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	<title>玄麦甘桔胶囊 - 版本历史</title>
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		<title>2022年12月30日 (五) 07:38 77921020</title>
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		<author><name>77921020</name></author>
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		<title>112.247.109.102：以“玄麦甘桔胶囊  拼音名：Xuanmai Ganjie Jiaonang  英文名：书页号：X29-12   标准编号：WS3-235(X-225)-2001(Z)   【处方】玄参 麦冬...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-01-26T12:45:22Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“&lt;a href=&quot;/%E7%8E%84%E9%BA%A6%E7%94%98%E6%A1%94%E8%83%B6%E5%9B%8A&quot; title=&quot;玄麦甘桔胶囊&quot;&gt;玄麦甘桔胶囊&lt;/a&gt;  拼音名：Xuanmai Ganjie Jiaonang  英文名：书页号：X29-12   标准编号：WS3-235(X-225)-2001(Z)   【处方】&lt;a href=&quot;/%E7%8E%84%E5%8F%82&quot; title=&quot;玄参&quot;&gt;玄参&lt;/a&gt; 麦冬...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[玄麦甘桔胶囊]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
拼音名：Xuanmai Ganjie Jiaonang&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
英文名：书页号：X29-12 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
标准编号：WS3-235(X-225)-2001(Z) &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【处方】[[玄参]] [[麦冬]] [[甘草]] [[桔梗]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【性状】本品为[[胶囊剂]]，内容物为浅灰褐色至褐色粉末；味甜。　　&lt;br /&gt;
==鉴别==&lt;br /&gt;
1)取本品内容物5g，加[[乙醇]]40ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，滤过，滤液用[[乙醚]]提取2次，每次ml，分取水层，用水[[饱和]]的[[正丁醇]]振摇提取2次，每次ml，分取正丁醇层，水浴蒸干，残渣加[[甲醇]]1ml使溶解，作为供试品溶液。另取玄参对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以[[氯仿]]-甲醇(5:1)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以1％[[香草醛]][[硫酸]]溶液，于105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。 (2)取本品内容物5g，加水20ml，氯仿20ml，[[盐酸]]2ml，加热回流1小时，放冷，分取氯仿层，滤过，滤液蒸干，残渣加[[无水乙醇]]1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[甘草次酸]]对照品，加无水乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以[[石油]]醚(30～60℃)-苯-[[醋酸乙酯]]-[[冰醋酸]](10:20:7:0.5)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％磷[[钼]]酸乙醇液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (3)取本品内容物5g，加水20ml，盐酸2ml，加热回流1小时，放冷，加入氯仿20ml，振摇提取，分取氯仿层，浓缩至约1ml，作为供试品溶液。另取麦冬对照药材1g，加水20ml，煎煮10分钟，滤过，滤液加盐酸0.5ml，加热煮沸10分钟，放冷，用氯仿20ml振摇提取，分取氯仿液，浓缩至约1ml，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-醋酸乙酯-甲酸(14:4:0.5)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸[[乙醇溶液]]，于100℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【检查】应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ L)。　　&lt;br /&gt;
==含量测定==&lt;br /&gt;
照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，甲醇-水-36％[[醋酸]](78:15:7)为流动相；检测波长为254nm。理论板数按甘草次酸计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 精密称取在105℃干燥至恒重的甘草次酸对照品10mg，置100ml量瓶中，加无水乙醇使溶解，并稀释至刻度，摇匀，即得(每1ml中含甘草次酸100μg)。 供试品溶液的制备 取[[装量差异]]检查项下的本品内容物约0.2g，精密称定，置100ml烧瓶中分别加入7mol/L盐酸20ml、氯仿20ml，水浴加热回流1小时,放冷，分取氯仿层，另用氯仿提取水层2次，每次ml，合并氯仿液，水浴挥干，残渣用无水乙醇溶解并转入10ml量瓶中，定容，混匀，滤过，收集续滤，即得。 测定法 分别精密量取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，按外标法以峰面积计算，即得。 本品每粒含甘草以甘草次酸(C30H46O4)计，不得少于0.70mg。　　&lt;br /&gt;
==主治及用法==&lt;br /&gt;
【功能与主治】[[清热]][[滋阴]]，[[祛痰]]利咽。用于[[阴虚火旺]]，虚火上浮，口鼻干燥，咽喉[[肿痛]]。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【用法与用量】口服，一次～4片，一日3次。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【规格】每粒装0.35g &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【贮藏】密封，置阴凉处。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【有效期】2年&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:中成药]]&lt;br /&gt;
{{导航板-中国国家基本药物目录2012版入选药品}}&lt;/div&gt;</summary>
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