https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E6%B0%9F%E4%BB%96%E8%83%BA 2026-04-17T16:59:33Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E6%B0%9F%E4%BB%96%E8%83%BA&diff=151868&oldid=prev 2014-02-05T15:57:14Z

<p>以“【别名】<a href="/%E6%B0%9F%E7%A1%9D%E4%B8%81%E9%85%B0%E8%83%BA" title="氟硝丁酰胺">氟硝丁酰胺</a>，氟他米特，<a href="/%E7%BC%93%E9%80%80%E7%98%A4" title="缓退瘤">缓退瘤</a>，<a href="/%E7%A6%8F%E8%87%B3%E5%B0%94" title="福至尔">福至尔</a>，氟利坦 【药理作用】 本品为非甾体类<a href="/%E6%8A%97%E9%9B%84%E6%BF%80%E7%B4%A0" title="抗雄激素">抗雄激素</a>药物。除抗...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>【别名】[[氟硝丁酰胺]]，氟他米特，[[缓退瘤]]，[[福至尔]]，氟利坦 <br /> <br /> 【药理作用】 本品为非甾体类[[抗雄激素]]药物。除抗雄激素作用外，本品无任何[[激素]]的作用。其[[代谢]]产物小[[羟基]][[氟他胺]]是其主要活性形式，能在[[靶组织]]内与[[雄激素]][[受体]]结合，阻断二氢睾丸素（雄激素的活性形式）与雄激素受体结合，抑制靶组织摄取[[睾丸素]]，从而起到抗雄激素作用。但此作用可[[反馈]]性地引起FSH和LH释放增加，使[[睾丸酮]]的[[血浆]]浓度上升。当本品与[[促性腺激素释放激素]]（GnRH）如亮脯利特（leuprolide）一起使用时，可完全阻断雄激素而且防止[[代偿]]性增加。 <br /> <br /> 【药代动力】 口服吸收迅速而完全。大部分在首次通过[[肝脏]]时转变为0一羟基氟他胺。单次口服250mg后1h，血浓度达峰值，约10～20μg/L，服药后2h，α-羟基氟他胺的血浓度达峰，约1.3mg／L。本品和其主要活性[[代谢物]]都广泛与其浆[[蛋白]]结合，血浆t1/2约5～6h；通常250mg，3次／d的给药方案，血浆中羟基氟他胺浓度在3．4～8．5μmo1／L范围内变动。给药后24h内，从尿[[排泄]]28％。 <br /> <br /> 【[[适应症]]】 用于[[前列腺癌]]或良胜[[前列腺]]肥大。本品与亮脯利特合用（宜同时开始和同时持续使用）治疗转移性前列腺癌，可明显增加疗效。 <br /> <br /> 【用法用量】 口服0.25g／次，3次／d，饭后服。 <br /> <br /> 【[[不良反应]]】 最主要不良反应为男子[[乳房]]女性化（34％～100％）和胃肠道不适，其他可有失眠、[[疲劳]]、肝功异常、[[性功能]]减退、[[瘙痒]]、[[带状疱疹]]等。 <br /> <br /> 【规格】 片剂 250mgx 20片。<br /> <br /> [[分类:药品]][[分类:药理学]][[分类:药学]][[分类:抗肿瘤药]][[分类:抗肿瘤激素]]</div>

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