https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E6%B3%B0%E8%88%92%E8%BE%BE 2026-04-17T16:58:09Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E6%B3%B0%E8%88%92%E8%BE%BE&diff=148556&oldid=prev 2014-02-05T13:46:21Z

<p>以“<a href="/%E6%B3%B0%E8%88%92%E8%BE%BE" title="泰舒达">泰舒达</a> 泰舒达<a href="/index.php?title=%E7%BC%93%E9%87%8A%E7%89%87&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="缓释片（页面不存在）">缓释片</a>是选择性的<a href="/%E5%A4%9A%E5%B7%B4%E8%83%BA" title="多巴胺">多巴胺</a>D2/D3<a href="/index.php?title=%E5%8F%97%E4%BD%93%E6%BF%80%E5%8A%A8%E5%89%82&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="受体激动剂（页面不存在）">受体激动剂</a>，它的出现改善了药物治疗<a href="/%E5%B8%95%E9%87%91%E6%A3%AE%E7%97%85" title="帕金森病">帕金森病</a>的问题，当左旋...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[泰舒达]]<br /> <br /> 泰舒达[[缓释片]]是选择性的[[多巴胺]]D2/D3[[受体激动剂]]，它的出现改善了药物治疗[[帕金森病]]的问题，当[[左旋多巴]]疗效减低时，加用泰舒达缓释片能提高多巴胺[[疗法]]的疗效，减少左旋多巴剂量及其[[副作用]]。 <br /> <br /> 泰舒达ò缓释片--独特的作用机理：<br /> <br /> — 泰舒达ò 缓释片选择性地作用于[[黑质]][[纹状体]]通路[[突触]]后的D2[[受体]]，恢复抑制性多巴胺与[[兴奋性]][[乙酰胆碱]]之间的平衡，有效改善[[帕金森氏病]]三大[[症状]]。<br /> <br /> — 泰舒达ò 缓释片通过选择性刺激[[谷氨酰胺]]能[[神经元]]的D2受体，调节谷氨酰胺的过度释放，减低[[自由基]]水平从而发挥其独特的神经元保护作用。<br /> <br /> — 泰舒达ò 缓释片同时也选择性刺激[[中脑]][[皮层]]及[[边缘叶]]通路的突触后D2/D3受体，有效改善与年龄相关的的认知[[功能障碍]]。<br /> <br /> — 泰舒达ò 缓释片具有独特的缓释剂性，是多巴胺能受体激动剂中唯一的缓释剂，能确保药物恒定的释放，避免临床波动性运动症状<br /> <br /> 泰舒达ò 缓释片治疗各阶段帕金森病疗效显著。<br /> <br /> 单一用药：有效改善帕金森病三个主要症状：运动减少，肌强直，特别是震颤，在早期帕金森病人中，可代替多巴胺疗法，延迟左旋多巴的应用。<br /> <br /> 泰舒达 缓释片<br /> <br /> Trastal <br /> <br /> 制造商 <br /> <br /> 施维雅<br /> <br /> 代理商 <br /> <br /> 国药控股天津公司<br /> <br /> 药理作用 <br /> <br /> 本药是一种多巴胺能[[激动剂]]，可刺激[[大脑]]黑质纹状体突触后的D2受体及中脑[[皮质]]，中脑边缘叶通路的D2和D3受体，提供有效的多巴胺效应。在动物实验中，[[吡贝地尔]]可刺激大脑[[代谢]]，同时刺激皮质电发生，增加[[氧消耗]]，提高[[大脑皮质]]组织PO2，增加循环[[血量]] ；在人体，吡贝地尔治疗期间出现以“多巴胺能”类型刺激脑皮质电发生，对多巴胺所致的各种功能具有临床作用。对于外周循环，本药可增加股[[血管]][[血流量]]，这一作用机制可能是由于抑制[[交感神经]]张力所致。 <br /> <br /> 药代动力学 <br /> <br /> 口服后经胃肠迅速吸收，1小时达到[[血浆]][[峰值浓度]]，随后的血浓度下降呈双相，半衰期为1.7-6.9小时。吡贝地尔的[[蛋白]]结合力较低，故本药与其它药物发生相互作用的可能性很少。吡贝地尔代谢广泛，具有两种主要代谢产物，一种为单[[羟基]][[衍生物]]，另一种为双羟基衍生物，主要自尿液清除，所吸收的吡贝地尔68%以代谢产物的形式自[[肾脏]][[排泄]]，在24小时约为50%，48小时全部清除，有25%自[[胆汁]]排泄。本药能够逐渐释放[[活性成分]]，治疗作用可持续24小时以上。 <br /> <br /> [[适应症]] <br /> <br /> 作为单一[[药物疗法]]或与左旋多巴合用治疗帕金森氏病，改善老年患者的[[病理]]性认知和[[感觉神经]]功能障碍，如注意力和/或记忆力下降，[[眩晕]]。[[动脉]]病变的痛性症状（步行时[[痛性痉挛]]）。循环源性的[[眼科]]障碍。 <br /> <br /> 用法用量 <br /> <br /> 帕金森氏病 单独使用本药 ：每日-250 mg，分-5次服用。与左旋多巴合用 ：每日-150 mg，分-3次服用。<br /> <br /> 其它适应症 每日 mg，主餐后服用。严重病例每日 mg，分2次服用。 <br /> <br /> [[不良反应]] <br /> <br /> 敏感病人可出现轻微[[胃肠道]]反应，如[[恶心]]、[[呕吐]]、胀气。于两餐之间服药、调整剂量和/或加用CTZ的[[拮抗剂]](如[[多潘立酮]])可减轻该副作用。少见[[血压]]异常([[体位性低血压]])或瞌睡。 <br /> <br /> [[禁忌症]] <br /> <br /> 对吡贝地尔过敏者，心梗或其他严重的[[心血管疾病]]患者禁用。 <br /> <br /> 注意事项 <br /> <br /> 建议在进餐结束时服用。 <br /> <br /> 孕妇及[[哺乳期]]妇女用药 <br /> <br /> 动物实验未发现任何致畸的证据。由于缺乏人体方面的资料，不建议[[妊娠]]和哺乳期妇女使用。 <br /> <br /> [[药物相互作用]] <br /> <br /> 勿与中枢多巴胺能拮抗剂合用。 <br /> <br /> [[药物过量]] <br /> <br /> 极高剂量的吡贝地尔对[[化学感受器]]触发区具有催吐作用。因为药物可被迅速排出体外，故目前尚无药物过量所致的危险性的资料。 <br /> <br /> 贮藏/有效期 <br /> <br /> 30°C以下贮存。 <br /> <br /> 【　适 应 症　】 用于老年患者的[[慢性病]]理性认知和燎觉[[神经]]障碍的辅助性症状性治疗(除阿尔茨海戢病和其他类型的[[痴呆]])。 用于[[下肢]]慢性阻塞性动棘病(第2期)所致间歇性踱行的辅助性治疗。 注释：这一适应症是鉴于行走距离的改善来确定的。 建议用于眼科的[[缺血]]性症状。 用于帕金森病的掂疗： .可作为单一用药(治疗震颤明显的类型) .或在最初威稍后与[[多巴]]治疗联台用药，尤其是对伴有震缸的类型。 <br /> <br /> 【　用法用量　】 口服 除帕金森病2-9b的所有适应症：每日片于正餐结束时服用，或对于病情较严重者每日片分用于两次正餐结束对 服用。 药片应于进餐结束时．用半杯水吞服，不要[[咀嚼]]， 帕金森霸触治疗： .作为单一用药：l 50毫克到250毫克，即每日到5片，分到5次服用。 .作为多巴治疗的补充：每日到3片(每250毫克左旋多巴大约需50毫克吡贝地尔)． 药片应于进餐结束时用半杯水吞服．不要咀嚼。 剂量必须逐渐增加，每三天增加一片。或遵医嘱。<br /> <br /> [[分类:药品]][[分类:处方药]]</div>

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