112.247.67.26：以“毒芹碱(coniine)是代表毒参主要毒性作用的生物碱，无色碱性油状液体。1827年首次分出，1895年Wolffenstein确定了结构。...”为内容创建页面

2014-02-05T11:15:50Z

以“毒芹碱(coniine)是代表毒参主要毒性作用的生物碱，无色碱性油状液体。1827年首次分出，1895年Wolffenstein确定了结构。...”为内容创建页面

新页面

[[毒芹碱]](coniine)是代表毒参主要[[毒性]]作用的[[生物碱]]，无色碱性油状液体。1827年首次分出，1895年Wolffenstein确定了结构。毒芹碱及其盐均是剧毒品，但在小量使用时具有抗[[痉挛]]的[[生理]]作用。　　
==理化性质==
{{百科小图片|bkaql.jpg|毒芹碱}}毒芹碱是“(S)-2-丙基[[哌啶]]”，是一个不含氧的液体生物碱，天然存在的毒芹碱是右旋的。分子式C8H17N，分子量127.23。以盐形式存在于毒芹等植物中。无色呈碱性液体，有鼠臭气味，剧毒！误食可引起[[乏力]]、[[头晕]]、[[呕吐]]、昏睡、[[麻痹]]、[[窒息]]，严重时导致死亡。暴露于光和空气中变黑和聚合。[[比重]]0.844-0.848。-2℃时固化，沸点166℃。折光率1.4505（23℃）。[[比旋]]光度+16°。略溶于水，溶于[[乙醇]]、[[乙醚]]、[[丙酮]]、[[戊醇]]，微溶于[[氯仿]]。

其[[盐酸]]盐：[[晶体]]，熔点221℃，易溶于水、乙醇、氯仿。氢溴酸盐：结晶，熔点211℃，易溶于水、乙醇，溶于氯仿、乙醚。

毒芹碱是第一个人工合成的生物碱，合成的是其外消旋混合物，可用(D)-[[酒石酸]]分离为具有旋光的[[化合物]]。　　
==生理作用==
毒芹碱对人[[中毒]]的[[致死量]]为60-120mg，主要作用以[[运动神经]]末梢麻痹和[[脊髓]]麻痹为主，表现为虚弱[[无力]]、昏昏欲睡、[[呼吸]]弱而慢，最后因[[呼吸停止]]而死，还可能出现[[失明]]。

毒芹生物碱对小鼠的[[急性中毒]][[症状]]表现为[[骨骼肌]]的自发性收缩，四肢阵发性和[[强直]]性痉挛以及全身[[抽搐]]，呼吸先[[兴奋]]后抑制，[[发绀]]，麻痹，因[[呼吸衰竭]]而死亡，并常有[[尿频]]、[[眼球突出]]。马中毒有[[恶心]]、[[磨牙]]、呼吸加快和[[呼吸困难]]、[[肌肉]]抽搐(先后肢)、行走困难、[[体温]]降低、脉速。牛有[[流涎]]、[[便秘]]、[[深度昏迷]]、呼吸快、有时[[便血]]。羊有[[腹胀]]、迷乱、散瞳、后肢拖行、痉挛死亡。不同动物对毒芹碱的敏感性有很大差别，如蛙、小鼠的最大耐受量分别为1200和40mg／kg，因呼吸麻痹而死。对[[妊娠]]中的母牛给予毒芹碱1.5ml／天，所产牛犊有先天性的[[畸形]]，如[[腕关节]]、肘、脊背弯曲。

毒芹碱具有复杂的中枢和外周作用，主要作用于脊髓，从而阻断[[脊髓反射]]；对植物性[[神经节]]先兴奋后抑制，大剂量刺激骨骼肌，导致[[神经]]肌肉接点的阻断。

Sampson等认为毒芹碱是通过[[颈上神经节]]和神经肌肉接点来阻断[[传导]]的。根据对蛙神经肌肉连接点作用的研究，发现它开始降低[[终板电位]]的幅度，然后引起膜的[[去极化]]，对猫的脊髓产生抑制和兴奋作用，抑制作用是通过降低单[[突触]][[反射]]和增强对强直[[后电位]]的抑制达到的，而兴奋作用类似土的宁。

[[分类:药品]][[分类:生物碱]]

毒芹碱 - 版本历史

112.247.67.26：以“毒芹碱(coniine)是代表毒参主要毒性作用的生物碱，无色碱性油状液体。1827年首次分出，1895年Wolffenstein确定了结构。...”为内容创建页面