112.247.109.102：以“{{头部模板-药品}} '''灯盏细辛合剂'''，活血化瘀。用于瘀血证脑梗塞所致偏瘫，风湿痛，冠心病心绞痛...”为内容创建页面

2014-01-26T15:39:26Z

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'''灯盏细辛合剂'''，[[活血化瘀]]。用于[[瘀血证]][[脑梗塞]]所致[[偏瘫]]，[[风湿]]痛，[[冠心病]][[心绞痛]]，眼底[[视网膜静脉阻塞]]、[[血管炎]]性[[皮肤病]]。

本药品被归类到[[治疗冠心病的药品列表|冠心病]]等药品分类。

==灯盏细辛合剂的副作用（不良反应）==
偶有胃部不适。
==灯盏细辛合剂成分或处方==
[[灯盏细辛]]提取物。
==灯盏细辛合剂药理作用==
1.对心[[血管系统]]的作用 [[灯盏细辛]]提取液0.25mg/ml.smg/ml均可显著增强离体豚鼠[[心脏]]冠脉流量［1］。灯盏细辛水溶性部位4mg(浸膏)/ ml能[[舒张]]15一[[甲基前列腺素]] FZα所致收缩的猪离体[[冠状动脉]]［2］。灯盏花可使犬[[心肌梗死]]模型的心梗范围显著降低。电镜观察，给药组动物在梗塞中央区边缘区病变程度均减轻。冠状[[血管]]树铸型观察表明，灯盏花注

射液可能促进冠脉侧支循环开放。[[麻醉]]大推注[[灯盏花注射液]]

10mg/kg，有减慢心率，降低[[心肌]]收缩力，减少心肌耗氧和作功等作用［3］。[[大鼠]]全心[[缺氧]]及再给氧模型中，灯盏花总黄酮 100mg/L灌注组心脏肌酸磷酸激酶释放显著降低;再给氧后，释放幅度亦显著低于对照组，提示灯盏花对心脏[[细胞膜]]有保护作用。单纯缺氧灌注50min后，给药组心肌显示出较高的[[超氧化物歧化酶]]和[[谷胱甘肽]][[过氧化物酶]]活性。经5min再给氧后，给药组心肌丙二酣样物质水平显著低于对照组［4］。灯盏花黄酮使家兔[[主动脉血流]]量和心率有下降的趋势，对[[血压]]无明显影响［5］。临床应用灯盏细

辛[[胶囊]]口服治疗冠心病[[心绞痛]]，总有效率高于丹参。患者每搏24.1%［19］。量、每分搏出量、[[心指数]]等[[心功能]]指标均有改善［6］。灯盏花对心肌[[缺血]]、缺氧性心电变化也有对抗作用［7］。

2抗凝血、抗[[血栓形成]]及促进纤溶活性作用灯盏花23mg/ml浓度，体外对家[[兔血]]小板聚集抑制率为56.5%［1］。灯盏花注射液(含灯盏花黄酮 smg/l)以 8ml/kg给家兔[[静脉注射]]，给药后lh、Zh外周[[血小板计数]]减少，[[血小板聚集功]]能降低，实质性变化［18］。[[药物作用]]在给药后Zh达高峰。注射后1h、Zh、4h，[[白陶土]]部分凝血活酶时间延长，而[[凝血酶原时间]]无明显变化。注射后lh，[[血浆纤维蛋白原减少]]，[[球蛋白]]溶解时间降低，[[血清]][[纤维蛋白]](原)[[降解产物]]增加，提示灯盏花有促进纤溶活性的作用。家兔[[静脉]]给药后Zh，体外血栓形成时间延长，检长度缩短，[[血栓]]湿童及干重均减轻，提示灯盏花可抑制体外血栓形成，且给药后Zh作用最强［8］。静脉注射[[灯盏花素]] 140mg/kg、350mg/g，可使[[主动脉]]血栓模型家兔血栓重量明显减轻，血栓形成受抑制，这种作田与剂量[[正相关]]性灯盏花素还要减轻[[血小板]]破程度抑制5一羟色胺释放反应的增强。对血小板和血管内皮细的[[花生四烯酸]][[代谢]]产物[[血栓烷]]B2([[TXB2]])、6一酮一PGF1α水，给药组无明显变化，而对照组显著升高［9］。灯盏细辛胶对[[冠心病]]心绞痛患者[[血小板聚集]]率和体外血栓形成有抑制作［6］。

3.对[[微循环]]及[[血液]]流变学的影响高分子[[右旋糖酐]]所致家兔[[大脑]][[微循环障碍]]、豚鼠软脑微循环障碍模型中，静脉注射

灯盏花提取物能使家兔大脑皮[[脑电图]]明显恢复，改善豚鼠软

[[脑膜]][[微血管]]流态，对豚鼠[[红细胞]]有明显解聚作用，并对抗[[去甲肾上腺素]]的缩血管作用［1-12］。对右旋精酐造成的大鼠[[肠系膜]]微循环障碍，预先[[静注]]灯盏花提取物，或者在造模后用同样剂量、方法给药，均显著促进微血管开放，改善微循，它们还可对抗[[肾上腺素]]缩血管作用［10，13］。灯盏花注射液 10ml/kg静脉注射可使高分子[[葡聚精]]所致微循环障碍家兔的微循环状态得到改善，表现为[[毛细血管]]或细静脉恢复流动，流速加快。此外，全血(比)粘度、[[血浆]](比)粘度、红细电泳及血小板电泳均有所恢

复［14］。家兔静脉注射20mg/kg灯盏花注射液，全血粘度明显下降;每日[[肌内注射]]10mg/kg，连续 14d，注射后第 3d及第7d取血测得全血粘度也明显下降。但血浆粘度均无明显变化［15］。

4.扩张[[脑血管]]作用家兔静脉注射5%灯盏花浸青液lg/kg，[[兔脑]]血管张力、外周血管阻力、外周血压均显著下降1］］。灯盏花黄酮 5X10-g/ml对犬离体[[大脑中动脉]]有明显的张作用，显著[[核抗]]5一羟色胺收缩[[基底动脉]]和15一甲基前列腺素F2a收缩大脑中动脉的作用。灯盏花对麻醉犬[[椎动脉]]流量无明显影响［5］。

5.其他作用小鼠腹腔注射灯盏花素20mg/kg，smin血浆

cAMP含量逐渐升高，20min时达高峰，在lmy/kg～20my/kg剂

量范围内呈量效正比关系，mg/kg为最大效应剂量［16］。20%灯盏花浸膏水溶液60g(生药)/kg给小鼠灌胃，显著延长小鼠常压缺氧的存活时间1］。高山黄芩素对[[蛋白激酶]]C(PKC)有抑制作用，IC50为48pmol/L，高山黄岑素在 a2±浓度 10-2至 10-7mol/ L时都显示出对PKC的抑制作，这种作用也不因二油酰[[甘油酯]]或[[底物]][[组蛋白]]的浓度增加而逆转，提示高山黄等素抑制作用属于非竞争性抑制［17］。灯盏花制剂还能提高[[血脑屏障]]通透性，对抗由[[二磷酸]]腺音引起的血小板聚集以及提高机体巨噬

[[细胞]]吞噬[[免疫功能]]［18］。

6.[[体内过程]]小鼠静脉注射3H-灯盏花乙素 10mg/kg后，

血液中3H含量60min内呈迅速下降趋势。静注 lh，3H一灯盏花

乙素以[[胆囊]]、[[小肠]]、肝、肾中分布较多;4h在胆囊、小肠、肝、心肌中较多，脑中分布亦明显增高，24h后胆囊、小肠及脑中仍有一定的[[放射性]]分布。小鼠静注3H一灯盏乙素后，从尿中[[排泄]]的24h总量为注入量的19.1%，从粪中排泄的24h总量为注入量的24. L%［19］。

7.[[毒性]] 20%灯盏花浸膏水溶液0.4ml/kg(相当于生药80g/kg)给雄性小鼠灌胃后，观察3d无死亡。雄性小鼠腹腔注射5%灯盏花浸膏溶液，按简化机率单位法测得[[LD]]50。为13.14 土5.42g/kg，静脉注射的 LD50。为 10.02土1.55g/kg［1］。[[亚急性]]毒性试验证明灯盏花素对血象、肝、[[肾功能]]无影响，[[内脏器官]]无实质性变化［18］。
==灯盏细辛合剂贮藏方法==
密封，在干燥处保存。
==市场上的灯盏细辛合剂==
*'''灯盏细辛合剂'''
**生产企业：[[云南医药工业股份有限公司昆明振华制药厂]]
**批准字号：国药准字Z20040026
**包装规格：10ml/支(含总黄酮70mg)100ml/瓶（含总黄酮700mg)

==参看==
*[[治疗冠心病的药品列表]]

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