https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E6%B8%85%E8%83%83%E6%B6%88%E6%B8%B4%E8%83%B6%E5%9B%8A 2026-04-21T06:55:03Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E6%B8%85%E8%83%83%E6%B6%88%E6%B8%B4%E8%83%B6%E5%9B%8A&diff=172827&oldid=prev 2014-02-06T04:09:14Z

<p>以“<a href="/%E6%B8%85%E8%83%83%E6%B6%88%E6%B8%B4%E8%83%B6%E5%9B%8A" title="清胃消渴胶囊">清胃消渴胶囊</a>{{百科小图片|bk3fh.jpg|}}拼音名: Qingwei Xiaoke Jiaonang 英文名：书页号:GLQ─182 标准编号：WS-10096(ZD-0096)-2002　　...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[清胃消渴胶囊]]{{百科小图片|bk3fh.jpg|}}拼音名: Qingwei Xiaoke Jiaonang<br /> <br /> 英文名：书页号:GLQ─182 <br /> <br /> 标准编号：WS-10096(ZD-0096)-2002　　<br /> ==处方==<br /> [[石膏]]502g [[玄参]]334g [[麦冬]]167g [[地黄]]334g [[知母]]134g [[石斛]]201g [[天花粉]]334g [[枸杞子]]268g 山药334g [[玉竹]]201g [[乌梅]]167g [[黄连]]100g 制成 1000粒　　<br /> ==制法==<br /> 以上十二味，加水煎煮二次，第一次小时，第二次小时，滤过，合并滤液，浓缩至相对密度为1.21～1.23（65℃）的清膏，加入[[乙醇]]，使乙醇量达75％，静置24小时，滤取[[上清液]]，沉淀再加1倍量65%乙醇，静置24小时，滤取上清液，与上述滤液合并，回收乙醇并浓缩至相对密度为1.30～1.32（80℃）的稠膏，80℃以下干燥，粉碎，过筛，装入[[胶囊]]，即得。<br /> <br /> 【性状】 本品为[[胶囊剂]]，内容物为棕褐色的粉末；味苦。　　<br /> ==鉴别==<br /> (1)取本品内容物2g，加[[甲醇]]40ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml，加热溶解，用氨[[试液]][[碱化]]的水[[饱和]]的[[正丁醇]]振摇提取3次，每次ml，合并正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取麦冬对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5～10μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以[[氯仿]]-甲醇-水(15:10:2)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以10％[[硫酸]][[乙醇溶液]]，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 <br /> <br /> (2)取本品内容物2g，加甲醇5ml，加热回流15分钟，滤过，滤液，作为供试品溶液。另取[[盐酸小檗碱]]对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-[[醋酸乙酯]]-[[异丙醇]]-甲醇-水(6:3:1.5:1.5:0.3)为展外剂，置氨蒸气饱和的展开缸内，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365mn)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同黄色的荧光斑点。 <br /> <br /> (3)取本品内容物1g，加水35ml，加热煮沸15分钟，放冷，滤过，滤液用醋酸乙酯15ml振摇提取，提取液浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取枸杞子对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-氯仿-甲酸(3:2:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 <br /> <br /> 【检查】 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ I)。 <br /> <br /> 【含量测定】 取本品[[装量差异]]项下的内容物，混匀，取0.4g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入[[盐酸]]-甲醇(1:100)混合溶液25ml，称定重量，浸泡过夜，[[超声处理]]45分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，作为供试品溶液。另取盐酸小檗碱对照品适量，精密称定，加盐酸-甲醇(1:100)的混合溶液制成每1ml含60μg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，精密吸取供试品溶液4μl、对照品溶液2μl与4μl，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，以苯-醋酸乙酯-甲醇-异丙醇-浓氨试液(12:6:3:3:1)为展开剂，另槽加入等体积的浓氨试液，预平衡数分钟后，展开，取出，晾干，照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B[[薄层扫描]]法)进行扫描，波长：λs=340nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。 本品每粒含黄连以盐酸小檗碱(C20H17NO44.HCI)计，不得少于0.70mg。　　<br /> ==功能主治==<br /> 清胃[[泻火]]，[[养阴]]润燥。用于多食善饥，形体逐渐[[消瘦]]，兼有[[口渴]][[多尿]]，大便干燥，[[脉滑]]数有力。[[三消]]组合[[疗法]]是我国现代医学家综合汉代医圣[[张仲景]]、唐代名医王焘等治疗[[糖尿病]]的传世珍集，结合现代人的生活方式、饮食习惯及糖尿病的发病特点；经过几十年的临床验证，反复完善，证明该主方是改善糖尿病人自觉症候、控制病情发展，从根本上恢复肌体[[胰岛]]功能的最有效配方，遵照传统中医[[中药]][[辨证]]施治的理论，经科学方法提取精制而成的纯天然植物药，是目前国内治疗糖尿病和控制[[并发症]]的新品圣药。 <br /> <br /> 【用法用量】 口服，治疗期一次～8粒，巩固期一次～4粒， 一日3次；或遵医嘱。 <br /> <br /> 【禁忌】 孕妇禁服。 <br /> <br /> 【注意事项】 定期复查[[血糖]]。 <br /> <br /> 【规格】 每粒装0.4g <br /> <br /> 【贮藏】 密封。 <br /> <br /> 【有效期】 1.5年。<br /> <br /> [[分类:中成药]]</div>

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