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	<title>消化道重复畸形 - 版本历史</title>
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	<updated>2026-04-21T04:22:05Z</updated>
	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
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		<title>112.247.67.26：以“消化道重复畸形是指附着于消化道系膜侧的，具有与消化道相同特性的球形或管形空腔肿物，是一种比较少见的先天...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-05T14:38:55Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“&lt;a href=&quot;/%E6%B6%88%E5%8C%96%E9%81%93%E9%87%8D%E5%A4%8D%E7%95%B8%E5%BD%A2&quot; title=&quot;消化道重复畸形&quot;&gt;消化道重复畸形&lt;/a&gt;是指附着于&lt;a href=&quot;/%E6%B6%88%E5%8C%96%E9%81%93&quot; title=&quot;消化道&quot;&gt;消化道&lt;/a&gt;系膜侧的，具有与消化道相同特性的球形或管形空腔肿物，是一种比较少见的先天...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[消化道重复畸形]]是指附着于[[消化道]]系膜侧的，具有与消化道相同特性的球形或管形空腔肿物，是一种比较少见的[[先天性畸形]]。可发生在消化道的任何部位，但以[[回肠]]发病最多，其次是[[食管]]、[[结肠]]、[[十二指肠]]、胃、[[直肠]]等，有文报告800例中，[[小肠]]占57．4％，[[胸腔]]占19．9％，结直肠占9．9％，十二指肠占7．1％，胃占3．8％，胸腹部占1．8％。每个脏器有其好发部位，如食管好发于右[[后纵隔]]，胃在大弯侧，十二指肠在内侧或后侧，小肠在系膜侧，结肠在内侧，直肠在后侧等。伴发其他系统的[[畸形]]也有一定规律，如胸腔内重复畸形多合并[[半椎体]]、[[脊柱裂]]等[[脊柱畸形]]，重复[[肠道]]可合并[[泌尿生殖系]]畸形等。&lt;br /&gt;
==消化道重复畸形的病因==&lt;br /&gt;
有多种学说解释其致病原因。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（一）[[消化道]]再管道[[化学]]说 在[[胚胎]]早期再管道化时，腔内空泡融合，如有一部分空泡未与肠腔完全融合，可发展成为重复[[肠道]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（二）[[胎儿期]][[肠憩室]]残留学说 在胚胎早期消化道出现许多[[憩室]]样外袋，以[[小肠]]的远端最多见，正常时憩室逐渐[[退化]]而消失，如发育过程中未退化或有残留，则发展[[成囊]]状物的重复[[畸形]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（三）[[脊索]]的[[发育障碍]]学说 胚胎第三周形成脊索时，因[[内胚层]]与外[[胚层]]间发生粘连，致使[[神经管]]与肠管分离障碍，由于内胚层被牵拉而发生憩室状突起，当内胚层发育为肠管时，此突起发展为各种形态的重复消化道。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（四）[[血管]]学说 近年来有许多学者支持此学说，认为是[[胎儿]]肠道发育完成后，发生[[缺血]]性梗塞病变，而导致[[肠闭锁]]、[[肠狭窄]]及短小肠。[[坏死]]残留的肠管断片经受附近血管的营养，再自身发育可形成[[肠重复畸形]]。临床上亦支持此解释，肠重复症伴有肠闭锁或狭窄、短小肠的病例。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
总之，一般认为其发病机理为多源性，不同部位与形态的畸形，可能由不同的病因引起。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[病理]]类型颇为复杂，临床上可分为球状型和管状型两类。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（一）球状型 约占80％，为一种球形或椭圆形[[囊肿]]，大小不定，紧密附着消化道的一侧，内有分泌物[[积聚]]，并随分泌的增多而逐渐增大。其中一种位于肠壁[[肌层]]内或粘膜下，向肠腔内突出，称为肠管内型，多见于[[回盲瓣]]附近，早期即可发生肠腔内梗阻。另一种贴附在肠壁上向外突出，称为肠管外型，早期无梗阻[[症状]]，随着[[囊性肿块]]的增长而压迫肠管或引起[[肠扭转]]时，也可发生[[肠梗阻]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（二）管状型 肠道呈并列的双[[腔管]]道，其长度可自数厘米至数十厘米，甚至伸延整个[[结肠]]。有完全正常的肠壁结构。多数与附着的肠道有交通口相通，以远端居多，如只有近端与正常肠管相通，则远端肠腔常[[积液]]而膨大。亦有呈囊袋状与肠腔不相通者。亦有呈长憩室状，可从[[肠系膜]]内向外伸向任何部位。亦有少数管状型可具有独自的肠系膜和[[血液]]供应。另有一种起源于[[十二指肠]]或[[空肠]]，经腹腔穿过[[横膈]]伸入[[胸腔]]，甚至可达[[颈部]]，称胸腹腔内重复畸形。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
重复消化道的管壁在组织学上与正常消化道结构相似，具有完整的[[平滑肌]]层和粘膜，肠壁紧密附着在消化道的一侧，与正常的肠壁有共同的[[浆膜层]]，具有共同的血液供应，因而不能剥离。其粘膜可以是迷生的消化道粘膜，若为胃粘膜或[[胰腺]]组织时，则易引起[[消化性溃疡]]而有[[出血]]及[[穿孔]]的倾向。&lt;br /&gt;
==消化道重复畸形的症状==&lt;br /&gt;
[[急性肠梗阻]]或急性出血病例，一般较难在术前作出诊断，术前诊断率仅20～30％，多数于剖腹时获得确诊。[[胸部]]X片见右[[后纵隔]]有肿块阴影时，尤其是合并[[胸椎畸形]]者应考虑[[食管重复畸形]]。因[[腹痛]]与[[腹部肿块]]而作钡餐或钡剂[[灌肠]]检查时，可见肠腔内有圆形[[充盈缺损]]或肠壁上有压迹。或钡剂进入[[畸形]]囊腔，即可显示畸形的形状及范围而得出诊断。[[超声]]检查可提示囊性病变。[[纤维]][[内窥镜]]检查亦有利于确诊。出血病例可进行99mTc-CO4-或99mTc-[[RBC]][[腹部]][[同位素]]示踪扫描，如含有胃粘膜组织，可显示[[放射性]]浓集区，提示[[出血]]部位，从而可间接诊断为重复畸形。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
由于重复畸形发生的部位、形态、体积、[[并发症]]及合并其他畸形等因素不同，其临床[[症状]]表现不一。症状可出现于任何年龄，多数在[[婴儿]]时期发病。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（一）[[胸腔]]内[[消化道重复畸形]]可压迫[[呼吸道]]引起[[呼吸窘迫]]，压迫[[食管]]产生梗阻症状，腔内衬有胃粘膜时，因受胃酸及[[消化酶]]的腐蚀，使邻近的食管及肺组织发生[[炎症]]，甚至发生[[穿孔]]和出血，出现[[呕血]]、[[便血]]或[[脓胸]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（二）[[胃重复畸形]]者，[[上腹]]部有饱胀感，[[呕吐]]不含[[胆汁]]，右上腹[[肋缘]]下可扪及[[囊性肿块]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（三）[[回肠重复畸形]]者，大的球形[[囊肿]]压迫[[肠道]]引起[[肠梗阻]]，腹部可扪及圆形或椭圆形、光滑的囊性肿块，有一定的活动度，囊腔内[[积液]]增多致使囊壁[[紧张]]时出现[[疼痛]]及[[压痛]]，肠壁[[肌层]]内小的球形囊肿常导致[[肠套叠]]。有些重复畸形可使附着的肠段发生[[肠扭转]]而致[[肠坏死]]。管状畸形与肠道相通者，因腔内积液可经肠道排出，故不易扪到肿块。当其内衬胃粘膜时，常产生[[溃疡]]，出现呕血或便血，溃疡穿孔时出现[[腹膜炎]]症状。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（四）[[结肠]]重复畸形的临床症状较轻，压迫肠管可发生低位肠梗阻症状，伴出血时呈鲜红色[[血便]]。常伴发[[重复输尿管]]、[[膀胱]]、[[阴道]]、[[尿道]]及[[直肠]]肛门畸形等。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（五）[[直肠重复畸形]]于早期即出现[[排便困难]]，[[排便]]时有肿块从直肠内脱出者，为直肠球状重复畸形的特征，[[直肠指检]]时于直肠后可们及囊性肿块。&lt;br /&gt;
==消化道重复畸形的诊断==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===消化道重复畸形的检查化验===&lt;br /&gt;
[[X线]]检查、[[脊髓]]腔造影、[[核磁共振]]或[[CT]]检查，[[腹部]][[B超]]检查对诊断[[囊肿]]型[[畸形]]较有意义。&lt;br /&gt;
===消化道重复畸形的鉴别诊断===&lt;br /&gt;
与[[脊柱]]内[[神经管]][[原肠]][[囊肿]]鉴别，这类囊肿的[[壁层]]为[[肠道]][[肌层]]包绕，[[B超]]检查时显示厚壁囊肿，可与薄壁的[[肠系膜囊肿]]鉴别。肠壁[[内囊]]肿型[[畸形]]诊断最困难．因为囊肿体积较小，B超检查时受肠气或肠腔内液图像的干扰不易确诊。由本型诱发的[[肠套叠]]于空气[[灌肠]]复位过程中显示以下特点：肠套叠肿块常位于右[[腹部]]，套人[[升结肠]]的肠段不长却不易复位，即使灌肠复位，[[肠梗阻]][[症状]]并未缓解，此时应想到可能是肠壁内囊肿诱发的肠套叠。99mTc[[核素]]扫描检查对含有异位胃黏膜的重复畸形有较好的诊断价值。但[[回肠]]重复不易与[[美克]]耳[[憩室]]鉴别。&lt;br /&gt;
==消化道重复畸形的并发症==&lt;br /&gt;
本病可出现[[肠梗阻]] 、[[消化道出血]]、 [[腹部肿物]]及[[腹痛]]、[[呼吸道]][[症状]]等[[并发症]]。&lt;br /&gt;
==消化道重复畸形的预防和治疗方法==&lt;br /&gt;
本病是[[先天性畸形]]，无有效预防措施。&lt;br /&gt;
===消化道重复畸形的西医治疗===&lt;br /&gt;
由于[[消化道重复畸形]]有[[呼吸窘迫]]、[[肠梗阻]]、[[肠套叠]]、[[消化道出血]]、[[穿孔]]等[[并发症]]，危及生命，因而诊断确立后，均需手术治疗，手术中要避免遗漏多发重复[[畸形]]，手术方法视畸形的[[解剖]]情况而不同：①单纯重复畸形[[切除术]]，适用于与[[食管]]不相通又无粘连的[[食管重复畸形]]，或少数来自后腹膜或悬挂于分离的[[肠系膜]]上的球形畸形。②重复肠管与其依附的正常肠管切除术，适用于大部分[[小肠]]、[[结肠]]重复畸形及部分[[胃重复畸形]]，因为多系同一[[血管]]供应。③开窗式内[[引流术]]：适用于[[十二指肠重复畸形]]，即将重复畸形与相邻的[[十二指肠]]壁部分切除，使两者互相沟通，简单易行，效果满意。④中隔部分切除术，适用于管状重复畸形及部分胃重复使双腔变为单腔，有利于肠腔内容物通畅排出。&lt;br /&gt;
==参看==&lt;br /&gt;
*[[外科疾病]]&lt;br /&gt;
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[[分类:外科疾病]]&lt;/div&gt;</summary>
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