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	<title>滴定 - 版本历史</title>
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	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
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		<title>112.247.109.102：以“{{百科小图片|bkk1r.jpg|}}滴定是一种化学实验操作也是一种定量分析的手段。它通过两种溶液的定量反应来确定某种溶...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-01-26T05:18:44Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{百科小图片|bkk1r.jpg|}}&lt;a href=&quot;/%E6%BB%B4%E5%AE%9A&quot; title=&quot;滴定&quot;&gt;滴定&lt;/a&gt;是一种&lt;a href=&quot;/%E5%8C%96%E5%AD%A6&quot; title=&quot;化学&quot;&gt;化学&lt;/a&gt;实验操作也是一种定量分析的手段。它通过两种溶液的定量反应来确定某种溶...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{百科小图片|bkk1r.jpg|}}[[滴定]]是一种[[化学]]实验操作也是一种定量分析的手段。它通过两种溶液的定量反应来确定某种[[溶质]]的含量。滴定最基本的公式为： &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
c1 V1 / ν1 = c2 V2 / ν2 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
其中c为溶液浓度，V为溶液体积，ν为反应方程序中的系数。　　&lt;br /&gt;
==原理==&lt;br /&gt;
滴定过程需要一个定量进行的反应，此反应必须能完全进行，且速率要快，也就是平衡常数、速率常数都要较大。而且反应还不能有干扰测量的副产物，[[副反应]]更是不容许的。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
在两种溶液的滴定中，已知浓度的溶液装在滴定管里，未知浓度的溶液装在下方的锥形瓶里。通常把已知浓度的溶液叫做[[标准溶液]]，它的浓度是与不易变质的固体基准[[试剂]]滴定而测得的。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[反应停]]止时，读出用去滴定管中溶液的体积，即可用公式算出浓度。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
根据反应类型的不同，滴定分为以下种类： &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
酸碱中和滴定（利用中和反应） （指示剂常用甲基橙、[[酚酞]]、[[石蕊]]）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[氧化还原]]滴定（利用氧化还原反应） &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
沉淀滴定（利用生成沉淀的反应） &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
络合滴定（利用络合反应）　　&lt;br /&gt;
==指示剂==&lt;br /&gt;
滴定反应需要灵敏的指示剂来指示反应的完成。指示剂在反应完成时，会迅速变成另一种颜色。这样实验者就可以根据指示剂的变色来确定反应的终止。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
中和滴定的指示剂是有机[[弱酸]]或[[弱碱]]，它们的变色范围在等电点附近。如弱酸的变色（以HIn代表）： &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
HIn (酸色形) = H+ + In-(碱色形) &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
指示剂一般有两种形态，两种形态呈现不同的颜色。指示剂在变色范围内呈现过渡色。有的指示剂有三种不同颜色的形态。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
由于在变色范围时会发生“突跃”现象，颜色会变得很迅速，只要1滴溶液就可以让指示剂完全变色，因此选择指示剂时，只需让反应完成时的pH值落在突跃范围内即可，不必苛求准确。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
其他种类滴定的指示剂一般是与某种反应物有灵敏反应的物质。当反应物消耗完毕时，指示剂就会变色。甚至有些反应物也可以作为指示剂，如[[高锰酸钾]]　　&lt;br /&gt;
==操作==&lt;br /&gt;
进行滴定时，应将滴定管垂直地夹在滴定管架上。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
如使用的是酸管，左手[[无名指]]和小手指向手心弯曲，轻轻地贴着出口管，用其余三指控制活塞的转动。但应注意不要向外拉活塞以免推出活塞造成漏水；也不要过分往里扣，以免造成活塞转动困难，不能操作自如。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
如使用的是碱管，左手无名指及小手指夹住出口管，[[拇指]]与[[食指]]在玻璃珠所在部位往一旁（左右均可）捏[[乳胶管]]，使溶液从玻璃珠旁空隙处流出。注意：①不要用力捏玻璃珠，也不能使玻璃珠上下移动；②不要捏到玻璃珠下部的乳胶管；③停止滴定时，应先松开拇指和食指，最后再松开无名指和[[小指]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
无论使用哪种滴定管，都必须掌握下面三种加液方法：①逐滴连续滴加；②只加一滴；③使液滴悬而未落，即加半滴。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
滴定操作中应注意以下几点：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
⑴ 摇瓶时，应使溶液向同一方向作圆周运动（左右旋转均可），但勿使瓶口接触滴定管，溶液也不得溅出。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
⑵ 滴定时，左手不能离开活塞任其自流。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
⑶ 注意观察溶液落点周围溶液颜色的变化。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
⑷ 开始时，应边摇边滴，滴定速度可稍快，但不能流成“水线”。接近终点时，应改为加一滴，摇几下。最后，每加半滴溶液就摇动锥形瓶，直至溶液出现明显的颜色变化。加半滴溶液的方法如下：微微转动活塞，使溶液悬挂在出口管嘴上，形成半滴，用锥形瓶内壁将其沾落，再用洗瓶以少量[[蒸馏水]]吹洗瓶壁。用碱管滴加半滴溶液时，应先松开拇指和食指，将悬挂的半滴溶液沾在锥形瓶内壁上，再放开无名指与小指。这样可以避免出口管尖出现气泡，使读数造成误差。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
⑸ 每次滴定最好都从0.00开始（或从零附近的某一固定刻度线开始），这样可以减小误差。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(6)滴定结束后，滴定管内剩余的溶液应弃去，不得将其倒回原瓶，以免沾污整瓶操作溶液。随即洗净滴定管，并用蒸馏水充满全管，备用。　　&lt;br /&gt;
==读数==&lt;br /&gt;
装满或放出溶液后，必须等1～2分钟，使附着在内壁的溶液流下来，再进行读数。如果放出溶液的速度较慢（例如，滴定到最后阶段，每次只加半滴溶液时），等0.5～1分钟即可读数。每次读数前要检查一下管壁是否挂水珠，管尖是否有气泡。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
必须读到小数点后第二位，即要求估计到0.01mL。注意，估计读数时，应该考虑到刻度线本身的宽度。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
读取初读数前，应将管尖悬挂着的溶液除去。滴定至终点时应立即关闭活塞，并注意不要使滴定管中的溶液有稍许流出，否则终读数便包括流出的半滴液。因此，在读取终读数前，应注意检查出口管尖是否悬挂溶液，如有，则此次读数不能取用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:化学]][[分类:实验]][[分类:无机化学]][[分类:分析化学]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>112.247.109.102</name></author>
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