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参考文献

112.247.109.102：以“'''氯雷他定'''，属于第二代抗组胺药物，嗜睡作用非常轻微甚至没有，临床用于治疗过敏性鼻炎、过敏性皮肤病...”为内容创建页面

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以“'''氯雷他定'''，属于第二代抗组胺药物，嗜睡作用非常轻微甚至没有，临床用于治疗过敏性鼻炎、过敏性皮肤病...”为内容创建页面

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'''氯雷他定'''，属于[[第二代抗组胺药物]]，[[嗜睡]]作用非常轻微甚至没有，临床用于治疗[[过敏性鼻炎]]、[[过敏性皮肤病]]等。不良反应较少。以氯雷他定为基本成分制成的药品有片剂、胶囊剂、颗粒剂、糖浆剂等，患者可根据自己情况在医师建议下购买。中国国内生产厂家比较多，同样的剂型含量建议大家买国产的，效果没有明显区别。

{{百科小图片|氯雷他定结构式.jpg|氯雷他定结构式}}
==临床应用==
缓解[[过敏性鼻炎]]的有关[[症状]]，如[[喷嚏]]、[[流涕]]、鼻痒、[[鼻塞]]、以及眼部眼痒及烧灼感。口服药物后，鼻和眼部症关及[[体征]]得以迅速缓解。也可用于[[急性荨麻疹]]、[[慢性荨麻疹]]，过敏性结膜炎、花粉症、[[瘙痒]]性[[皮肤病]]以及其它过敏性皮肤病。　　

==用法及用量==
口服：
*成人和12岁以上儿童10mg1次/日，1日1次，空腹服用。日夜均有发作者（以过敏性鼻炎为例），可一次5mg，每日晨、晚各服1次。
*儿童，2-12岁，体重大于30kg者，一次10mg，一日1次；体重小于30kg者，一次5mg，一日1次。
==不良反应==
在每天10mg的推荐剂量下，本品未见明显的[[镇静]]作用。不良反应较少，常见不良反应有[[乏力]]、[[头痛]]、[[嗜睡]]、[[口干]]、[[胃肠道]]不适包括恶、[[胃炎]]以及[[皮疹]]等。罕见不良反应有有[[脱发]]、[[过敏反应]]、[[肝功能异常]]、[[心动过速]]及[[心悸]]、多形红斑、全身过敏等。　

==禁忌症==
对本品过敏者禁用。
==注意事项==
*严重[[肝功能不全]]的患者请在医生指导下使用。
*[[妊娠期]]及[[哺乳期]]妇女慎用。服药期宜停止哺乳。
*在作皮试前的约48小时左右就中止使用本品，因抗组胺药能阻止或降低皮试的阳性反应发生。
*本品性状发生改变时禁止使用。
*请将本品放在儿童不能接触的地方。
*儿童必须在成人监护下使用。2岁以下儿童不推荐使用。
*如正在使用其他其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
*对[[肝功能]]受损者，本品的清除率减少，故应减低剂量，可按隔日10mg服药。
==药物相互作用==
*同时服用[[酮康唑]]、[[大环内酯类]][[抗生素]]、[[西咪替丁]]、[[茶碱]]等药物，会提高氯雷他定在[[血浆]]中的浓度，应慎用。其他已知能抑制[[肝脏]][[代谢]]的药物，在未明确与氯雷他定相互作用前就谨慎合用。
*抑制肝[[药物代谢酶]]功能的药物能使本品的代谢减慢。每日同服酮康唑400mg，可使氯雷他定及其活性代谢物去[[羧乙基]]氯雷他定的血浆浓度升高，但未观察到[[心电图]]改变。与[[大环内酯类抗生素]]、[[西咪替丁]]、[[茶碱]]等药物并用也可抑制氯雷他定的代谢。
*如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。　　
==药理毒理==
本品属长效三环类抗组胺药，竞争性地抑制[[组胺]]H1[[受体]]，抑制组胺所引起的过敏症状。本品无明显的抗[[胆碱]]和中枢抑制作用。[[毒理学]][[动物试验]]未见明显致畸作用。

[[空腹]]口服吸收迅速。服后1～3小时起效，8～12小时达最大效应，持续作用达24 小时以上。食物可使[[药峰时间]]延迟，AUC增加。正常成年人，氯雷他定的T1/2为28（8.8～ 92）小时。80%以[[代谢物]]形式出现于尿和粪便中。[[慢性肾功能衰竭]]者（[[肌酐清除率]]≤30ml/ 分钟），药物的AUC和[[血药浓度]]升高约73%，而其代谢物的AUC则升高约120%。慢性[[乙醇]][[肝病]]患者，氯雷他定的AUC和[[药峰浓度]]为正常人的2倍，氯雷他定及其代谢物的T1/2分别为24和37小时，可随肝病的严重程度而延长。氯雷他定与其代谢物的[[蛋白]]结合率分别为97%和73%～77%。本品及其代谢物不易透过[[血脑屏障]]，主要在外周H1受体部位起作用。　　

==参看==
*[[抗组胺药物]]
*[[第一代抗组胺药物]]
*[[第二代抗组胺药物]]
==参考文献==
*《药理学》杨宝峰主编
*《新编药物学》第17版.陈新谦主编　

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 ==参考文献==
 *《药理学》杨宝峰主编
-*《新编药物学》第17版.陈新谦主编
+*《新编药物学》第17版.陈新谦主编　{{导航板-中国国家基本药物目录2018版入选药品}}
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