https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E6%B3%B0%E5%88%A9%E9%9C%89%E7%B4%A0 2026-04-18T10:12:26Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E6%B3%B0%E5%88%A9%E9%9C%89%E7%B4%A0&diff=57525&oldid=prev 2014-01-26T01:22:30Z

<p>以“<a href="/%E6%B3%B0%E5%88%A9%E9%9C%89%E7%B4%A0" title="泰利霉素">泰利霉素</a>是<a href="/%E5%8D%8A%E5%90%88%E6%88%90" title="半合成">半合成</a>大环内酷一林可酞胺一<a href="/%E9%93%BE%E9%98%B3%E8%8F%8C%E7%B4%A0" class="mw-redirect" title="链阳菌素">链阳菌素</a>B (MLSB)家族中的第一个<a href="/%E6%8A%97%E8%8F%8C%E8%8D%AF%E7%89%A9" title="抗菌药物">抗菌药物</a>，属酮内酯类<a href="/%E6%8A%97%E7%94%9F%E7%B4%A0" title="抗生素">抗生素</a>，具有...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[泰利霉素]]是[[半合成]]大环内酷一林可酞胺一[[链阳菌素]]B (MLSB)家族中的第一个[[抗菌药物]]，属酮内酯类[[抗生素]]，具有[[广谱]]抗菌活性、较低的选择性[[耐药性]]和与其他酮类抗生素的交叉耐药性。在目前社区获得性[[呼吸道]][[致病菌]]对β-内酰胺类、大多数大环内酯类抗生素耐药性日益增多的情况下，泰利霉素的应用开辟了一个的、重要的治疗途径。药理作用：泰利霉素作用机制与大环内酯类抗生素相似，主要是通过直接与[[细菌]][[核糖体]]的50S[[亚基]]结合，抑制蛋白质的合成，并阻抑其翻译和装配。泰利霉素与大环内醋类抗生素均可与23s核糖体RNA的Ⅱ和V结构区的[[核苷酸]]结合，但最大区别在于泰利霉素对[[野生型]][[核糖]]休的结合力较[[红霉素]]和[[克拉霉素]]分别强约10倍和6倍。临床主要用于治疗[[呼吸道感染]]，包括社区获得性[[肺炎]](CAP),[[慢性支气管炎]]急性加剧(AECB),[[急性上颌窦炎]](AMS) ,[[咽炎]]和[[扁桃体炎]]等<br /> {{导航板-抗菌药物}}</div>

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