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	<title>沙立德吉 - 版本历史</title>
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	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
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		<title>110.251.58.83：建立内容为“&lt;div style=&quot;padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff…”的新页面</title>
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		<updated>2026-01-22T04:58:33Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;建立内容为“&amp;lt;div style=&amp;quot;padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: &amp;#039;Helvetica Neue&amp;#039;, Helvetica, &amp;#039;PingFang SC&amp;#039;, Arial, sans-serif; background-color: #ffffff…”的新页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&amp;lt;div style=&amp;quot;padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    &amp;lt;div style=&amp;quot;margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;p style=&amp;quot;font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;strong&amp;gt;[[沙立德吉]]&amp;lt;/strong&amp;gt;（&amp;lt;strong&amp;gt;[[Saridegib]]&amp;lt;/strong&amp;gt;；研发代号：&amp;lt;strong&amp;gt;[[IPI-926]]&amp;lt;/strong&amp;gt;）是一种强效、口服活性的 &amp;lt;strong&amp;gt;[[Hedgehog 通路抑制剂]]&amp;lt;/strong&amp;gt;。该分子由 &amp;lt;strong&amp;gt;[[Infinity Pharmaceuticals]]&amp;lt;/strong&amp;gt; 开发，通过特异性结合 G 蛋白偶联受体样蛋白 &amp;lt;strong&amp;gt;[[Smoothened]]&amp;lt;/strong&amp;gt;（SMO），有效阻断 Hedgehog (Hh) 信号传导。在临床开发早期，沙立德吉曾被寄予厚望用于治疗 &amp;lt;strong&amp;gt;[[基底细胞癌]]&amp;lt;/strong&amp;gt; (BCC)、&amp;lt;strong&amp;gt;[[骨髓纤维化]]&amp;lt;/strong&amp;gt; 及 &amp;lt;strong&amp;gt;[[胰腺癌]]&amp;lt;/strong&amp;gt;。尽管其在部分实体瘤中展现了生物学活性，但其复杂的基质调节作用在临床转化中面临了巨大挑战，目前更多作为研究 Hh 通路调控肿瘤微环境的重要 &amp;lt;strong&amp;gt;[[工具药]]&amp;lt;/strong&amp;gt;。&lt;br /&gt;
        &amp;lt;/p&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    &amp;lt;div class=&amp;quot;medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed&amp;quot; style=&amp;quot;width: 320px; float: right; margin: 0 0 25px 25px; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &lt;br /&gt;
        &amp;lt;div style=&amp;quot;padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #ffffff 100%); text-align: center; cursor: pointer;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;div style=&amp;quot;font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;&amp;quot;&amp;gt;沙立德吉 (Saridegib)&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;div style=&amp;quot;font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px;&amp;quot;&amp;gt;Potent SMO Antagonist · 点击展开&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &lt;br /&gt;
        &amp;lt;div class=&amp;quot;mw-collapsible-content&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;div style=&amp;quot;padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;div style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; background: #fff; display: inline-block;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;div style=&amp;quot;width: 140px; height: 100px; background-color: #f1f5f9; display: flex; align-items: center; justify-content: center; color: #94a3b8; font-size: 0.8em; padding: 10px;&amp;quot;&amp;gt;[[IPI-926]] [[Structure]]&amp;lt;br&amp;gt;Cyclopamine Derivative&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;div style=&amp;quot;font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;&amp;quot;&amp;gt;研发公司: Infinity Pharmaceuticals&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
            &amp;lt;table style=&amp;quot;width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;th style=&amp;quot;text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 45%;&amp;quot;&amp;gt;核心靶点&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #b91c1c;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;[[SMO]] (Smoothened)&amp;lt;/strong&amp;gt;&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;th style=&amp;quot;text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;&amp;quot;&amp;gt;分子式&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;&amp;quot;&amp;gt;$C_{29}H_{48}N_{2}O_{3}S$&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;th style=&amp;quot;text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;&amp;quot;&amp;gt;化学分类&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;&amp;quot;&amp;gt;环巴胺 (Cyclopamine) 衍生物&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;th style=&amp;quot;text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;&amp;quot;&amp;gt;CAS 登记号&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;&amp;quot;&amp;gt;1107129-94-1&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;th style=&amp;quot;text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;&amp;quot;&amp;gt;给药途径&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;&amp;quot;&amp;gt;口服 (Oral)&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;th style=&amp;quot;text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569;&amp;quot;&amp;gt;临床地位&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px 12px;&amp;quot;&amp;gt;研究性药物 / 临床二期&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;/table&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    &amp;lt;h2 style=&amp;quot;background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;&amp;quot;&amp;gt;药理机制：精准阻断 Hh 信号级联&amp;lt;/h2&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;p style=&amp;quot;margin: 15px 0; text-align: justify;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        沙立德吉通过对 Hedgehog 通路核心元件的高度亲和力，实现对肿瘤生长的负向调控：&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/p&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;ul style=&amp;quot;padding-left: 25px; color: #334155;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-bottom: 12px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;SMO 受体拮抗：&amp;lt;/strong&amp;gt; 沙立德吉是天然产物 &amp;lt;strong&amp;gt;[[环巴胺]]&amp;lt;/strong&amp;gt; 的半合成衍生物，其对 SMO 受体的结合能力显著增强。它通过锁定 SMO 的活性构象，阻止 Hh 通路向胞内传递信号。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-bottom: 12px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;Gli 转录因子抑制：&amp;lt;/strong&amp;gt; 阻断 SMO 后，下游 &amp;lt;strong&amp;gt;[[Gli1]]&amp;lt;/strong&amp;gt; 和 &amp;lt;strong&amp;gt;[[Gli2]]&amp;lt;/strong&amp;gt; 蛋白的激活受到抑制，从而下调促增殖和抗凋亡基因的转录。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-bottom: 12px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;基质耗竭假说（Stroma Depletion）：&amp;lt;/strong&amp;gt; 在胰腺癌研究中，沙立德吉曾被用于尝试“通过抑制 Hh 通路来减少肿瘤周围密集的基质，从而改善化疗药物的递送”。这一假说揭示了通路抑制对肿瘤微环境的深远影响。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/ul&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    &amp;lt;h2 style=&amp;quot;background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;&amp;quot;&amp;gt;临床矩阵：沙立德吉的临床探索历程&amp;lt;/h2&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;div style=&amp;quot;overflow-x: auto; margin: 30px auto;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;table style=&amp;quot;width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.9em; text-align: left;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;tr style=&amp;quot;background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;th style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 22%;&amp;quot;&amp;gt;临床场景&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;th style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;&amp;quot;&amp;gt;研究人群&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;th style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;&amp;quot;&amp;gt;临床价值与发现&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;th style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #b91c1c;&amp;quot;&amp;gt;当前结论&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;&amp;quot;&amp;gt;[[基底细胞癌]]&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;&amp;quot;&amp;gt;晚期或转移性 BCC&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;&amp;quot;&amp;gt;展现出肿瘤缩小的客观缓解。&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;&amp;quot;&amp;gt;被后来的 &amp;lt;strong&amp;gt;[[维莫德吉]]&amp;lt;/strong&amp;gt; 等同类药物超越。&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;&amp;quot;&amp;gt;[[胰腺腺癌]]&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;&amp;quot;&amp;gt;联合 [[吉西他滨]] 治疗&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;&amp;quot;&amp;gt;曾因“联合组生存期短于对照组”而终止。&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;失败预警：&amp;lt;/strong&amp;gt; 提示 Hh 通路对肿瘤具有某些未知的保护/维持作用。&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;&amp;quot;&amp;gt;[[软骨肉瘤]]&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;&amp;quot;&amp;gt;局部晚期或转移性&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;&amp;quot;&amp;gt;探索其对分化不良细胞的抑制效果。&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;&amp;quot;&amp;gt;目前处于针对特定亚型的探索性研究中。&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;/table&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    &amp;lt;h2 style=&amp;quot;background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;&amp;quot;&amp;gt;安全性管理：Hedgehog 通路抑制的共性风险&amp;lt;/h2&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;ul style=&amp;quot;padding-left: 25px; color: #334155;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-bottom: 12px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;消化系统反应：&amp;lt;/strong&amp;gt; 最常见的不良事件包括恶心、呕吐以及 &amp;lt;strong&amp;gt;[[味觉障碍]]&amp;lt;/strong&amp;gt;（Dysgeusia）。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-bottom: 12px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;肌肉系统毒性：&amp;lt;/strong&amp;gt; 患者常报告 &amp;lt;strong&amp;gt;[[肌肉痉挛]]&amp;lt;/strong&amp;gt;，这是由于该通路参与维持肌肉稳态及电解质平衡所致。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-bottom: 12px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;脱发 (Alopecia)：&amp;lt;/strong&amp;gt; 由于 Hh 通路对毛囊发育的关键作用，长期服用常导致非瘢痕性脱发。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-bottom: 12px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;肝毒性监测：&amp;lt;/strong&amp;gt; 临床研究中观察到部分患者出现 &amp;lt;strong&amp;gt;[[转氨酶升高]]&amp;lt;/strong&amp;gt;，需定期检查肝功能。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/ul&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    &amp;lt;div style=&amp;quot;margin: 40px 0; border: 1.2px solid #e2e8f0; border-radius: 10px; padding: 25px; background-color: #ffffff;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;h3 style=&amp;quot;margin-top: 0; color: #0f172a; font-size: 1.15em; margin-bottom: 20px; border-bottom: 2px solid #3b82f6; display: inline-block; padding-bottom: 5px;&amp;quot;&amp;gt;关键相关概念&amp;lt;/h3&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;div style=&amp;quot;display: flex; flex-direction: column; gap: 12px; font-size: 0.95em;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;div style=&amp;quot;color: #334155;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong style=&amp;quot;color: #1e40af;&amp;quot;&amp;gt;[[Hedgehog 通路]]&amp;lt;/strong&amp;gt;：在胚胎发育及成体干细胞稳态中至关重要的信号轴。&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;div style=&amp;quot;color: #334155;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong style=&amp;quot;color: #1e40af;&amp;quot;&amp;gt;[[维莫德吉]] (Vismodegib)&amp;lt;/strong&amp;gt;：全球首个获批的 SMO 抑制剂，施贵宝/罗氏开发。&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;div style=&amp;quot;color: #334155;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong style=&amp;quot;color: #1e40af;&amp;quot;&amp;gt;[[环巴胺]]&amp;lt;/strong&amp;gt;：最初发现于“独眼羊”现象中的天然致畸物，是沙立德吉的结构原型。&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;div style=&amp;quot;color: #334155;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong style=&amp;quot;color: #1e40af;&amp;quot;&amp;gt;[[Gorlin 综合征]]&amp;lt;/strong&amp;gt;：由于 PTCH1 突变导致 Hh 通路恒定激活的一种遗传病。&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
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    &amp;lt;div style=&amp;quot;font-size: 0.9em; line-height: 1.7; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2.5px solid #0f172a; padding-top: 25px; text-align: left;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;span style=&amp;quot;color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;&amp;quot;&amp;gt;学术参考文献与行业洞察&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
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        &amp;lt;p style=&amp;quot;margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            [1] &amp;lt;strong&amp;gt;Rudin CM, et al. (2009).&amp;lt;/strong&amp;gt; &amp;lt;em&amp;gt;Treatment of medulloblastoma with Hedgehog pathway inhibitor GDC-0449.&amp;lt;/em&amp;gt; &amp;lt;strong&amp;gt;[[NEJM]]&amp;lt;/strong&amp;gt; (Note: context comparison with IPI-926 developments).&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;span style=&amp;quot;color: #475569;&amp;quot;&amp;gt;[核心点评]：沙立德吉作为早期开发的代表，揭示了 Hh 抑制剂在基底细胞癌治疗中的开创性地位。&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;/p&amp;gt;&lt;br /&gt;
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        &amp;lt;p style=&amp;quot;margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            [2] &amp;lt;strong&amp;gt;Infinity Pharmaceuticals Archive.&amp;lt;/strong&amp;gt; &amp;lt;em&amp;gt;IPI-926 (Saridegib) Clinical Trial Termination for Pancreatic Cancer.&amp;lt;/em&amp;gt; &amp;lt;strong&amp;gt;[Official Data]&amp;lt;/strong&amp;gt;. &amp;lt;strong&amp;gt;[Academic Review]&amp;lt;/strong&amp;gt;.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;span style=&amp;quot;color: #475569;&amp;quot;&amp;gt;[视角]：[Academic Review] 该案例是肿瘤微环境研究史上的转折点，重塑了科学界对基质在癌症保护中作用的认知。&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
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                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;&amp;quot;&amp;gt;[[SMO 拮抗剂]] • [[PTCH1 调节]] • [[Gli 转录抑制]]&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
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