https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E7%89%9B%E8%87%B3%E8%82%9D%E5%BA%B7%E4%B8%B8 2026-04-19T01:41:55Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E7%89%9B%E8%87%B3%E8%82%9D%E5%BA%B7%E4%B8%B8&diff=175624&oldid=prev 2014-02-06T05:11:35Z

<p>以“<a href="/%E7%89%9B%E8%87%B3%E8%82%9D%E5%BA%B7%E4%B8%B8" title="牛至肝康丸">牛至肝康丸</a> 拼音名:Niuzhi Gankang Wan 英文名：书页号:GLG─211 标准编号：WS-10168(ZD-0168)-2002　　 ==处方及成分== 【处方】...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[牛至肝康丸]] <br /> <br /> 拼音名:Niuzhi Gankang Wan<br /> <br /> 英文名：书页号:GLG─211 <br /> <br /> 标准编号：WS-10168(ZD-0168)-2002　　<br /> ==处方及成分==<br /> 【处方】[[牛至]]625g [[虎杖]]375g 蓝花[[柴胡]]500g [[绞股蓝]]375g 柴胡225g [[赭石]]50g [[黄芪]]375g [[陈皮]]225g [[白术]]500g [[甘草]]225g 制成 1000g <br /> <br /> 【成份】 牛至、虎杖、蓝花柴胡、黄芪、陈皮、白术、柴胡、绞股蓝、赭石、甘草。　　<br /> ==性状==<br /> 本品为棕褐色的浓缩[[水丸]]；气微香，味甜、微苦而涩。　　<br /> ==鉴别==<br /> (1)取本品10丸，研细，加[[石油]]醚(60～90℃)40ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加[[甲醇]]1ml使溶解，作为供试品溶液。另取牛至对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以[[羧甲基纤维素钠]]为黏合剂的[[硅胶]]G薄层板上，以石油醚(60～90℃)-[[醋酸乙酯]](6:4)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以[[硫酸]][[乙醇溶液]](1→10)，热风吹至斑点清晰，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (2)取本品5丸，研细，加甲醇25ml，加热回流30分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取虎杖对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。再取[[大黄素]]对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液和对照药材溶液各5μl、对照品溶液2μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以[[正已烷]]-[[丙酮]]-甲醇(16:6:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照约材及对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (3)取蓝花柴胡埘照药材2g，照【鉴别】2)项下供试品溶液的制备方法制成对照药材溶液。照薄层色潜法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取【鉴别】(2)项下供试品溶液及埘照药材溶液各2μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以环已烷-醋酸乙酯-丙酮(8:3:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以硫酸乙醇溶液(1→10)，热风吹至斑点清晰，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 (4)取本品5丸，研细，加甲醇25ml，加热回流30分钟，放冷，滤过，滤液浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取陈皮对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。再取[[橙皮苷]]对照品，加甲醇制成[[饱和溶液]]，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版…部附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液和对照药材溶液各5μl、对照品溶液2μl，分别点于同一用0.5％[[氢氧化钠]]溶液制备的硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-甲醇-水(100:17:13)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以三氯化铝[[试液]]，热风吹至斑点显色清晰，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中.在与对照药材及对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。　　<br /> ==检查==<br /> 应符合[[丸剂]]项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ A)。　　<br /> ==含量测定==<br /> 照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-0.1％[[磷酸]]溶液(85:15)为流动相；检测波长为254nm。理论板数按犬黄素峰计算应不低于2500。 对照品溶液的制备 精密称取大黄素对照品适量，加甲醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品20丸，精密称定，研细，取0.75g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加甲醇25ml，称定重量，加热回流30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置具塞100ml圆底烧瓶中，挥去甲醇，加2.5mol／l硫酸溶液10ml，[[超声处理]]5分钟，再加[[氯仿]]10ml，加热回流1小时，冷却，移置分液漏斗中，用少量氯仿洗涤容器，并入分液漏斗中，分取氯仿液，酸液用氯仿振摇提取2次，每次ml，合并氯仿液，以[[无水硫酸钠]][[脱水]]，氯仿液移至锥形瓶中，挥去氯仿，残渣精密加甲醇10ml，称定重量，微热溶解，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置10ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，沣入液相色谱仪，测定，即得。 本品每丸含虎杖以大黄素(C15H10O5)计，不得少于0.40mg。　　<br /> ==功能主治==<br /> [[疏肝]][[利胆]]，[[健脾益气]]，利湿[[解毒]]。用于[[肝郁脾虚]]，湿毒内阻所致的急、[[慢性肝炎]]。　　<br /> ==其他==<br /> 【用法用量】 口服， 一次丸， 一日3次。 <br /> <br /> 【禁忌】 孕妇忌服。 <br /> <br /> 【规格】 每10丸重2g <br /> <br /> 【贮藏】 密封。 <br /> <br /> 【有效期】 1.5年。<br /> <br /> [[分类:中成药]][[分类:肝病用药]]</div>

112.247.67.26