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猫抓病 - 版本历史
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<p>以“<a href="/%E7%8C%AB%E6%8A%93%E7%97%85" title="猫抓病">猫抓病</a>，最早由Parinaud于1889年首次报，是由汉塞<a href="/index.php?title=%E5%B7%B4%E5%B0%94&action=edit&redlink=1" class="new" title="巴尔（页面不存在）">巴尔</a>通体引起的一种<a href="/%E6%84%9F%E6%9F%93" title="感染">感染</a>，它是一种多形性的<a href="/%E9%9D%A9%E5%85%B0%E6%B0%8F%E9%98%B4%E6%80%A7" class="mw-redirect" title="革兰氏阴性">革兰氏阴性</a>小杆菌...”为内容创建页面</p>
<p><b>新页面</b></p><div>[[猫抓病]]，最早由Parinaud于1889年首次报，是由汉塞[[巴尔]]通体引起的一种[[感染]]，它是一种多形性的[[革兰氏阴性]]小[[杆菌]]，通过[[显微镜]]可观察到[[细菌]]。患者发病时，可出现[[淋巴结肿大]]及[[发热]][[症状]]，猫抓病在全球每年都有流行，发病人数超过4万例，以青少年和儿童居多，男女无差别，温暖季节较寒冷季节多见。<br />
<br />
==[[疾病]]概述==<br />
名称：猫抓病(CSD)<br />
<br />
疾病分类：[[感染科]] <br />
<br />
病因验证：2周内有无被猫、犬抓伤或舔咬。<br />
<br />
{{百科小图片|bke6r.jpg|家庭宠物猫}}主要由家猫抓人或咬人引起的[[急性传染病]]。该病为良性、[[自限性疾病]]，多数病人均在2、3个月内自愈。1950年首次报告。<br />
<br />
病原尚不清楚。有人在[[皮肤]]抓伤处及肿大的[[淋巴结]]中发现有革兰氏阴性的短小杆菌，可用特殊[[培养基]]分离，可能为本病的病原。亦有人认为病原是一种[[病毒]]，但应用鸡胚、[[组织培养]]和动物[[接种]]均未能分离出病毒。也有人认为病原是[[衣原体]]。约90％病人是通过家猫抓、咬或舔后而患病。少数病人亦可被狗抓、咬而得病。该病多发生于秋、冬季。病后有持久免疫力，再次感染者罕见。<br />
<br />
猫抓病的[[潜伏期]]一般为2～6星期。抓伤或[[咬伤]]处皮肤有[[炎症]]、疼痛，并可[[化脓]]；[[局部淋巴结]]肿大、[[压痛]]，少数病人淋巴结化脓，并可破溃形成[[窦道]]；亦可有全身淋巴结轻度肿大和[[脾肿大]]；约1／3病人可出现发热，[[体温]]在38～41℃，伴有[[头痛]]、[[全身不适]]等；少数病人于病后 3～10天出现充血性[[斑丘疹]]、[[结节]]性或[[多形性红斑]]；部分病人有[[结膜炎]]和[[结膜肉芽肿]] ，伴有[[耳前淋巴结]]肿大，称为帕里诺氏眼-淋巴结[[综合症]] ；病人也可发生[[脑炎]]、[[脑膜炎]] 、[[脊髓炎]] 、[[多发性神经炎]]、[[血小板减少性紫癜]]、[[骨髓炎]]等；[[末梢血]][[白细胞]]总数及[[中性粒细胞]]轻度增高，[[血沉]]增快。<br />
<br />
在美国，猫抓病的年[[发病率]]约为9.3/10万，其中80%为儿童发病，90%的患者有接触猫的病史，秋冬季节多发，男性多于女性。该病潜伏期一般10-30天，少数的可以几个月乃至一两年。人被猫轻微抓伤后3至10天后，病人在抓伤处出现皮损。<br />
<br />
诊断依据：有被猫抓伤或咬伤史；抓伤处皮肤发炎和化脓，局部淋巴结肿大和发热等典型[[临床表现]] ；汉格-罗斯皮肤试验阳性；淋巴结活体检查，出现[[网状细胞]][[增生]]和[[坏死]]性[[肉芽肿病]]变，即可诊断该病。<br />
<br />
尚无特效治疗，以对症治疗为主，可用[[退热]]镇痛药退热及止痛；淋巴结化脓时可穿刺抽脓，以减轻发热及全身[[中毒]]症状；不宜切开[[引流]]，以免形成瘘管；有[[继发感染]]时可用[[抗生素]]。预防该病应避免被猫抓伤及咬伤，若发生抓、咬伤时，可局部涂抹碘酒及[[酒精]]。 <br />
==[[病原学]]==<br />
猫抓病最早于1889年首次报道，1913年，Verhoeff从猫抓病患者的[[结膜]]切片中发现一种丝样微生物，当时认为其病原体为[[立克次体]]。1983年Wear等从猫抓病患者的病变淋巴结、皮肤组织或结膜组织中分离到病原体，并命名为罗卡利马体(Rochalimaea)，后又重新命名为巴尔通体，其[[储存宿主]]是猫。迄今发现导致猫{{百科小图片|bke6s.jpg|猫抓病症状}}抓病的巴尔通体有2种亚型，即B. henselae和B. quintana。它是一类革兰阴性、[[氧化酶]]阴性、营养条件要求苛刻的需氧杆菌。镜下观察可看到一群微小的、弯曲状的革兰阴性棒状小体。巴尔通体可在37℃含5％CO2的血培养基(如含5％[[羊血]]的[[胰酶]][[大豆]][[琼脂]]、巧克力琼脂、脑心浸液琼脂等)上生长，也可在含小牛[[血清]]的肉汤及组织中培养。巴尔通体在血[[琼脂培养基]]上生长缓慢，一般培养12～14天才能看到典型的[[菌落]]生长，有时需45天。菌落呈灰白色圆形突起，边沿光滑或粗糙，[[接种环]]刮起后可见圆形小坑，是巴尔通体菌落向培养基中下陷生长的现象。在传代培养阶段，通常只需3～5天就长出克隆菌落。适合分离巴尔通体的[[标本]]有[[血液]]、[[淋巴组织]]、吸出物、皮肤及其他器官的活检标本。对于无其他临床症状的CSD病人来说，[[淋巴]]标本要优于[[血液标本]]。对于反复[[发烧]]、[[心内膜炎]]、杆菌性[[血管瘤]](BacillaryAngiomatosis，BA)，肝[[紫癜]](Peliosishepatitis，PH)及其他系统损伤的病人来说，血培养的效果较好。对于血液和淋巴标本来说，[[细胞培养]]也证明是有价值的方法。 <br />
==流行性病学==<br />
<b>[[传染源]] </b>主要是带菌的猫(通常在1岁以下)。病原体存在于猫的口咽部，猫受染后可形成[[菌血症]]，并可通过猫身上的[[跳蚤]]在猫群中传播，故猫的带菌率相当高，有报道宠物猫的[[感染率]]达40%。 <br />
<br />
<b>[[传播途径]] </b>人通常是在被猫抓伤、咬伤或与猫密切接触后而感染。<br />
<br />
<b>[[易感人群]]</b> 养宠物者以青少年和儿童居多。 <br />
==症状[[体征]]==<br />
1.症状 <br />
<br />
注意猫(犬)抓伤处有无微痛、发红、[[起疱]]；有无发热和周身不适，[[肌肉]]、[[关节]]酸痛；有无[[嗜睡]]、[[抽搐]]、[[昏迷]]及其他[[神经症]]状；[[颈部]]、腋下、颌下等处有无包块。<br />
<br />
2.体检 <br />
<br />
注意猫(犬)抓处有无[[红斑]]样硬性[[丘疹]]或[[水疱]]或[[脓疱]]；有无局部及远处[[浅表淋巴结]]肿大、疼痛、压痛、化脓；有无[[脾脏]]肿大。注意有无[[神经功能障碍]]。 <br />
==临床表现==<br />
<br />
===全身表现===<br />
典型原发损伤为一红斑性,有[[痂]]丘疹(少见脓性)，直径2至6mm。2周内产生局部淋巴[[腺病]]，常为单侧性，为抓伤侧(影响[[腋窝]]、上[[滑车]]、[[下颌下]]、颈或[[腹股沟淋巴结]])。淋巴结起初结实而柔软，后来变得有波动感，可有液体流出并形成瘘管。患者发热、[[乏力]]、头痛、[[厌食]]的症状与[[淋巴腺]]病可同时出现。 <br />
===眼部病变===<br />
<b>Leber[[视神经视网膜炎]]</b> Leber于1916年首先描述这类眼部病变，表现为[[视力]]下降、[[视盘水肿]]和黄斑部星芒状[[渗出]]，并将其命名为视神经视网膜炎。Dreyer1984年报告27例此类患者，并命名为Leber特发性星芒状(idiopathicstellate)视神经视网膜炎，现已证明其病因多为巴尔通体感染。因此，Kerkhoff等又将眼部猫抓病命名为拟眼[[巴尔通体病]](presumedocularbartonellosis)。猫抓病的最常见、最典型的眼部表现为视神经视网膜炎，常出现于[[全身感染]]症状后1～2周，眼底表现为视盘及视盘周围[[水肿]]，并伴有黄斑部水肿及星芒状渗出。有时可出现局灶性或多灶性灰白色[[视网膜病]]灶。[[视野检查]]可出现[[生理盲点]]扩大、中心或傍中心暗点。[[瞳孔]]检查可出现相对性瞳孔传入缺陷。经过一段治疗后，多数患者可恢复大部分视力，少数患者遗留有视盘灰白色和黄斑部星芒状渗出，并有不同程度的视功能损害。有时患者表现为单纯的[[视盘炎]]或不伴有视力下降的视盘水肿。Fish等报告1例视盘周围血[[管瘤病]](peripapilliaryangiomatosis)病人，眼底表现为视盘水肿、视盘周围[[小血管]]纡曲扩张、[[乳头]][[黄斑]]区[[视网膜]]浆液性脱离、视网膜有散在[[出血]]和[[浸润]]性病灶。经抗生素治疗后视网膜下浆液吸收，部分视力恢复。当中枢[[神经系统]]出现病变时，可出现一些眼部症状，如[[眼肌麻痹]]、[[动眼神经麻痹]]、视盘水肿或[[视野缺损]]等。<br />
<br />
<b>Parinaud眼腺[[综合征]]</b> 主要表现为单侧[[滤泡]]性结膜炎、同[[侧耳]]前或[[颌下淋巴结肿大]]和低热三联症。主要症状有结膜[[红肿]]、[[充血]]和有分泌物。此综合征可由多种[[致病微生物]]感染引起，其中猫抓病是最常见的病因。<br />
<br />
<b>[[葡萄膜炎]]</b> Soheilian等报告1例中间部葡萄膜炎患者，眼部表现为眼底中周边部的视网膜血管周围渗出并蔓延至[[睫状体]]扁平部、[[玻璃体]]出现[[细胞]]，视盘和黄斑部均无异常。Rothova等测定138例各种葡萄膜炎患者血清，结果9例阳性，其中8例为[[全葡萄膜炎]]。<br />
<br />
<b />{{百科小图片|bke6t.jpg|注意眼部健康}}[[视网膜病变]] 主要表现为[[视网膜血管炎]]性病变，眼底表现为单灶多灶性视网膜血管炎症，可伴发或不伴发于视神经视网膜炎症。还可出现视网膜下灰白色的限局性浸润性病灶，伴有散在性点状出血。其他少见表现还有视网膜结节、[[浆液性视网膜脱离]]、视网膜分支[[动脉]](或[[静脉]])阻塞等。<br />
<br />
<b>黄斑部浆液性脱离</b> Zacchei等报告1例黄斑部浆液性脱离患者，并不伴有[[视神经]]视网膜病变，提示当患者有接触猫的病史或出现猫抓病的全身症状时，黄斑部视网膜神经上皮的浆液性脱离有可能。 <br />
===其他症状===<br />
归因于猫抓还有部分病人出现一些不常见的症状：如眼腺综合征(结膜炎伴可触及的耳前淋巴结)、神经症状([[脑病变]]、急性发作、[[神经]][[视网膜炎]]、髓炎、下身[[麻痹]]、[[脑动脉炎]]及肝、脾肉芽肿病。其他少见症状包括红斑性结节、[[骨髓]]溶解损伤和血小板减少性紫癜。 <br />
==诊断检查==<br />
1.检验 <br />
<br />
血[[白细胞计数]]及分类、[[血小板计数]]；淋巴结穿刺或活检，作[[细菌培养]]、[[涂片]][[染色]][[镜检]]；或制[[超薄切片]]后染色镜检，观察有无革兰阴性小杆菌，呈分散、短链或簇状分布。<br />
<br />
2.猫抓病菌全[[抗原]]皮内试验 <br />
<br />
连续两次(间隔1周)是否出现迟发型[[过敏反应]]。 <br />
==治疗方案==<br />
1.一般治疗 有发热者应卧床休息，补充营养和水分。有急性[[脑病]]表现者按神经科有关常规处理。<br />
<br />
2.[[抗菌治疗]] 选用[[阿米卡星]]或[[庆大霉素]]或[[妥布霉素]]等[[抗菌药物]]，静脉或[[肌内注射]]，疗程5~7d。<br />
<br />
3.局部[[伤口]] 作[[消毒]]处理。<br />
<br />
4.护理：(1)按一般[[内科]]护理常规，患者不必[[隔离]]。(2)[[高热]]或淋巴结[[肿痛]]较重者应卧床休息，减少活动，补充高热量，易[[消化]]流食或半流食饮食，多饮水。(3)抓伤处保持清洁干燥。 <br />
==预后==<br />
本病属良性自限性疾病，在2～3个月可自行缓解，绝大多数患者预后良好，[[免疫功能]]正常者患猫抓病未见有死亡的报告，但免疫功能障碍者(例如[[艾滋病]])患播散性猫抓病有个别死亡的报告。文献资料中复发性猫抓病极为罕见。 <br />
==安全提示==<br />
{{百科小图片|bke6u.jpg|注意宠物卫生}}1、要特别注意宠物卫生。不要和宠物过分亲密接触，尤其在春季等动物[[发情]]季节，要特别注意与流浪猫狗保持距离。 <br />
<br />
2、需避免被动物咬、抓伤，尤其在春季动物发情时，尽量少刺激动物，以免造成不必要的伤害，万一不幸被咬、抓伤后，可局部涂抹碘酒及酒精，并及时上医院注射[[狂犬疫苗]]。<br />
<br />
3、年轻的父母要教育孩子不要玩猫、狗等宠物。<br />
<br />
4、有幼儿的家庭最好不要养宠物，以免孩子染上猫抓病及[[体癣]]等宠物病。 <br />
==相关资料==<br />
猫抓病是一种人畜共患的感染病，80%与猫抓、咬伤有关，狗、兔、猴抓咬伤也可引起猫抓病。随着养猫及流浪猫的增多，猫抓病患者也呈上升趋势，全球每年猫爪病发病人数近万例。该病潜伏期一般为10天－30天，少数的可以几个月乃至1年-2年。发病时，可出现淋巴结肿大及发热等症状。猫抓病可防可治，不必惊慌。有被猫咬抓伤病史的，结合实验室检测就可确诊该病。该病一旦确诊并对症治疗，一般愈后良好。据介绍，[[浙江省人民医院]]近年来共收治4例猫抓病患者，治疗后患者均得到彻底[[康复]]。专家同时警告说，[[免疫功能低下]]者可能发生严重的全身[[病症]]，如心、脑等[[并发症]]，极个别会导致死亡。他引援相关资料说，约有10%的宠物猫及33%的流浪猫血液中携带此病病菌，并在猫之间通过跳蚤传播。建议[[慢性病]]患者与[[免疫力低下]]者最好不要养宠物。同时，需避免被动物咬、抓伤，尤其在春季动物发情时，尽量少刺激动物，以免造成不必要的伤害。万一不幸被咬、抓伤后，应及时上医院注射狂犬疫苗。 <br />
==实验室研究进展==<br />
<b>1、PCR检测[[核酸]][[扩增技术]]的应用，尤其是[[广谱]]PCR技术和[[基因]]测序已</b><br />
<br />
{{百科小图片|bke6v.jpg|实验室研究}}经成功用于检测和确诊巴尔通体感染。为评估PCR方法的检测效能，SophieW等用特异性[[引物]]对46名临床确诊的CSD病人进行htrA基因的PCR[[扩增]]，结果45份扩增出414bp的阳性片断，灵敏度高达98%，特异度100%(41/41)。而Hansmann用同样的引物对临床CSD病人的淋巴标本进行PCR检测，灵敏度仅76%。通过对汉赛巴尔通体16SrRNA编码基因进行分析，可区分出2种不同的[[基因型]]即Houston-1和Marseille型，同时也代表了人类分离株的2种不同的[[血清型]](HoustonⅠ；MarseilleⅡ型)。另外，[[柠檬酸]][[合成酶]]基因(gltA)、16S[[核糖体]]DNA(rDNA)、DNA指纹印迹分析如[[重复序列]][[聚合酶]]联反应(REP-PCR)和[[肠杆菌]]基因间重复序列PCR(ERIC-PCR)等也可用于区分汉塞巴尔通体的2种基因型。Hsp60基因groEL和rpoB的序列[[变异]]可在种水平上区分出汉塞巴尔通体及其2种不同的基因型。Zeaiter等分别用起源于基因间[[隔区]](ITS)、groEL及pap31序列的3对特异性引物对临床确诊的CSD病人的淋巴活检标本进行PCR检测，扩增出3种特异性基因片断，证明ITS引物种属水平上检测巴尔通体，groEL引物则可区分出2种不同的汉赛巴尔通体即Houston-1和Marseille型，而pap31引物则能更详细的区分出4种不同汉赛巴尔通体亚型即Marseille、CAL-1、Houston-1和1种新的[[变异性]]ZF-1。但PCR方法尚存在很大缺陷，如PCR引物结合缺乏特异性，实验室污染等。 <br />
<br />
2、[[血清学]]方法分离巴尔通体通常既耗时又不易成功，PCR在检测临床样品时可作为一种快速特异的病原检测方法，但需要适当的实验设备和器材。对于许多临床实验室来说，确诊临床可疑CSD最实用的诊断方法是<b>血清学检测</b>。<br />
<br />
（1）[[免疫荧光]][[抗体]]检测（IFA）汉赛巴尔通体作为CSD的主要[[致病菌]]，主要是依靠IFA的血清学方法进行检测。汉赛巴尔通体易于自动黏附，这种细菌成簇的现象会阻碍产生分散的全菌抗原，血清学检测的灵敏度因不同实验室而异，从100%到30%以下不等，在预测IFA诊断效能的早期报道中，用汉赛巴尔通体IgG≥1∶64的[[滴度]]检测CSD，灵敏度为84%（38/45），特异度为96%（108/112）。另一项研究表明，对于[[临床诊断]]的CSD病例，88％的汉赛巴尔通体IgG≥1∶64，而世界各地的健康人群调查，汉赛巴尔通体抗体阳性率在36%～11%不等。2003年Rolain等用PCR确诊的200名CSD病人血清进行IFA方法的评估，结果发现，其灵敏度86.8%，特异度74.1%，阳性预测值 79.6% 。Michael等用商业化的巴尔通体IgG抗原片（MRL）检测城市和农村人群猫抓病[[血清标本]]，灵敏度和特异度分别为84.6%和93.4%。Bergmans等认为，用IFA方法进行检测时，汉赛巴尔通体与Vero[[细胞混合]]培养几天要比[[混合培养]]几小时的灵敏度要高。IFA主要用来检测抗BhenselaeIgG抗体，对抗IgM的检测不理想。另外，来自观察者的变异也影响结果的判断，IFA也不适合自动化操作和大规模样本检测。另外，当用细菌全细胞作为抗原时，则存在[[特异性抗原]]的血清学[[交叉反应]]，尤其是与[[五日热]]巴尔通体之间的交叉反应。<br />
<br />
{{百科小图片|bke6w.jpg|期待科学的进步}}（2）酶免疫学实验（EIA） 目前，用于巴尔通体酶免疫试验多是用灭活的细菌全抗原和提取的[[外膜]][[蛋白]]抗原。常规的外膜蛋白的制备方法是将巴尔通体[[菌株]]接种在含5％的血琼脂培养基上，在37℃，5％CO2环境中培养1周左右，收集菌落用[[缓冲液]]悬浮、洗涤并离心，56℃30min灭活后，用[[超声波]]粉碎机粉碎并离心除去较大的细胞碎片和[[细胞器]]等，对上清液进行约100000g超速离心1h，取沉淀悬浮于缓冲液中，离心重复3次。最后，取沉淀悬浮于[[蒸馏水]]中即可。用外膜蛋白包被高吸附ELISA板，进行[[酶联免疫]]抗体的测定是国外实验室较常用的方法。Patnaik等用EIA方法检测确诊的CSD病人，其中94％的血清抗汉赛巴尔通体IgG阳性，10％的对照阳性，仅2％的健康献血者中抗汉赛巴尔通体IgG阳性。<br />
<br />
猫抓病<br />
<br />
（3）血清学检测影响因素几个因素可能会影响血清学检测的灵敏度。首先，灵敏度根据疾病的定义不同而改变。CSD曾被定义为局限性[[淋巴管炎]]伴特征性[[组织病理学]]变化（[[肉芽肿]]），有猫[[接触史]]和猫抓的皮肤损伤点，皮肤抗 原检测阳性，并排出其他原因造成的淋巴管炎。<br />
<br />
近年来，这些限制性的诊断方法已很少使用，皮肤的抗原检测由于其潜在的健康隐患已逐渐被淘汰，淋巴活检也很少使用。然而，很多抗汉赛巴尔通体抗体水平较高的病人却没有明显的猫接触史，许多病人也没有明显的CSD特征，用上述限制性的定义可能会高估血清学检测的灵敏度。另外，临界值的高低也可影响到血清学灵敏度，Zangwill等报道的灵敏度和特异度分别为84％和90％，若临界值定在1∶512，特异度可高达99％，而灵敏度则下降到64％。巴尔通体菌株在血琼脂培养上进行[[传代培养]]，即使是有限的几代，与从猫血中新鲜分离的菌株相比，也能导致菌株[[毒力]]的减弱，从而产生较低的[[抗体反应]]。另外，抗原的制备对结果的影响也很大，同细胞培养菌株相比，用琼脂培养基培养的菌株制备的抗原其A值偏低。另外，抗原变异也可导致较弱的[[抗原抗体反应]]。<br />
<br />
血清学方法尤其是IFA,已经是临床及[[实验室诊断]]猫抓病最广泛和实用的方法，但血清学方法不能区分出汉赛和五日热巴尔通体的感染。Sander等报道的猫抓病人中，两者之间的交叉反应高达95%以上。汉赛巴尔通体与Coxiellaburnetii和Chlamydiapsittaci之间也存在较强的交叉反应。在进行[[免疫学]]检测之前，对可能造成交叉反应的抗原进行血清吸收试验，可提高检测效果。<br />
<br />
另外，用当地的分离株或混合株作为抗原用EIA和IFA检测可提高[[血清学诊断]]CSD的效果。[[聚丙烯酰胺凝胶电泳]]（SDS-PAGE）和[[免疫印迹分析]]（westernblotting）也是实验室常用的诊断猫抓病的辅助方法，通过不同的SDS-PAGE蛋白电泳图分析，可区分出不同巴尔通体种属，用无日热巴尔通体、汉赛巴尔通体、杆菌性巴尔通体（Bbacilliformis）及伊丽莎白巴尔通体（Belizabethae）的[[抗血清]]做Westernblotting实验，也能区分出不同的巴尔通体种属和[[亚种]]。一些实验室也用[[斑点杂交]]试验和细胞脂肪酸分析进行猫抓病及巴尔通体感染的辅助检测。<br />
<br />
[[分类:疾病]][[分类:宠物]][[分类:病理学]]<br />
==参考==<br />
*[[家庭诊疗/猫抓病|《默克家庭诊疗手册》- 猫抓病]]<br />
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