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	<title>溃得康颗粒 - 版本历史</title>
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	<updated>2026-04-18T10:08:40Z</updated>
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		<title>112.247.67.26：以“溃得康颗粒  拼音名：Kuidekang Keli  英文名：书页号：X32-81   标准编号：WS3-163(Z-020)-2001(Z)   【处方】黄连 蒲公英 苦...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-06T04:08:47Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“&lt;a href=&quot;/%E6%BA%83%E5%BE%97%E5%BA%B7%E9%A2%97%E7%B2%92&quot; title=&quot;溃得康颗粒&quot;&gt;溃得康颗粒&lt;/a&gt;  拼音名：Kuidekang Keli  英文名：书页号：X32-81   标准编号：WS3-163(Z-020)-2001(Z)   【处方】&lt;a href=&quot;/%E9%BB%84%E8%BF%9E&quot; title=&quot;黄连&quot;&gt;黄连&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/%E8%92%B2%E5%85%AC%E8%8B%B1&quot; title=&quot;蒲公英&quot;&gt;蒲公英&lt;/a&gt; 苦...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[溃得康颗粒]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
拼音名：Kuidekang Keli&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
英文名：书页号：X32-81 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
标准编号：WS3-163(Z-020)-2001(Z) &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【处方】[[黄连]] [[蒲公英]] [[苦参]] [[三七]] [[黄芪]] [[浙贝母]] 白及 [[白蔹]] [[海螵蛸]] [[豆蔻]] [[砂仁]] [[甘草]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【性状】本品为黄棕色至棕色的颗粒；味微苦。　　&lt;br /&gt;
==鉴别==&lt;br /&gt;
(1)取本品，置[[显微镜]]下观察；[[淀粉粒]]卵圆形，直径35～48μm，[[脐点]]点状、人字状或马蹄状，位于较小端，层纹细密。 (2)取本品10g，研细，加[[甲醇]]30ml，[[超声处理]]30分钟，滤过，滤液置水浴上蒸干，残渣加水20ml使溶解，用水[[饱和]]的[[正丁醇]]液提取两次，每次ml，合并正丁醇液，正丁醇液用1mol/L的[[氢氧化钠]]洗涤3次，弃去碱液，正丁醇液用水洗涤2次，每次ml，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[黄芪甲苷]]、[[人参皂苷]]R&amp;lt;[g1]&amp;gt;和[[三七皂苷R]]&amp;lt;[1]&amp;gt;对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg 的混合溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液2～5μl、对照品溶液3μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以[[氯仿]]-甲醇-水(65:35:10)10℃以下放置的下层溶液为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以10％[[硫酸]][[乙醇溶液]]，于105℃加热约5分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (3)取本品10g，加氯仿25ml、浓氨[[试液]]0.3ml，置水浴上加热回流1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[苦参碱]]和[[槐定碱]]对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一用2％氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以苯-[[丙酮]]-甲醇(8:3:0.5)为展开剂，展开，取出，晾干，依次喷以稀碘化铋钾试液和[[亚硝酸钠]]乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【检查】应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ C)。　　&lt;br /&gt;
==含量测定==&lt;br /&gt;
取本品[[装量差异]]检查项下的粉末约2g，精密称定，置索氏提取器中，加[[乙醇]]适量，回流提取至无色，将提取液(浓缩至约50ml)置已处理好的中性氧化铝柱(100～200目，10g，内径约2cm，湿法装柱，用乙醇30ml预洗)上，用乙醇100ml分次洗脱，收集[[洗脱液]]，蒸干，加乙醇适量溶解，转移至10ml量瓶中，加乙醇稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另精密称取[[盐酸小檗碱]]对照品适量，加乙醇制成每1ml含0.25mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液5μl，对照品溶液2μl与4μl，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，以苯-[[醋酸乙酯]]-甲醇-[[异丙醇]]-浓氨试液(6:3:1.5:1.5:0.5)为展开剂，置氨蒸气饱和的层析缸内，展开，取出，晾干，在紫外光灯(365nm)下定位，照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B [[薄层扫描]]法)进行扫描，波长：λ&amp;lt;[S]&amp;gt;＝345nm，λ&amp;lt;[R]&amp;gt;＝210nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。 本品每1g含盐酸小檗碱(C20H18ClNO4)不得少于0.4mg。　　&lt;br /&gt;
==主治及用法==&lt;br /&gt;
【功能与主治】[[清热]]和胃，[[制酸止痛]]。用于[[胃脘痛]]郁[[热证]]，症见胃脘痛势急迫，有灼热感，返酸，[[嗳气]]，[[便秘]]，[[舌红]]，苔黄，[[脉弦]]数，以及[[消化性溃疡]]见于上述证候者。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【用法与用量】[[空腹]]口服。一次g，一日2次。6周为一疗程，或遵医嘱. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【注意】孕妇慎服。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【规格】每袋装10g &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【贮藏】密封。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【有效期】2年&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:中成药]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>112.247.67.26</name></author>
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