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	<title>甘海胃康胶囊 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.67.26：以“拼音名: Ganhai Weikang Jiaonang  英文名：书页号:GLPW─523   标准编号：WS- 10508(ZD- 0508 )-2002　　 ==处方== 甘草285g 海螵蛸158g ...”为内容创建页面</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;以“拼音名: Ganhai Weikang Jiaonang  英文名：书页号:GLPW─523   标准编号：WS- 10508(ZD- 0508 )-2002　　 ==处方== &lt;a href=&quot;/%E7%94%98%E8%8D%89&quot; title=&quot;甘草&quot;&gt;甘草&lt;/a&gt;285g &lt;a href=&quot;/%E6%B5%B7%E8%9E%B5%E8%9B%B8&quot; title=&quot;海螵蛸&quot;&gt;海螵蛸&lt;/a&gt;158g ...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;拼音名: Ganhai Weikang Jiaonang&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
英文名：书页号:GLPW─523 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
标准编号：WS- 10508(ZD- 0508 )-2002　　&lt;br /&gt;
==处方==&lt;br /&gt;
[[甘草]]285g [[海螵蛸]]158g [[沙棘]]126g [[枳实]]285g [[白术]]379g [[黄柏]]95g [[延胡索]]100g [[绞股蓝总苷]]4.7g制成 1000粒　　&lt;br /&gt;
==性状==&lt;br /&gt;
本品为[[胶囊剂]]，内容物为棕色至棕褐色的颗粒；味微苦。　　&lt;br /&gt;
==鉴别==&lt;br /&gt;
(1)取本品内容物，置[[显微镜]]下观察：不规则透明薄片表面具颗粒状条带，不规则碎块表面显网状或点状纹理。 (2)取本品内容物0.4g，加[[甲醇]]5ml，[[超声处理]]20分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取[[盐酸小檗碱]]对照品，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，作为对照品溶液照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以苯-[[醋酸乙酯]]-[[异丙醇]]-甲醇-浓氨[[试液]](12:6:3:3:1)为[[展开剂]]，置氨蒸气[[饱和]]的展开缸内，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (3)取本品内容物2g，加[[乙醚]]40ml，加热回流1小时，滤过，弃去乙醚液，药渣挥干溶剂，加甲醇30ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加氨试液15ml使溶解，用水饱和的[[正丁醇]]洗涤3次，每次ml，氨试液备用；合并正丁醇液，用氨试液20ml振摇提取，合并上述氨试液，用[[盐酸]]调节pH值至2～3，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次ml，合并正丁醇液，加正丁醇饱和的水洗涤3次，每次ml，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[橙皮苷]]对照品，加甲醇制成[[饱和溶液]]，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各1～2μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以水-[[乙醇]]-醋酸乙酯-[[醋酸]](4:2:1:0.02)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (4)取本品内容物12g，加甲醇50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水15ml使溶解，用乙醚振摇提取2次，每次ml，弃去乙醚液，水溶液用浓氨试液调节pH值至碱性，再用乙醚振摇提取3次，每次ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[延胡索乙素]]对照品，加甲醇制成每1ml含1mg溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一以1％[[氢氧化钠]]溶液制备的硅胶G薄层板上，用正己烷-[[氯仿]]-甲醇(7.5:4:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置碘蒸气中熏至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【检查】 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ L)。　　&lt;br /&gt;
==含量测定==&lt;br /&gt;
照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙睛-0.1mol／l醋酸铵溶液-[[冰醋酸]](28:72:0.3)为流动相；检测波长为250nm。理论板数按[[甘草酸]]峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 精密称取[[甘草酸单铵盐]]对照品适量，加[[稀乙醇]]制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。(折合甘草酸为0.09795mg)。 供试品溶液的制备 取本品[[装量差异]]项下内容物，研细，混匀，取0.6g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇20ml，密塞，称定重量，超声处理30分钟，放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，离心，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含甘草以甘草酸(C42H62O16)计，不得少于0.55mg。　　&lt;br /&gt;
==功能主治==&lt;br /&gt;
[[健脾]]和胃，收敛止痛。用于[[脾虚]][[气滞]]所致的[[胃及十二指肠溃疡]]，[[慢性胃炎]]，[[反流]]性食道炎。　　&lt;br /&gt;
==用法用量==&lt;br /&gt;
口服，一次粒，一日3次。　　&lt;br /&gt;
==规格==&lt;br /&gt;
每粒装0.4g　　&lt;br /&gt;
==贮藏==&lt;br /&gt;
密封。　　&lt;br /&gt;
==有效期==&lt;br /&gt;
2年。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:中成药]]&lt;/div&gt;</summary>
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