https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E7%8B%AD%E9%A2%85%E7%97%87 2026-04-17T17:14:29Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E7%8B%AD%E9%A2%85%E7%97%87&diff=190832&oldid=prev 2014-02-06T09:19:50Z

<p>以“狭颅症，又称<a href="/index.php?title=%E9%A2%85%E7%BC%9D&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="颅缝（页面不存在）">颅缝</a>早期融合症或<a href="/%E9%A2%85%E7%8B%AD" class="mw-redirect" title="颅狭">颅狭</a>窄<a href="/%E7%95%B8%E5%BD%A2" title="畸形">畸形</a>。表现有智能低下、精神活动异常、<a href="/%E7%99%AB%E7%97%AB" title="癫痫">癫痫</a>发作等。一般于生后6个月至1...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>狭颅症，又称[[颅缝]]早期融合症或[[颅狭]]窄[[畸形]]。表现有智能低下、精神活动异常、[[癫痫]]发作等。一般于生后6个月至1岁时手术。行[[颅缝再造术]]或[[颅骨切除术]]。术后 定期复查，必要时再次手术。　　<br /> ==疾病分类==<br /> [[神经外科]]　　<br /> ==疾病描述==<br /> 狭颅症亦称[[颅缝早闭]]或颅缝[[骨化]]症。由于颅缝过早闭合，以致[[颅腔]]狭小不能适应脑的正常发育。　　<br /> ==[[症状]][[体征]]==<br /> 1．[[头颅畸形]] 有各种类型，因受累颅缝的不同而异。如所有颅缝均过早闭合，形成[[尖头畸形]]或塔状头；如为[[矢状缝]]过早闭合．形成[[舟状头]]或长头畸形；两侧[[冠状缝]]过早闭合，形成短头或扁头畸形；一侧冠：吠缝过早闭合，形成[[斜头]]畸形。 <br /> <br /> 2．脑功能障碍和[[颅内压增高]] 患儿智能低下．精神萎糜或易于激动，叮出现癫痫、四肢肌力减弱等[[神经症]]状，并有[[头痛]]、[[呕吐]]和[[视乳头水肿]]等颅内压增高表现，[[晚期]]发生[[视神经萎缩]]、[[视野缺损]]甚至[[失明]]。 <br /> <br /> 3．眼部症状和其他 由于[[眼眶]]变浅，可引起突跟和分离性[[斜视]]等。常合并身体其他部位畸形，如并指(趾)、腾裂、[[唇裂]]及[[脊柱裂]]等。　　<br /> ==疾病病因==<br /> 病因不明，可能与胎期中[[胚叶]][[发育障碍]]等有关。　　<br /> ==[[病理]]生理==<br /> 据统计出生2个月内脑重量增加20％，至6个月增加1倍，1年时增加2倍；[[颅骨]]则随脑的发育而相应增长。在此期间若出现一条或数条颅缝早期闭合，不但在颅缝闭合两侧的颅骨不能生长．只有向其他方向的颅骨生长，形成各种头颅狭小畸形；而且更重要的是狭小颅腔压迫和限制了正在迅速发育中的脑组织．引起颅内压增高和各种脑功能障碍。　　<br /> ==诊断检查==<br /> 依据[[临床表现]]，X线颅骨摄片发现骨缝过早消失，代之以融合处骨密度增加，并有[[脑回压迹]]增多、[[鞍背]]变薄等颅内压增高征象，一般不难诊断，但需与先天性[[脑发育不全]]所致的[[小头畸形]]相鉴别，后者的头颅狭小系继发于脑的发育不良，无颅缝早闭，无颅内压增高。　　<br /> ==治疗方案==<br /> 狭颅症的手术治疗有两种方式，一是切除过早闭合的骨缝，再造新的骨缝，二是切除大块[[骨质]]以达到碱压和有利于脑的发育。手术越早效果越好，生后6个月以内手术者预后较好；一旦出现视神经萎缩和智能障碍，即使施行手术，功能已不易恢复。　　<br /> ==[[用药安全]]==<br /> 狭颅症属[[常染色体隐性]]遗传，多见于男孩。[[发病率]]男：女为2：1。<br /> <br /> [[分类:疾病]]</div>

112.247.67.26