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	<title>环拉酸钠 - 版本历史</title>
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	<updated>2026-04-21T19:26:55Z</updated>
	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
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		<title>112.247.67.26：以“汉语拼音: Huanlasuanna   英文名: Sodium Cyclamate　　 ==性状== 本品为白色结晶性粉末；无臭，味甜。 本品在水中易溶，在乙醇...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-06T11:08:40Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“汉语拼音: Huanlasuanna   英文名: Sodium Cyclamate　　 ==性状== 本品为白色结晶性粉末；无臭，味甜。 本品在水中易溶，在&lt;a href=&quot;/%E4%B9%99%E9%86%87&quot; title=&quot;乙醇&quot;&gt;乙醇&lt;/a&gt;...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;汉语拼音: Huanlasuanna &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
英文名: Sodium Cyclamate　　&lt;br /&gt;
==性状==&lt;br /&gt;
本品为白色结晶性粉末；无臭，味甜。 本品在水中易溶，在[[乙醇]]中极微溶，在[[乙醚]]、[[三氯甲烷]]中不溶。　　&lt;br /&gt;
==鉴别==&lt;br /&gt;
（1）取本品约0.1g，加水10ml使溶解，加盐酸1ml与[[氯化钡]]溶液（1→10）1ml，溶液应澄清。再加[[亚硝酸钠]]溶液（1→10）1ml，即产生白色沉淀。 （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（[[光谱]]集669图）一致。 （3）本品的水溶液显钠盐的鉴别反应（附录Ⅲ）。　　&lt;br /&gt;
==检查:==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===[[酸碱度]]===&lt;br /&gt;
取本品1.0g，加水10ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为5.5-7.5。　　&lt;br /&gt;
===杂质吸光度===&lt;br /&gt;
取本品1.0g，加水10ml溶解，照紫外-可见[[分光光度法]]（附录Ⅳ A），在420nm的波长处测定吸光度，不得过0.022。　　&lt;br /&gt;
===[[硫酸盐]]===&lt;br /&gt;
取本品0.50g，依法检查（附录Ⅷ B），与标准[[硫酸钾]]溶液1.2ml制成的对照液比较，不得更浓（0.024％）。　　&lt;br /&gt;
===[[环己胺]]===&lt;br /&gt;
取本品10g，精密称定，置100ml量瓶中，加水溶解，并用水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取环己胺对照品0.1g，精密称定，置100ml量瓶中，迅速加盐酸溶液（1→100）50ml使溶解，并用水稀释至刻度，摇匀；精密量取适量，加水稀释成每1ml中含环己胺2.5μg的溶液，作为对照品溶液。精密量取供试品溶液与对照品溶液各10ml，分别置60ml分液漏斗中，依次加碱性[[乙二胺四醋酸二钠]]溶液（取乙二胺四醋酸二钠10g与[[氢氧化钠]]3.4g，加水溶解，并稀释至100ml）3.0ml，三氯甲烷-[[正丁醇]]（20:1）15.0ml，振摇2分钟．静置，分取三氯甲烷层；精密量取三氯甲烷萃取液10ml，置另一分液漏斗中，各加甲基橙棚酸溶液（取甲基橙200mg与[[硼酸]]3.5g，加水100ml，置水浴上加热使溶解，静置24小时以上，临用前滤过）2.0ml，振摇2分钟，静置，分取三氯甲烷层，各加[[无水硫酸钠]]1g，振摇，静置；分别精密量取三氯甲烷溶液5ml，置比色管中，各加[[甲醇]]-[[硫酸]]（50:1）0.5ml，摇匀，供试品溶液的颜色不得深于对照品溶液，或照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A）在520nm波长处测定吸光度，供试品溶液的吸光度不得大于对照品溶液的吸光度（0.0025％）。　　&lt;br /&gt;
===干燥[[失重]]===&lt;br /&gt;
取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0％（附录Ⅷ L）。　　&lt;br /&gt;
===重金属===&lt;br /&gt;
取本品1.0g，加水23ml溶解后，加醋酸盐[[缓冲液]]（pH3.5）2ml，依法检查（附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分。 砷盐 取本品2.0g，加水22ml溶解后，加盐酸5ml，依法检查（附录Ⅷ J第一法），应符合规定（0.0001％）。　　&lt;br /&gt;
===含量测定===&lt;br /&gt;
取本品约0.16g，精密称定，加[[冰醋酸]]40ml，微温溶解后，冷却，加[[结晶紫]]指示液2滴，用高氯酸[[滴定液]]（0.1mol/L）[[滴定]]至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于20.12mg的C6H12NNaO3S。　　&lt;br /&gt;
==贮藏==&lt;br /&gt;
密封保存。　　&lt;br /&gt;
==中西药分类==&lt;br /&gt;
[[西药]]（包括[[化学]]药品、[[生化]]药品、[[抗生素]]、[[放射性药品]]、药用辅料））　　&lt;br /&gt;
==化学成分==&lt;br /&gt;
本品为环己[[氨基磺酸]]钠盐。按干燥品计算，含L6N12NNaO3S不得少于98.0％。　　&lt;br /&gt;
==药理作用==&lt;br /&gt;
药用辅料，[[矫味剂]]&lt;/div&gt;</summary>
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