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	<title>激活因子 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.109.102：以“激活因子催化纤溶酶原向纤溶酶的转化，后者可降解大量的组织蛋白，并将无活性的胶原酶原转变成有活性的胶...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-01-27T07:10:01Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“&lt;a href=&quot;/%E6%BF%80%E6%B4%BB%E5%9B%A0%E5%AD%90&quot; title=&quot;激活因子&quot;&gt;激活因子&lt;/a&gt;&lt;a href=&quot;/%E5%82%AC%E5%8C%96&quot; title=&quot;催化&quot;&gt;催化&lt;/a&gt;&lt;a href=&quot;/%E7%BA%A4%E6%BA%B6%E9%85%B6&quot; title=&quot;纤溶酶&quot;&gt;纤溶酶&lt;/a&gt;原向纤溶酶的转化，后者可降解大量的组织蛋白，并将无活性的&lt;a href=&quot;/%E8%83%B6%E5%8E%9F%E9%85%B6&quot; title=&quot;胶原酶&quot;&gt;胶原酶&lt;/a&gt;原转变成有活性的胶...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[激活因子]][[催化]][[纤溶酶]]原向纤溶酶的转化，后者可降解大量的组织蛋白，并将无活性的[[胶原酶]]原转变成有活性的胶原酶，从而降解[[胶原]]类[[基质]]。研究发现，高水平的[[尿激酶]]型PA（uPA）与[[肿瘤]]的侵袭过程密切相关；多种肿瘤组织的恶性发展伴有uPA的[[抑制因子]]1型（PAI1）和2型（PAI2）量的变化。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[恶性肿瘤]]侵袭临近正常组织的能力，涉及到[[肿瘤细胞]]生长和播散到周围正常组织屏障的破坏，在此过程中，肿瘤细胞分泌的PAs提供了关键性的[[细胞]][[分子]]作用机制。uPA既可以[[酶原]]形式，也可以活性酶形式结合到特定的[[细胞表面受体]]，使纤溶酶原[[活化]]成纤溶酶，与其它[[蛋白]]分解酶一同引起组织降解和[[细胞迁移]]，在肿瘤的侵袭和转移过程中发挥重要作用。本研究中，随人脑[[胶质瘤]]分级的增高，肿瘤恶性程度增加，uPA表达水平显著性升高，而正常脑组织则无uPA表达，表明uPA在胶质瘤的发生和演进过程中的作用可能通过增加肿瘤细胞的[[侵袭力]]来实现。&lt;/div&gt;</summary>
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