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	<title>氨氯地平 - 版本历史</title>
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;{{导航板-通道阻滞剂}}&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;{{导航板-通道阻滞剂}}&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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		<author><name>77921020</name></author>
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		<title>112.247.109.102：以“化学名:3-乙基-5-甲基-2-(2-氨乙氧甲基)-4-(2-氯苯基)-1,4-二氢-6-甲基-3,5-吡啶二羧酸酯苯磺酸盐  {{百科小图片|bk055.jpg...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-01-26T00:56:56Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“&lt;a href=&quot;/%E5%8C%96%E5%AD%A6&quot; title=&quot;化学&quot;&gt;化学&lt;/a&gt;名:3-乙基-5-甲基-2-(2-氨乙氧甲基)-4-(2-&lt;a href=&quot;/index.php?title=%E6%B0%AF%E8%8B%AF%E5%9F%BA&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;氯苯基（页面不存在）&quot;&gt;氯苯基&lt;/a&gt;)-1,4-二氢-6-甲基-3,5-&lt;a href=&quot;/%E5%90%A1%E5%95%B6%E4%BA%8C%E7%BE%A7%E9%85%B8&quot; title=&quot;吡啶二羧酸&quot;&gt;吡啶二羧酸&lt;/a&gt;酯&lt;a href=&quot;/%E8%8B%AF%E7%A3%BA%E9%85%B8&quot; title=&quot;苯磺酸&quot;&gt;苯磺酸&lt;/a&gt;盐  {{百科小图片|bk055.jpg...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[化学]]名:3-乙基-5-甲基-2-(2-氨乙氧甲基)-4-(2-[[氯苯基]])-1,4-二氢-6-甲基-3,5-[[吡啶二羧酸]]酯[[苯磺酸]]盐&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{百科小图片|bk055.jpg|}}[[通用名]]称：[[氨氯地平]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
英文名称：Amlodipine&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
中文别名：阿洛地平、[[苯甲酸]]氨氯地平、[[二氢吡啶]][[磺酸]]盐、[[苯磺酸氨氯地平]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
英文别名：Amlodipine Besylate、Istin、Norvase&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
商品名：[[络活喜]]、侨合安、[[兰迪]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
分子式：C20H25N2O5Cl.C6H6O3S&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
分子量：567.06　　&lt;br /&gt;
==药理==&lt;br /&gt;
本品为[[硝苯地平]]类[[钙拮抗药]]。抑制钙诱导的[[主动脉]]收缩作用是硝苯地平的2倍。其特点为与[[受体]]结合和解离速度较慢，因此[[药物作用]]出现迟而维持时间长。对[[血管]]平滑肌的选择性作用大于硝苯地平。在心肌[[缺血]]者本品可增加[[心输出量]]及冠脉流量，增加[[心肌]]供氧及减低耗氧，改善运动能力。此外，本品可能激活LDL受体，减少脂肪在[[动脉]]壁累积及抑制[[胶原]]合成，因而具有抗[[动脉硬化]]作用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[药动学]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
口服吸收缓慢，[[达峰时间]]为6～8h，[[生物利用度]]为64％，[[表观分布容积]]为21L/kg。大部分在[[肝脏]][[代谢]]，[[代谢物]]无钙拮抗作用。清除率为7ml／kg.min，消除半减期为36h；在老年人及[[肝功能]]减退者本品消除减慢，消除半减期分别延长至48h及60h。进食不影响本品药动学。　　&lt;br /&gt;
==[[适应症]]==&lt;br /&gt;
1.[[原发性高血压]]。单独应用或与其他[[抗高血压药]]物合用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2.慢性[[稳定性心绞痛]]及[[变异性]][[心绞痛]]。单独应用或与其他抗高血压药物合用。　　&lt;br /&gt;
==用法及用量==&lt;br /&gt;
口服，起始剂量每次mg，每日1次，以后根据需要可逐渐增至每日mg。老年人及[[肾功能]]减退者或合并应用其他降压药或抗心绞痛药时不必调整剂量。但初始剂量应在2.5mg，每日一次；此剂量也可作为原使用其他[[降压药物]]治疗时需加用本品的治疗剂量。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
应根据个体反应调整剂量，一般的剂量调整应在7~14天进行。如临床需要，在对患者进行严密检测的情况下，可于短时间内开始剂量调整　　&lt;br /&gt;
==剂型与规格==&lt;br /&gt;
片剂：5mg／片，10mg／片。　　&lt;br /&gt;
==禁用慎用==&lt;br /&gt;
对二氢吡啶类钙拮抗剂过敏的病人禁用。肝功损害者可使 t1/2延长，应慎用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
对本品有过敏者禁用。严重阻塞性[[冠状动脉]][[疾病]]患者慎用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
本品口服后由于其[[扩张血管]]作用，偶有发生急性[[低血压]]，因此严重[[主动脉狭窄]]患者合用本品和任何其它扩张外周血管药物时应小心。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
孕妇和哺乳妇女慎用，哺乳妇女需服本品，应停止哺乳。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
儿童服用本品的安全性和疗效尚未确定，不宜使用。　　&lt;br /&gt;
==[[不良反应]]==&lt;br /&gt;
较常见[[头痛]]、[[水肿]]、[[疲劳]]、[[失眠]]、[[恶心]]、[[腹痛]]、面红、[[心悸]]和[[头晕]]；少见[[瘙痒]]、[[皮疹]]、[[呼吸困难]]、[[无力]]、[[肌肉]][[痉挛]]和[[消化不良]]。极少有心肌梗塞和[[胸痛]]的报道。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
可有水肿、头痛、[[眩晕]]、[[乏力]]等。一般较轻，能为患者耐受。　　&lt;br /&gt;
==相互作用==&lt;br /&gt;
本品可加强[[卡托普利]]、[[阿替洛尔]]、或[[氢氯噻嗪]]的降压作用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:药理学]][[分类:循环系统用药]][[分类:钙拮抗药]][[分类:药物学]]&lt;br /&gt;
{{导航板-通道阻滞剂}}&lt;br /&gt;
{{导航板-中国国家基本药物目录2012版入选药品}}&lt;br /&gt;
{{导航板-世界卫生组织基本药物标准清单入选药品}}&lt;/div&gt;</summary>
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