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	<title>潘南金 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.67.26：以“【药物名称】潘南金 Panangin   【制造商】 匈牙利吉瑞 【代理商】 许瓦兹珠海永裕  【药物别名】吉瑞 Gedeon Richter   【制剂...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-06T10:29:28Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“【药物名称】&lt;a href=&quot;/%E6%BD%98%E5%8D%97%E9%87%91&quot; title=&quot;潘南金&quot;&gt;潘南金&lt;/a&gt; Panangin   【制造商】 匈牙利吉瑞 【代理商】 许瓦兹珠海永裕  【药物别名】吉瑞 Gedeon Richter   【制剂...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;【药物名称】[[潘南金]] Panangin &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【制造商】 匈牙利吉瑞 【代理商】 许瓦兹珠海永裕&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【药物别名】吉瑞 Gedeon Richter &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【制剂规格】[[包衣片]]：[[门冬氨酸镁]] magnesium aspartate 140mg，[[门冬氨酸钾]]Potassium aspartate 150mg。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
注射液：门冬氨酸镁 magnesium aspartate 400mg，门冬氨酸钾Potassium aspartate 452mg。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
包衣片50片。注射液5 [[安瓿]]　　&lt;br /&gt;
==药理作用==&lt;br /&gt;
[[门冬氨酸]]作为钾、镁[[离子载体]]，使K+、Mg2+易和[[细胞膜]]结合，触发膜上K+-Na+-ATP酶、Ca2+-ATP[[酶活性]]，使K+、Mg2+离子易进入细胞内。镁是细胞内许多酶的辅助因子，参与[[氧化磷酸化]]过程以及ATP和[[磷酸肌酸]]的生成，从而改善[[细胞]]的[[能量代谢]]。Mg2+可调节[[心肌]]Ca2+通道、K+通道和CI-通道特性，从而维持膜两侧正常离子分布和[[膜电位]]。镁还可[[拮抗]]钙。门冬氨酸参与三羧循环与[[鸟氨酸循环]]，使氨与[[二氧化碳]]结合生成[[尿素]]。　　&lt;br /&gt;
==药理毒理==&lt;br /&gt;
镁离子和钾离子是细胞内重要的阳离子。它们对许多酶的功能起着重要的作用，能结合大分子到亚细胞上，并与[[肌肉]]收缩的机理有关。[[心肌细胞]]的收缩性受细胞内、外钾，钙，钠浓度比的影响。在用强心苷治疗期间，本药可用来补偿治疗所引起的[[骨骼肌]]、心肌、[[血浆]]、[[红细胞]]中的镁和钾的含量。　　&lt;br /&gt;
==其他==&lt;br /&gt;
【适 应 证】离子补充，[[心绞痛]]、[[心肌梗死]]、[[洋地黄]][[耐药]]的[[充血性心力衰竭]] ；洋地黄不耐受、[[洋地黄中毒]] ；预防心肌梗死和心绞痛发作、[[心律紊乱]]如[[心动过速]]、室性[[期前收缩]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【[[不良反应]]】[[静脉滴注]]过快时可引起[[血管]]疼痛、潮红，放慢滴速或停药后可恢复。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【相互作用】可以抑制口服[[四环素]]，离子盐和[[氟化钠]]的吸收。上述药物和本药的使用之间应当有3hr的间隔。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【用法用量】1-2片/次，每日3次口服，或用2安瓿加如5%的[[葡萄糖]]溶液50-100ml中稀释后缓慢[[静脉注射]]或滴注。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【[[禁忌症]]】 急、[[慢性肾衰]]，[[阿狄森氏病]]，在保钾[[利尿剂]]治疗期间禁用。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
贮藏/有效期 室温储存。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:药理学]][[分类:循环系统用药]][[分类:防治心绞痛药]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>112.247.67.26</name></author>
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