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<p>以“拼音名：Jinlida Koufuye 英文名：书页号：X39-47 标准编号：WS3-033(Z-004)-2002(Z)　　 ==处方== <a href="/%E4%BA%BA%E5%8F%82" title="人参">人参</a> <a href="/%E9%BB%84%E7%B2%BE" title="黄精">黄精</a>(制) <a href="/%E8%8B%8D%E6%9C%AF" title="苍术">苍术</a>(炒) 苦...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>拼音名：Jinlida Koufuye<br /> <br /> 英文名：书页号：X39-47 <br /> <br /> 标准编号：WS3-033(Z-004)-2002(Z)　　<br /> ==处方==<br /> [[人参]] [[黄精]](制) [[苍术]](炒) [[苦参]] [[麦冬]] [[地黄]] [[何首乌]](制) [[山茱萸]] [[茯苓]] [[佩兰]] [[黄连]] [[知母]] [[淫羊藿]](炙) [[丹参]] [[葛根]] [[荔枝核]] [[地骨皮]]　　<br /> ==性状==<br /> 本品为红棕色澄清液体，久置可有少量沉淀；气香,味微苦、涩。　　<br /> ==鉴别==<br /> (1) 取本品20ml，用[[乙醚]]萃取2次，每次ml，弃去醚层，水层用水[[饱和]]的[[正丁醇]]提取5次，每次ml，合并正丁醇液，置水浴中蒸干。残渣加7％[[硫酸]][[乙醇]]液20ml，水浴中回流水解1小时，移至蒸发皿中加水25ml，水浴上蒸至约10ml(水浴温度为80℃)，水溶液用乙醚提取3次，每次ml，合并醚液，用0.5％[[氢氧化钠]]溶液10ml洗一次，再用水洗至中性，挥干乙醚，残渣加[[无水乙醇]]0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[人参二醇]]、[[人参三醇]]对照品，加无水乙醇制成每1ml各含1mg的溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液及对照品溶液各10μl，分别点于同一含0.3％[[羧甲基纤维素钠]]为黏合剂的[[硅胶]]G薄层板上，以苯-[[丙酮]]-[[醋酸乙酯]](8:3:3)为[[展开剂]]，饱和15分钟后，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸[[乙醇溶液]]，在105℃烘数分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 <br /> <br /> (2) 取本品20ml，滤过，滤液用浓氨调pH值9～10后用[[氯仿]]萃取2次，每次ml，合并氯仿液，水浴上蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[盐酸小檗碱]]对照品，加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液5μl，对照品溶液2μl，分别点于同一以0.3％羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以苯-醋酸乙酯-[[甲醇]]-[[异丙醇]]-浓氨[[试液]](6:3:1.5:1.5:0.5)为展开剂，以浓氨试液饱和15分钟后，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 <br /> <br /> (3) 取本品10ml，置100ml烧瓶中，加盐酸溶液(1→400)40ml，置水浴中回流3小时，放冷，滤过，滤液用苯提取2次，每次ml，弃去苯层，酸液层加[[氯化钠]]10g饱和后，滤过，滤液用醋酸乙酯提取3次，每次ml，合并提取液，水浴蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[原儿茶醛]]对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液2～5μl，对照品溶液2μl，分别点于同一以0.5％羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以氯仿-丙酮-甲酸(8:1:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2％[[三氯化铁]]乙醇液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 <br /> <br /> (4) 取本品20ml，置100ml烧瓶中，加盐酸1.5ml，置水浴上回流30分钟，立即冷却，用乙醚提取3次，每次ml，合并醚液，醚层用10ml水洗一次，蒸干乙醚，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[大黄素]]对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液10μl，对照品溶液5μl，分别点于同一以0.3％羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上，以[[石油]]醚-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层液为展开剂，展开，取出，晾干,置氨气中熏后。供试品色谱中，在于对照品色谱相应的位置上，显相同的红色斑点。　　<br /> ==检查==<br /> 相对密度 应不低于1.02(中国药典2000年版一部附录Ⅶ A)。 pH值 应为3.5～5.5(中国药典2000年版一部附录Ⅶ G)。 正丁醇提取物 精密量取本品10ml，用正丁醇提取3次，每次ml，合并正丁醇提取液，置已干燥至恒重的蒸发皿中，水浴蒸干，于105℃干燥3小时，移至干燥器中，冷却30分钟，迅速精密称定重量，计算，即得。本品每1ml含正丁醇提取物不得少于10.0mg。 其他 应符合合剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ J)。　　<br /> ==含量测定==<br /> 供试品溶液的制备 精密量取本品10ml，加入[[浓氨水]]1ml，用氯仿提取3次，每次ml，合并氯仿液，蒸干，残渣加适量乙醇溶解，转移至5ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。 对照品溶液的制备 精密称取[[苦参碱]]对照品，加乙醇制成每1ml含0.7mg的溶液，作为对照品溶液。 测定法 照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液10μl，对照品溶液2μl、4μl，分别点于同一含0.3％羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以苯-丙酮-[[乙酸乙酯]]-浓氨试液(2:3:4:0.2)为展开剂，在展开槽的另一面加[[浓氨溶液]]0.5ml，饱和20分钟后，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾溶液至斑点显色清晰，显色后立即覆盖同样大小的玻璃板，周围用[[胶布]]固定，放置30分钟后，照[[薄层扫描]]法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)，以[[反射]]法双波长锯齿扫描，波长：λ&lt;[S]&gt;＝517nm，λ&lt;[R]&gt;＝650nm，测定供试品及对照品峰面积积分值，计算，即得。 本品每支含苦参碱(C15H24N2O)不得少于0.7mg。　　<br /> ==功能与主治==<br /> [[益气养阴]]，[[健脾]]运津。用于[[消渴病]][[气阴两虚证]],症见：[[口渴]]多饮，消谷易饥，尿多，形体渐瘦，倦怠[[乏力]]，[[自汗]][[盗汗]]，[[五心烦热]],[[便秘]]等。Ⅱ型[[糖尿病]]见上述证候者。　　<br /> ==用法与用量==<br /> 口服。一次ml，一日3次。8周为一疗程，或遵医嘱。对已经使用[[西药]]患者，可合并使用本品，并根据[[血糖]]情况，酌情调整西药用量。　　<br /> ==规格==<br /> 每支装10ml　　<br /> ==贮藏==<br /> 密闭，置阴凉处。　　<br /> ==有效期==<br /> 3年<br /> <br /> [[分类:中成药]]</div>

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