https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E6%B8%85%E8%82%9D%E8%B4%A5%E6%AF%92%E4%B8%B8 2026-04-18T17:46:07Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E6%B8%85%E8%82%9D%E8%B4%A5%E6%AF%92%E4%B8%B8&diff=181353&oldid=prev 2014-02-06T07:10:38Z

<p>以“<a href="/%E6%B8%85%E8%82%9D%E8%B4%A5%E6%AF%92%E4%B8%B8" title="清肝败毒丸">清肝败毒丸</a> 拼音名:Qinggan Baidu Wan 英文名：书页号:GLG─225 标准编号：WS-10789(ZD-0789)-2002　　 ==处方== <a href="/%E5%9C%B0%E8%80%B3%E8%8D%89" title="地耳草">地耳草</a>555g 黄...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[清肝败毒丸]] <br /> <br /> 拼音名:Qinggan Baidu Wan<br /> <br /> 英文名：书页号:GLG─225 <br /> <br /> 标准编号：WS-10789(ZD-0789)-2002　　<br /> ==处方==<br /> [[地耳草]]555g [[黄花倒水莲]]555g [[虎杖]]444g [[白花蛇舌草]]333g [[蒲公英]]333g [[垂盆草]]333g [[半边莲]]333g [[重楼]]333g [[徐长卿]]333g [[姜黄]]333g [[丹参]]333g [[白首乌]]444g [[盘龙参]]333g [[甘草]]50g [[淀粉]]80g 制成 1000g <br /> <br /> 【性状】 本品为黄棕色至棕褐色的浓缩[[水丸]]；味微苦。　　<br /> ==鉴别==<br /> (1)取本品2g，研细，加[[乙醚]]25ml，加热回流10分钟，弃去乙醚液，药渣挥干，加[[甲醇]]10ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，再加[[盐酸]]2ml，加热回流30分钟，放冷，用乙醚振摇提取2次，每次ml，合并乙醚液，用水20ml洗涤，弃去水洗液，乙醚液蒸干，残渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取地耳草对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取[[槲皮素]]对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液和对照品溶液各5μl，分别点于同一以[[羧甲基纤维素钠]]为黏合 剂的[[硅胶]]G薄层板上，以[[氯仿]]-甲醇-甲酸(10:1.8:1.8)的下层溶液为[[展开剂]]，展开，取出，晾干喷以三氯化铝[[试液]]，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (2)取本品2g，研细，加甲醇10ml，加热回流20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，加入盐酸2ml，水浴加热20分钟，放冷，用乙醚振摇提取2次，每次ml，合并乙醚液，用水洗涤2次，每次ml，弃去水洗液，乙醚液蒸干，残渣加乙醚1ml使溶解，作为供试品溶液。另取虎杖对照药材1g，加甲醇5ml，[[超声处理]]10分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。再取[[大黄素]]对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液5μ、对照药材溶液和对照品溶液各1μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以苯-[[醋酸乙酯]]-甲醇-甲酸-水(12:4:0.8:0.15:2)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置氨气中熏至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材和对照品色谱相应的位置上，分别显相同的橙红色斑点。 (3)取木品10g，研细，加80％[[乙醇]]30ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸去乙醇，加2mol／l[[盐酸溶液]]20ml，加热回流1小时，放冷，用[[石油]]醚(30～60℃)振摇提取3次，每次ml，合并石油醚液，用水洗至中性，分取石油醚液，滤过，滤液蒸干，残渣加氯仿lml使溶解，作为供试品溶液。另取重楼对照药材3.3g，同法制成对照药材溶液。再取[[薯蓣皂苷元]]对照品，加氯仿制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述三种溶液各6μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以环已烷-醋酸乙酯(7:3)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％[[硫酸]][[乙醇溶液]]，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材和对照品色谱相应的位置上，分别显相同颜色的斑点。 (4)取本品10g，研细，加乙醇30ml，温浸30分钟，时时振摇，滤过，滤液作为供试品溶液。另取姜黄对照药材3.3g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以环己烷-氯仿-醋酸乙酯(3:2:3)为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点，　　<br /> ==检查==<br /> 应符合[[丸剂]]项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ A)。　　<br /> ==含量测定==<br /> 照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-0.1％[[磷酸]](81:19)为流动相；检测波长为254nm。理论板数按大黄素峰计算应不低于1500。 对照品溶液的制备 精密称取大黄素对照品适量，加甲醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品5g，研细(过3号筛)，取0.6g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入乙醇50ml，称定重量，置70℃水浴中加热75分钟，放冷，再称定重量，用乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，置烧瓶中，水浴蒸干，加30％乙醇一盐酸(10:1)混合溶液20ml，置沸水浴中加热回流1小时，立即冷却，置分液漏斗中，用氯仿强力振摇提取4次，每次ml，合并氯仿液，蒸干，残渣用甲醇溶解，转移至25ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，用[[微孔滤膜]](0.45gm)滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，每1g含虎杖以大黄素(C15H10O5)计，不得少于0.90mg。　　<br /> ==功能主治==<br /> [[清热利湿]][[解毒]]。用于急、[[慢性肝炎]]属[[肝胆湿热证]]者。 <br /> <br /> 【用法用量】 口服，一次g，一日3次。 <br /> <br /> 【禁忌】 孕妇忌服。 <br /> <br /> 【规格】 每10丸重0.7g <br /> <br /> 【贮藏】 密封。 <br /> <br /> 【有效期】 1.5年。<br /> <br /> [[分类:中成药]]</div>

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