https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E7%89%99%E5%91%A8%E5%BA%B7%E8%83%B6%E5%9B%8A 2026-04-19T03:24:08Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E7%89%99%E5%91%A8%E5%BA%B7%E8%83%B6%E5%9B%8A&diff=194859&oldid=prev 2014-02-06T10:12:42Z

<p>以“【药物名称】<a href="/%E7%89%99%E5%91%A8%E5%BA%B7%E8%83%B6%E5%9B%8A" title="牙周康胶囊">牙周康胶囊</a> 【现用名称】<a href="/%E7%94%B2%E7%A1%9D%E5%94%91%E8%8A%AC%E5%B8%83%E8%8A%AC%E8%83%B6%E5%9B%8A" title="甲硝唑芬布芬胶囊">甲硝唑芬布芬胶囊</a> 【成分】<a href="/%E7%94%B2%E7%A1%9D%E5%94%91" title="甲硝唑">甲硝唑</a>、<a href="/%E8%8A%AC%E5%B8%83%E8%8A%AC" title="芬布芬">芬布芬</a>。 【制剂规格】<a href="/%E8%83%B6%E5%9B%8A" title="胶囊">胶囊</a>...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>【药物名称】[[牙周康胶囊]] <br /> <br /> 【现用名称】[[甲硝唑芬布芬胶囊]]<br /> <br /> 【成分】[[甲硝唑]]、[[芬布芬]]。 <br /> <br /> 【制剂规格】[[胶囊]]：42粒／瓶；30粒／瓶。每粒胶囊含甲硝唑（Metronidazole）100mg，芬布芬（Fenbufen）75mg。<br /> <br /> 【用法用量】口服。每日三次，每次粒。　　<br /> ==药理毒理==<br /> 本品为[[复方制剂]]，具有[[消炎]]止痛双重功效。<br /> <br /> 本品中甲硝唑对大多数[[厌氧菌]]具强大[[抗菌作用]]，但对[[需氧菌]]和[[兼性厌氧菌]]无作用。[[抗菌]]谱包括脆弱拟[[杆菌]]和其他拟[[杆菌属]]、梭形杆菌、产气梭状芽孢杆菌、真杆菌、韦容[[球菌]]、[[消化]]球菌和消化[[链球菌]]等。其杀菌浓度稍高于[[抑菌]]浓度。甲硝唑的杀菌机制尚未完全阐明，厌氧菌的硝基[[还原酶]]在[[敏感菌]]株的[[能量代谢]]中起重要作用。本品的硝基还原成一种[[细胞毒]]，从而作用于[[细菌]]的DNA[[代谢]]过程，促使[[细胞死亡]]。[[耐药]]菌往往缺乏硝基还原酶因而对甲硝唑耐药。<br /> <br /> 芬布芬为一种长效的非甾体抗炎镇痛药。进入体内后代谢成为[[联苯]]乙酯，可抑制[[环氧酶]]的活性，使[[前列腺素]]的合成减少而产生抗炎、[[镇痛]]及[[解热]]作用。 <br /> <br /> 本品中甲硝唑对大多数厌氧菌具强大抗菌作用，但对需氧菌和兼性厌氧菌无作用。抗菌谱包括脆弱拟杆菌和其他拟杆菌属、梭形杆菌、产气梭状芽孢杆菌、真杆菌、韦容球菌、消化球菌和消化链球菌等。其杀菌浓度稍高于抑菌浓度。甲硝唑的杀菌机制尚未完全阐明，厌氧菌的硝基还原酶在敏感菌株的能量代谢中起重要作用。本品的硝基还原成一种细胞毒，从而作用于细菌的DNA代谢过程，促使细胞死亡。耐药菌往往缺乏硝基还原酶因而对甲硝唑耐药。<br /> <br /> 芬布芬为一种长效的非甾体抗炎镇痛药。进入体内后代谢成为联苯乙酯，可抑制环氧酶的活性，使前列腺素的合成减少而产生抗炎、镇痛及解热作用。　　<br /> ==药代动力学==<br /> 甲硝唑口服吸收良好，[[生物利用度]]80％以上。口服0．25g、0．5g和2g1～2小时后的血[[药峰浓度]](Cmax)分别为6mg/L、12mg/L和40mg/L，[[达峰时间]](Tmax)为1～2小时。广泛分布于各组织和体液中，且能通过血-[[脑脊液]]屏障。[[唾液]]、[[胆汁]]、乳汁、[[羊水]]、[[精液]]、尿液、脓液和脑脊液等中药物的浓度均与同期[[血药浓度]]相近，并都能达到有效浓度。[[蛋白]]结合率小于20％。部分在[[肝脏]]代谢。[[代谢物]]也具有抗菌作用。血[[消除半衰期]](t1／2β)为7～8小时，60％～80％经[[肾排泄]]，其中20％为原形，其余为代谢物(25％为[[葡萄糖醛酸]][[结合物]]，14％为其他代谢结合物)。10％随粪便[[排泄]]，14％从[[皮肤]]排泄。<br /> <br /> 芬布芬口服后2小时左右80％被吸收。活性代谢物的血浓度在6-8小时达峰值。半衰期(tl/2)较长，约7小时，但72小时仍在血中可以测到浓度。[[血浆蛋白结合率]]为98％～99％。66％由尿排出，10％由[[呼吸道]]排出，10％由粪便排出。　　<br /> ==适 应 证==<br /> [[溃疡性牙龈炎]]、[[牙周炎]]、[[齿龈]][[脓肿]]以及梭状杆菌引起的急性牙[[感染]]和拨牙前后的消炎止痛剂。　　<br /> ==[[不良反应]]==<br /> 1．本品最严重不良反应为高剂量时可引起[[癫痫]]发作和[[周围神经病]]变，后者主要表现为肢端麻木和[[感觉异常]]。某些病例长期用药时可产生持续周围神经病变。 <br /> <br /> 2．其他常见的不良反应： <br /> <br /> (1)[[胃肠道]]反应，如[[胃痛]]、胃烧灼感、[[恶心]]、[[食欲减退]]、[[呕吐]]、[[腹泻]]、[[腹部不适]]、[[味觉]]改变、[[口干]]、[[口腔]]金属味等，少数出现严重不良反应包括[[胃溃疡]]、[[出血]]、甚至[[穿孔]]。 <br /> <br /> (2)可逆性[[粒细胞减少]]。 <br /> <br /> (3)[[过敏反应]]，[[皮疹]]、[[麻疹]]、[[瘙痒]]等。 <br /> <br /> (4)[[中枢神经系统]][[症状]]，如[[头痛]]、[[眩晕]]、[[晕厥]]、感觉异常、[[肢体麻木]]、[[共济失调]]和[[精神错乱]]等。 <br /> <br /> (5)其他有[[发热]]、[[阴道]][[念珠菌感染]]、[[膀胱炎]]、[[排尿困难]]、尿液颜色发黑等，均属可逆性，停药后自行恢复。 <br /> <br /> (6)[[白细胞]]数轻度下降、[[血清]][[转移酶]]微升等较少见。　　<br /> ==禁忌==<br /> 1．对本品或吡咯类[[药物过敏]]史者禁用。 <br /> <br /> 2．[[阿司匹林]]引起[[哮喘]]者禁用。 <br /> <br /> 3．有活动性中枢神经[[疾病]]患者禁用。 <br /> <br /> 4．[[血液]]病、消化道[[溃疡]]患者禁用。 <br /> <br /> 5．严重肝、肾功能损害患者禁用。 <br /> <br /> 6．孕妇及[[哺乳期]]妇女禁用。 <br /> <br /> 7．14岁以下儿童禁用。　　<br /> ==注意事项==<br /> 1．致癌、[[致突变作用]]：[[动物试验]]或体外测定发现本品具致癌、致突变作用，但人体中尚未证实。<br /> <br /> 2．使用中发生中枢[[神经系统]]不良反应，应及时停药。<br /> <br /> 3．本品可干扰[[丙氨酸氨基转移酶]]、[[乳酸脱氢酶]]、三酰甘油、[[己糖激酶]]等的检验结果，使其测定值降至零。 <br /> <br /> 4．用药期间不应饮用含酒精的饮料，因可引起体内乙醛蓄积，干扰[[酒精]]的氧化过程，导致[[双硫仑]]样反应，患者可出现[[腹部]][[痉挛]]、恶心、呕吐、头痛、面部潮红等。 <br /> <br /> 5．[[肝功能]]减退者本品代谢减慢，药物及其代谢物易在体内蓄积，应减量使用，并作血药浓度监测。<br /> <br /> 6．本品可自胃液持续清除，某些放置[[胃管]]作吸引减压者，可引起血药浓度下降。[[血液透析]]时，本品及代谢物迅速被清除，故应用本品不需减量。<br /> <br /> 7．厌氧菌感染合并[[肾功能衰竭]]患者，[[给药间隔]]时间应由8小时延长至12小时。<br /> <br /> 8，重复一个疗程前，应做[[白细胞计数]]。<br /> <br /> 9．同其他[[非甾体抗炎药]]有交叉过敏反应。<br /> <br /> 10．念珠菌感染者应用本品，其症状会加重，需同时给抗真菌治疗。<br /> <br /> 11．同其他非甾体抗炎药有交叉过敏反应。　　<br /> ==生产单位==<br /> 黑龙江庆安制药股份有限公司、批准文号：黑卫药准字（1998）第300126号<br /> <br /> [[分类:药理学]][[分类:药品]][[分类:五官科用药]]</div>

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