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	<title>止嗽口服液 - 版本历史</title>
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	<updated>2026-04-18T19:05:25Z</updated>
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		<title>112.247.67.26：以“止嗽口服液  拼音名：Zhisou Koufuye  英文名：书页号：X31-30   标准编号：WS3-123(Z-015)-2001(Z)   【处方】紫菀(制) 白前 ...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-06T00:29:53Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“&lt;a href=&quot;/%E6%AD%A2%E5%97%BD%E5%8F%A3%E6%9C%8D%E6%B6%B2&quot; title=&quot;止嗽口服液&quot;&gt;止嗽口服液&lt;/a&gt;  拼音名：Zhisou Koufuye  英文名：书页号：X31-30   标准编号：WS3-123(Z-015)-2001(Z)   【处方】&lt;a href=&quot;/%E7%B4%AB%E8%8F%80&quot; class=&quot;mw-redirect&quot; title=&quot;紫菀&quot;&gt;紫菀&lt;/a&gt;(制) &lt;a href=&quot;/%E7%99%BD%E5%89%8D&quot; title=&quot;白前&quot;&gt;白前&lt;/a&gt; ...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[止嗽口服液]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
拼音名：Zhisou Koufuye&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
英文名：书页号：X31-30 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
标准编号：WS3-123(Z-015)-2001(Z) &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【处方】[[紫菀]](制) [[白前]] [[荆芥]] [[甘草]] 百部(制) [[桔梗]] [[陈皮]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【性状】本品为红棕色的液体；气香，味甜、微苦涩。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【鉴别】 (1)取本品30ml，加水30ml，用氨[[试液]]调节pH至碱性，加[[氯仿]]60ml振摇提取，分取氯仿层蒸干，残渣加[[稀盐酸]]3ml使溶解，分置3支[[试管]]中，一管加碘一[[碘化钾]]试液，生成棕红色沉淀；另一管 加碘化铋钾试液，生成橙红色沉淀；再一管加碘化汞钾试液，生成类白色沉淀。 (2)取本品5ml，加于聚酰胺柱(30～60目，内径1.2cm，高20cm)上，用水100ml洗脱，弃去水液，继用50%[[甲醇]]100ml洗脱，收集[[洗脱液]]，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取[[橙皮苷]]对照品，加甲醇制成[[饱和溶液]]，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以含0.5%[[氢氧化钠]]的0.5%[[羧甲基纤维素钠]]溶液制备的[[硅胶]]G薄层板上，以[[醋酸乙酯]]-甲醇-水(100:17:13)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (3)取本品50ml，置水浴上蒸至稠膏状，用[[乙醇]]50ml转移至圆底烧瓶中，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加[[无水乙醇]]2ml使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取紫菀对照药材4g，加乙醇50ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各1μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以[[乙醚]]为展开剂，展至15cm，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的亮蓝色荧光斑点。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【检查】相对密度应不低于1.05(中国药典2000年版一部附录Ⅶ A)。 pH值应为4.5～5.5(中国药典2000年版一部附录Ⅶ G)。 其他 应符合合剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ J)。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【含量测定】 照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-0.5%[[醋酸]]铵溶液-[[冰醋酸]](67:33:0.5)为流动相；检测波长为250nm。理论板数按[[甘草酸单铵盐]]峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取甘草酸单铵盐对照品约8mg，精密称定，置25ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取3ml，置10ml量瓶中，加流动相至刻度，摇匀，即得(每1ml中含甘草酸单铵盐0.096mg，折合[[甘草酸]]为0.094mg)。 供试品溶液的制备 精密量取装量项下的本品3ml，置10ml量瓶中，加50%乙醇至刻度，摇匀，离心，取[[上清液]]用[[微孔滤膜]](0.45μm)滤过，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每支含甘草以甘草酸(C42H62O16)计，不得少于1.5mg。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【功能与主治】[[止嗽]][[祛痰]]，[[疏风]]理肺。用于风邪犯肺[[咳嗽咽痒]]，痰不易咳出者。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【用法与用量】 口服，一次ml，一日3次。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【注意】[[痰中带血]]者忌服。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【规格】每支10ml &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【贮藏】密封，置阴凉处。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【有效期】2年&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:中成药]]&lt;/div&gt;</summary>
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