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2014-01-27T07:59:38Z

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[[免疫学]]的一个分支学科。它主要研究生物在进化过程中，[[免疫系统]]及其功能的发生发展过程。[[个体发育]]重复[[种系]]发育的过程，免疫系统同样适用这一[[生物学]]的普遍规律，免疫系统随着种系的进化而逐步完善。在生物进化过程中，新出现的[[免疫功能]]并不代替原有的、最早的免疫功能，而是新的、较高水平的免疫功能与原有的功能共同协作，使免疫系统日益完善。

无[[脊椎动物]]的[[免疫]]是借助一些巨[[分子]]或[[细胞]]反应，保护自己不受异物的入侵。无脊椎动物的体液中有凝聚外来[[细菌]]或其他[[抗原]]的物质。细胞反应主要是[[白细胞]]样或[[巨噬细胞]]样细胞可对异物进行包围和消灭。这种原始的[[吞噬作用]]本是为了摄取养料的，但在较高级的[[单细胞生物]]已演变为防御手段，以后逐步进化为[[吞噬细胞]]。到了哺乳动物则发展为[[单核吞噬细胞系统]]。

免疫识别与非免疫识别本质不同。[[阿米巴]]能接受某些食物而又排斥另一些食物；昆虫的[[血细胞]]则能吞噬入侵的细菌，甚至高等动物也有这一类的细胞。这一区分自身和异物是生活细胞的基本性状，这种功能是靠胚系DNA遗传,使细胞具有某些[[受体]]分子。脊椎动物的免疫系统是一种高度专门化的识别系统，识别功能所依靠的是[[淋巴细胞]]，例如脊椎动物的巨噬细胞能够摄取入侵的细菌，而不作用于自身[[红细胞]]，这叫做非免疫识别；若有[[抗体]]存在，同样的巨噬细胞则能摄取任何与抗体结合的物质，这叫做免疫识别。

在进化过程中，无脊椎动物和脊椎动物都可能面临新的、有害的抗原，但它们的表现不一样。在无脊椎动物的同一[[物种]]内,群体中的个体数目大,生命周期短；而在脊椎动物的同一物种内，群体中的个体数目相对地少，生命周期长。当无脊椎动物与有害新抗原接触的时候，不适应者死，而有[[抵抗力]]的[[变异体]]则适应而生存；脊椎动物由于有免疫系统,而且生命周期长,能以类似但不等同的方式适应生存。换句话说，脊椎动物不以种内个体的存亡来体现其适应性，而是以个体内免疫系统中的细胞个体来体现其适应性。免疫系统实质上是含有无数细胞“个体”(淋巴细胞)的[[共生]]群体，有些“个体”（克隆）被刺激后[[增生]][[分化]]，甚至分泌特异产物（抗体）以保护机体。这种[[变异]]和选择的进化机制使高等动物能够更好地生存下去。

在动物进化过程中，细胞反应和产生抗体的过程逐渐完善成[[免疫性]]识别应答。与此同时，还出现了[[补体系统]]这一扩大的生物学系统。无脊椎动物已经开始有[[补体旁路]]成分，而到了高级的鱼类（如鲨鱼），则已经有[[经典途径]]的补体系统了。

被囊动物能与遗传上等同的同类融合，但不与遗传上差别较大的[[种群]]融合。腔肠动物和环形动物开始有细胞介导的[[移植排斥]]反应，但处在较低级的阶段，因为只有[[母细胞]]转化，而无[[细胞分化]]和[[免疫记忆]]。这样的免疫叫不完全免疫或类免疫，因为它们没有[[淋巴组织]]。[[软骨]]鱼等脊椎动物由于有了淋巴组织而形成典型的特异性[[细胞免疫]]反应，但还没有产生抗体的能力。

原始的脊椎动物的淋巴组织是分散的，没有[[胸腺]]和[[淋巴系统]]，只产生[[免疫球蛋白]]M(IgM)样的初级抗体。[[硬骨鱼]]中首先出现IgM。随着[[淋巴]]网状系统的发展完善,免疫球蛋白的类别逐渐增多,鱼类和两栖类有IgM和IgG,爬行类和鸟类有IgM、IgG和IgA，[[啮齿类]]有IgM、IgG、IgA和 IgE，而鸡、小鼠、兔、猴等动物的淋巴细胞膜上已证明有IgD，但未见于[[血清]]。进化到人则5类免疫球蛋白(Ig)已经俱全。

在动物进化过程中，不同类群的动物的Ig链逐步发展完善，每一条链由2个或2个以上功能区组成。每个功能区的分子量为11000。

种系发育和个体发育都是先有细胞免疫，后有[[体液免疫]]。从低级到高级，从非特异性到特异性，从简单到复杂，有调节和[[反馈]]控制。在免疫系统及其功能的发生发展中，贯穿着个体发育重复种系发育过程这一普遍的规律。

[[分类:免疫医学]]

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