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2014-02-06T03:35:27Z

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[[毛细淋巴管瘤]](capillary lymphangioma)是由原始[[淋巴管]]发育[[增生]]形成的肿物，是一种先天性发育[[畸形]]，属于[[错构瘤]]性质，是[[肿瘤]]和畸形之间交界性病变。
==毛细淋巴管瘤的病因==
(一)发病原因

[[胚胎]]期[[静脉丛]]中的[[中胚层]]在形成原始[[淋巴]]囊时，出现错构，使原始淋巴囊未能与[[静脉]]系统相连通，或未能与[[淋巴系统]]主干相通，或少量的淋巴囊在淋巴系统形成时被分隔，从而导致淋巴系统的[[循环障碍]]。

(二)发病机制

在胚胎期静脉丛中的中胚层别隙融合形成大的原始淋巴囊、[[引流]]进入中心静脉系统，以后淋巴囊逐渐[[退化]]或发展成与静脉平行的[[淋巴管]]系统。若少量的淋巴囊在淋巴系统形成时被分隔，则形成[[毛细淋巴管瘤]](capillary lymphangioma)，又称单纯性[[淋巴瘤]](simple lymphangioma)。因[[颈部]]淋巴囊形成最早，体积最大，所以颈部发生[[囊状淋巴管瘤]]最多见。[[淋巴管瘤]]和[[血管瘤]]大多数在出生时已存在。它们实际上是一种先天性发育[[畸形]]，属于[[错构瘤]]性质，是[[肿瘤]]和畸形之间交界性病变。由于淋巴管道的输出道不畅阻塞，致使其近侧扩张，以后由于[[炎症]]或[[出血]]更进一步使阻塞加重。虽然大约60%的淋巴管瘤见于5岁以下病人，但也有相当多在成年后出现。

组织病理示毛细淋巴管瘤由衬有[[内皮细胞]]的微小[[淋巴管扩张]]而成，内含[[淋巴液]]，位于[[真皮]]上部。[[表皮]]可[[萎缩]]或[[增生]]。
==毛细淋巴管瘤的症状==
多见于面、颈，[[胸部]]、上臀和腋部、股部和外生殖器等处亦可见。表面无色、柔软，呈小[[疣]]状颗粒，直径多为1～3mm，透明。[[水泡]]壁较厚，压迫可稍缩小，常无自觉[[症状]]。如将其刺破，可流出透明、黏性[[淋巴液]]。

根据临床特征不难诊断。
==毛细淋巴管瘤的诊断==

===毛细淋巴管瘤的鉴别诊断===
毛细淋巴瘤需与[[毛细血管瘤]]及某些其他呈[[水疱]]状皮损(如[[带状疱疹]])的疾患相鉴别。[[淋巴管瘤]]和单纯的[[淋巴管扩张]]不易区分，[[组织学]]检查，都为大小不等的扩张的[[淋巴]]腔，其四周为脂肪和[[纤维]]组织的[[基质]]所围绕。
==毛细淋巴管瘤的并发症==
[[毛细淋巴管瘤]]易感染引起[[蜂窝织炎]]或[[淋巴管炎]]。
==毛细淋巴管瘤的西医治疗==
(一)治疗

[[毛细淋巴管瘤]]体积小无症状者，一般无需治疗，必要时采用下列方法。

1.面积较小者行[[冷冻]]，[[激光]]或电干燥治疗。

2.面积较大，影响外观及功能者，可行切除[[植皮术]]。

(二)预后

预后好，少见复发者。
==参看==
*[[肿瘤科疾病]]
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[[分类:肿瘤科疾病]]
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