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	<title>爱赛平 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.67.26：以“通用名称：爱赛平  汉语拼音：aisaiping   批准文号： 注册证号 H20060311   生产企业： 德国Asta Medica AG   处方类型： 本品...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-06T09:19:26Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“&lt;a href=&quot;/%E9%80%9A%E7%94%A8%E5%90%8D&quot; class=&quot;mw-redirect&quot; title=&quot;通用名&quot;&gt;通用名&lt;/a&gt;称：&lt;a href=&quot;/%E7%88%B1%E8%B5%9B%E5%B9%B3&quot; title=&quot;爱赛平&quot;&gt;爱赛平&lt;/a&gt;  汉语拼音：aisaiping   批准文号： 注册证号 H20060311   生产企业： 德国Asta Medica AG   处方类型： 本品...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[通用名]]称：[[爱赛平]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
汉语拼音：aisaiping &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
批准文号： 注册证号 H20060311 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
生产企业： 德国Asta Medica AG &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
处方类型： 本品为[[处方药]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【　成　份　】 本品主要成分及[[化学]]名称为： [[活性成分]]：[[盐酸氮卓斯汀]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【　性　状　】 爱赛平鼻喷剂为一等渗的微粘稠缓冲水溶液 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【　适 应 症　】 季节性[[过敏性鼻炎]]（[[花粉症]]）和常年性过敏性鼻炎 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【　规　格　】 10ml(10mg/10ml) × 1 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【　用法用量　】 1喷/[[鼻孔]]，早晚各1次，每日2次（相当于每日、56mg盐酸氮卓斯汀剂量）或遵医述。喷药时保持[[头部]]直立 在[[症状]]消失前应坚持使用爱赛平鼻喷剂，但连续使用不超过6个月。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【　[[不良反应]]　】 少数患者喷药时会产生[[鼻黏膜]]刺激，个别患者出现[[鼻衄]]。若给药方法不正确用药时会有苦味产生。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【　禁 忌　】 对盐酸氮卓斯汀，[[洁尔灭]]和[[依地酸]]高度敏感的患者禁用，6岁以下儿童禁用。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【　注意事项　】 见［孕妇及[[哺乳期]]用药］［孕妇及哺乳期用药］ 尽管对动物进行超大剂量的药物试验并没有产生药物的[[畸形]]反应，但妊娠前3个月妇女治疗上不推荐使用该药物。严禁哺乳期母亲使用本品。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【　孕妇及哺乳期妇女用药　】 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【　儿童用药　】 6岁以上儿童用药同成人用法用量 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【[[药物相互作用]]】 未发现与其他药物有相互作用。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【　[[药物过量]]　】 [[动物试验]]表明过高的口服量可以导致[[中枢神经系统]]的症状，一旦这种情况出现，即应对症治疗或进行[[支持疗法]]，无特异的解毒剂。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【　药物毒理　】 盐酸氮卓斯汀为一种新结构的2、3二氮杂萘酮的[[衍生物]]，为潜在的长效抗过敏[[化合物]]，具有H1[[受体]][[拮抗剂]]特点。动物实验数据表明，高浓度的盐酸氮卓斯汀可以阻止[[过敏反应]]中某些化学介质的合成和释放（例如：白三烯、[[组胺]]、5-[[羟色胺]]）并能够阻止I-CAMI的上调和[[嗜酸性细胞]]的移行发挥广泛的抗炎作用。 鼻喷给药时，在允许应用的最大剂量下，未检测到局部[[毒性反应]]或器官特异性毒性反应。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【 药代动力学 】 一般特点： 口服药物后，盐酸氮卓斯汀迅速被人体吸收，[[绝对生物利用度]]为81%。食物对吸收无影响。分布的容量高表明分布主要在，[[蛋白质]]结构水平相对较低（80--90%）单药给予盐酸氮卓斯汀后，[[血浆]]清除半衰期盐酸氮卓斯汀为20小时，治疗性的活性[[代谢]]产物N-Desmethyl[[氮卓斯汀]]大约45小时。[[排泄]]主要经过粪便排除。粪便中少量药物的持久排泄表明药物可以进行[[肠肝循环]]。反复每天鼻喷应用0、56mg的盐酸氮卓斯汀（相当于1喷/每鼻孔，2次/天），健康志愿者盐酸氮卓斯汀Cmax[[稳态]]血浆浓度为0、27ng/ml,其活性代谢产物N-Desmethyl氮卓斯汀在定量的限值或低于定量的水平可以被检测到（0、12ng/ml）. 病人特点： 过敏性鼻炎患者反复应用药物后，与健康人相比血浆盐酸氮卓斯汀水平略高，从而表明全身对[[药物吸收]]的水平高（主要可能由于药物可以较好穿透发炎的鼻黏膜，便于吸收）。每日用药总剂量0、56mg/ml的盐酸氮卓斯汀后（例如：1喷/每鼻孔，2次/日）用药2小时后观察到氮卓斯汀平均血浆浓度大约为0、65ng/ml。盐酸氮卓斯汀用药剂量每日加倍至1、12mg(例如：2喷/每鼻孔，2次/日) 氮卓斯汀的平均血浆 浓度为1、09ng/ml。由此表明用药浓度与用药剂量是成比例分布的。尽管病人吸收药物水平相对较高，经计算[[鼻腔]]用药全身药物暴露水平比口服用药全身药物暴露水平低大约8倍（治疗过敏性鼻炎的口服用药剂量为4、4mg盐酸氮卓斯汀）。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【　贮　藏　】 储藏温度为8度以上 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【　包　装　】 盒 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【　有 效 期　】 未开瓶时，有效期为3年。打开瓶时，有效期为6个月。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:药品]]&lt;/div&gt;</summary>
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