘草次酸]]，前条）

用途: 本品具有特殊的甜味，其甜度约[[砂糖]]的250倍，从甘草中提取出来的[[甘草酸]]钠盐，即使稀释4000倍的水溶液也有甜味。但直接作为食品的甜味剂，对某些食品不合适，一般可与砂糖，[[葡萄糖]]；糖稀等天然糖类并用或与糖精；[[甘氨酸]]；[[丙二醇]]等适当配合，方可获得较为可口的甜味。日本1978年生产甘草酸240吨，原料甘草从我国和俄罗斯进口，最高年份，进口甘草12000吨，1978年销售总量中，用于医药；[[化妆品]]的占26%，用于食品的占70%，用于卷烟及其他的占4%，在食品方面主要用途是：

1.酱油除了可改善咸味以提高酱油固有味道外，可消除糖精的苦味，对[[化学]][[调味剂]]有增效作用。

2.咸菜类与糖精并用腌制咸菜的卤法中，可消除糖精的苦味。在腌制过程中，可克服少加糖而出现的发酵败；变色；硬化等缺点。

3.调味本品可添加腌渍调味液，调味粉或饮食时的临时调味，可增加甜味，得到敌视芭的咸味，季低其他化学调味剂的怪味。

4.豆酱腌制小酱[[鲱鱼]]采用本品可起到增加甜味；使味道均匀的作用。在甘草提取的过程中，得到[[甘草酸铵]]溶解在含有讲学算量[[碳酸钠]]的水溶液中，减压浓缩即得[[甘草酸二钠]]（C42H60Na3O16）；[[甘草酸三钠]]（C42H59Na3O16）。也用作食品添加剂，作为豆酱；酱油的甜味剂。二钠盐对小鼠腹腔注射LD50为1.44克/公斤，三钠盐对小[[鼠皮]]下注射LD50为1.54克/公斤。

【药品名称】

[[甘草甜素片]]

【成分】

[[甘草酸单钾盐]]

【性状】

本品为糖衣片或者[[薄膜衣片]]，除去包衣后显淡棕黄色；味甜。

【功能主治】

治疗[[肝炎]]药。用于慢性乙型肝炎。

[[复方甘草甜素]]（[[美能]]，日本美能发源制药公司）是以甘草中的活性物质-甘草甜素为主要成分的强力[[肝细胞]]膜保护剂，具有抗炎、调节[[免疫]]和保护肝细胞的作用，在国外作为[[慢性肝炎]]的有效药物在临床上已应用多年，取得良好疗效。同时，在治疗[[湿疹]]、皮肤炎、寻[[麻疹]]等[[炎症反应]]、[[过敏反应]]以及[[病毒感染]]等[[疾病]]方面也有深入研究，并获得了较好的疗效。

复方甘草甜素（[[甘草酸苷]]）注射液说明书

【药品名称】

[[通用名]]：复方甘草甜素（甘草酸甘）注射液

商品名：美能；Stronger Neo-Minophagen C 曾用名：[[强力新]]C

英文名：Compound Glycyrrhizin Injection

汉语拼音：Fu Fang Gan Cao Tian Su Zhu She Ye

本品为[[复方制剂]]，每支（20ml），其组分为：

甘草甜素 (Glycyrrhizin) 40mg([[甘草酸单铵盐]]Monoammonium Glycyrrhizinate 53mg)

甘氨酸 (Aminoacetic Acid) 400mg

[[盐酸半胱氨酸]] (Cysteine Hydrochloride) 20mg

作为添加物，含有[[亚硫酸钠]]16mg和适量氨水。

【性状】

本品为无色的澄明液体。

【[[适应症]]】

治疗[[慢性肝病]]，改善[[肝功能异常]]。可用于治疗湿疹、皮肤炎、[[荨麻疹]]。

【用法用量】

成人通常1日1次, 5--20mL[[静脉注射]]。可依年龄、[[症状]]适当增减。

慢性肝病可1日1次, 40--60mL静脉注射或者[[静脉点滴]]。可依年龄、症状适当增减，增量时用药剂量限度为1日mL。

【药理毒理】

药理作用

1. 抗[[炎症]]作用

(1) 抗过敏作用

甘草甜素具有抑制兔的[[局部过敏]][[坏死]]反应(Arthus Phenomenon)及抑制施瓦茨曼现象(Shwartzman Phenomenon)等抗过敏作用。对皮质激素，有增强[[激素]]的抑制[[应激反应]]作用，[[拮抗]]激素的抗[[肉芽形成]]和[[胸腺萎缩]]作用。对激素的[[渗出]]作用无影响。

(2) 对[[花生四烯酸]][[代谢酶]]的阻碍作用

甘草甜素可以直接与花生四烯酸[[代谢途径]]的启动酶--[[磷脂酶]]A2(phospholipase A2) 结合以及与作用于花生四烯酸使其产生炎性介质的脂[[氧合酶]] (lipoxygenase)结合，选择性地阻碍这些酶的[[磷酸]]化而抑制其[[活化]]。

2. [[免疫调节]]作用

甘草甜素在体外试验（in vitro）具有以下免疫调节作用：1)对T[[细胞]]活化的调节作用；2)对g[[干扰素]]的诱导作用；3)活化NK细胞作用；4)促进[[胸腺]]外T[[淋巴细胞]][[分化]]作用。

3. 对实验性肝细胞损伤的抑制作用

在in vitro初代培养的大白鼠肝细胞系，甘草甜素有抑制由[[四氯化碳]]所致的肝细胞损伤作用。

4. [[抑制病毒]][[增殖]]和对[[病毒]]的灭活作用

在小白鼠MHV（小白鼠[[肝炎病毒]]）[[感染]]实验中，给与甘草甜素可延长其生存日数。在兔的[[牛痘病毒]](Vaccinia virus)发痘阻止实验中，有阻止发痘作用；在体外实验系，也观察到了抑制[[疱疹]]病毒等的增殖作用，以及对病毒的灭活作用。

甘氨酸及盐酸半胱氨酸可以抑制或减轻由于大量长期使用甘草甜素可能出现的电解质[[代谢异常]]所致的假性[[醛固酮]]症状。

非临床毒理研究：

1. [[毒性]]

（1）急性毒性

用SD系SPF大白鼠（每组雌雄各5只），静脉内1次给药（给药量分别为：每公斤体重13、32.5、65mL），全部雌雄大白鼠没有一例死亡，因此考虑[[致死量]]要在每公斤体重65mL以上。

（2） LD50=4.50—4.89mL(每公斤--244.5mL)。（小白鼠腹腔内给药）

2. 致[[畸形]]作用

在大白鼠交配前及交配期间静注本品，其试验结果为，未发现本品对交配能力，受胎能力及[[妊娠]]末期的[[胎儿]]发育状况、[[骨骼]]形成、外表和[[内脏]]有任何影响。

临床应用

1. 慢性肝炎的[[双盲]]比较试验

对日本国内36个[[医疗机构]]的133例慢性肝炎患者实施了双盲检验比较试验，使用该制剂每日mL静脉注射，连续使用一个月，其结果为：用药组比[[安慰剂]]组明显有效，并且[[肝功能]]检查项目中AST(GOT)，ALT(GPT)，g-GTP值也有统计学意义的明显改善。

有效率(%)

组别有效以上稍有效以上

用药组 25.4%(17/67) 68.7%(46/67)

安慰剂组 9.1%((6/66) 27.3%(18/66)

2. 慢性肝炎、[[肝硬化]]不同剂量治疗的比较试验

对日本国内11家医疗机构的178例慢性肝炎、肝硬化患者使用该制剂治疗，每日mL静脉注射，共3周。将第2周时ALT(GPT)值仍未降到正常值上限1.5倍以内的93例患者，分为继续使用40mL组，和增大剂量至100mL组，比较这两组使用不同剂量的治疗效果。结果表明，该制剂100mL/日增量组比40mL/日继续使用组，ALT值改善的效果更显著。根据该试验结果，认为对40mL/日治疗后ALT值改善不充分时，可以增加用药剂量至每日mL，是有临床意义的。

有效率(%) 有效以上稍有效以上

40mL组 25.5%(12/47) 68.7%(46/67)

100mL组 50.0%(23/46) 27.3%(18/66)

3. 一般[[临床试验]]

以下所示是对59例慢性肝炎患者使用该制剂60mL共4周的治疗结果，以及对各种[[变态反应]]性疾患、炎症性疾患的治疗有效率：

有效率(%)病名有效以上

慢性肝炎 81.4%(48/59)

荨麻疹 61.4%(264/430)

湿疹 62.6%(1512/2417)

皮肤炎 67.6%(635/940)

另外，对慢性肝炎患者使用该制剂每日mL，共8周，其结果证实了肝功能改善与肝[[组织学]]改善的相关性。

【药代动力学】

1. 人体内药代动力学

(1) 血中浓度

正常人静脉注射本品40mL(含甘草甜素80mg)时，血中甘草甜素浓度在给药10小时后迅速下降，以后呈逐渐减少。甘草甜素加水分解物甘草次酸在给药后6小时出现，24小时达高峰，48小时后几乎完全消失。

(2) 尿中[[排泄]]

正常人静脉注射本品时，尿中甘草甜素含量随时间逐渐减少，27小时的排泄量为给药量的1.2%。6小时后尿中出现甘草酸，并在22—27小时后达高峰值。

2. 动物体内药代动力学（参考）

分布

给小白鼠静脉注射3H甘草甜素，10分钟后摘取脏器，可以见到所有的脏器都含有甘草甜素。分布最多的脏器是：[[肝脏]]，为3H注射量的73%，其次分布顺序为：肾、肺、[[心脏]]、[[肾上腺]]。

【[[不良反应]]】

来自本制剂原有治疗[[肝病]]的15个文献中的789例以及厚生省批准追加药物效能（对慢性肝病肝功能改善作用）所调查的4213例使用该制剂的结果。

另外，该公司掌握的资料中，[[副作用]]的发生频率不明。

1)重要副作用

①[[休克]]、[[过敏性休克]]（发生频率不明）：有时可能出现休克、过敏性休克（[[血压]]下降，意识不清，[[呼吸困难]]，心[[肺衰]]竭，潮红，颜面浮肿等），因此要充分注意观察，一旦发现异常时，应立即停药，并给予适当处置。

②过敏样症状（Anaphylaxis-like symptom）（发生频率不明）：有时可能出现过敏样症状(呼吸困难，潮红，颜面浮肿等)，因此要充分注意观察，一旦发现异常时，应立即停药，并给予适当处置。

③假性醛固酮症(Pseudoaldosteronism)（发生频率不明）：增大药量或长期连续使用，可出现重度[[低血钾]]症、增加低血钾症发生率，[[血压上升]]、钠及液体贮留、浮肿、[[体重增加]]等假性[[醛固酮增多症]]状。在用药过程中，要充分注意观察（如测定[[血清]]钾值等），发现异常情况，应停止给药。

另外，可出现由于低血钾症导致的[[乏力]]感、肌力低下等症状。

2)其它副作用

还可能出现以下症状（见表）。在增大用药剂量时，可增加血清钾下降，[[血压升高]]的发生。

0.1--5%以内 0.1%以内

体液、电解质血清钾低下，血压升高浮肿，全身倦怠，[[肌肉痛]]

其它 [[皮疹]]，[[皮肤]]异样感，[[头痛]]，[[发热]]感

【[[禁忌症]]】（以下患者不宜给药）

1. 对本剂既往有过敏史患者。

2. 醛固酮症患者，[[肌病]]患者，[[低钾血症]]患者（可加重低钾血症和[[高血压]]症）。

【注意事项】

1. 慎重给药

对高龄患者应慎重给药（高龄患者低钾血症发生率高）（参照老年患者用药）。

2. 一般注意事项

(1) 为防止休克的出现，[[问诊]]要充分。

(2) 事先准备[[急救]]设施，以便发生休克时能及时抢救。

(3) 给药后，需保持患者安静，并密切观察患者状态。

(4) 与含甘草制剂并用时，容易出现假性醛固酮增多症，应予注意。

3. 给药时注意

静脉内给药时，应注意观察患者的状态，尽量缓慢速度给药。

用[[酒精]]棉[[消毒]]安瓶切口后，再切瓶口。

4. 有报导口服甘草酸及含有甘草制剂时，可出现[[横纹肌溶解]]症。

【孕妇及[[哺乳期]]妇女用药】

孕妇及哺乳期妇女，应在权衡治疗利大于弊后慎重给药。

【老年患者用药】

基于临床应用经验，高龄者有易发低血钾副作用倾向，因此需在密切观察基础上，慎重给药。

【[[药物相互作用]]】

药　物临床症状.处置方法机理及后果

袢利尿

剂利尿

酸[[速尿]]

等[[噻嗪类]]及

降压[[利尿剂]]

三氯甲噻嗪

[[氯噻酮]]等可能出现低血钾症（乏力感、肌力低下）需充分注意观察血清钾值。利尿剂可增强该制剂中所含的甘草酸的排钾作用，而使血清钾进一步低下。

【贮藏】室温保存

【包装】10支/盒

【有效期】三年

[[分类:药理学]][[分类:消化系统用药]][[分类:肝胆用药]][[分类:肝病用药]]

甘草甜素 - 版本历史

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