112.247.67.26：以“止嗽化痰颗粒拼音名：Zhisou Huatan Keli 英文名：书页号：x19-338 标准编号：WS3-254(Z—040)—98(Z) 本品为桔梗、知母...”为内容创建页面

2014-02-06T00:30:03Z

以“止嗽化痰颗粒拼音名：Zhisou Huatan Keli 英文名：书页号：x19-338 标准编号：WS3-254(Z—040)—98(Z) 本品为桔梗、知母...”为内容创建页面

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[[止嗽化痰颗粒]]

拼音名：Zhisou Huatan Keli

英文名：书页号：x19-338

标准编号：WS3-254(Z—040)—98(Z)

本品为[[桔梗]]、[[知母]]、[[前胡]]、[[陈皮]]、大黄(制)、[[甘草]](炙)、[[川贝母]]、[[石膏]]、[[苦杏仁]]、[[紫苏叶]]、[[葶苈子]]、[[半夏]](姜制)、[[罂粟壳]]等药味经加工制成的颗粒。

【性状】本品为黄棕色的颗粒；味甜、微苦。

【鉴别】 (1)取本品15g，加[[甲醇]]50ml置水浴上加热回流30分钟，趁热滤过，滤液蒸干，残渣加0.5mol/L[[盐酸溶液]]约30ml溶解，滤过，滤渣备用。酸液加浓氨[[试液]]调节pH至11，用[[氯仿]]提取3次，每次ml，合并氯仿液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。取罂粟壳对照药材1g，同法制成对照药材溶液。另取[[吗啡]]、[[磷酸可待因]]和[[盐酸罂粟碱]]对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述供试品溶液、对照药材溶液各20μl，对照品溶液5μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以[[甲苯]]-[[丙酮]]-[[乙醇]]-浓氨试液(20:20:3:1)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，依次喷以稀碘化铋钾试液和[[亚硝酸钠]]乙醇试液。供试品色谱中，在与对照药材及对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (2)取

【鉴别】(1)项下滤渣，用水洗至中性，连同滤纸一起加[[乙醚]]15ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-[[醋酸乙酯]]-甲醇-甲酸-水(3:1:2:0.1:2)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (3)取本品15g，加乙醇50ml置水浴上加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水15ml分次洗入分液漏斗中，用乙醚提取3次，每次ml，弃去乙醚液，再加醋酸乙酯提取3次，每次ml，合并醋酸乙酯提取液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[橙皮甙]]对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl。分别点于同一用0.5%[[氢氧化钠]]溶液制备的硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-甲醇-水(100:17:13)为展开剂，展开5cm，取出晾干；再以甲苯-醋酸乙酯-甲酸-水(20:10:1:1)的上层溶液为展开剂，展开10cm，取出，晾干，喷以1%三氯化铝甲醇溶液，略加热吹干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (4)取本品15g，加乙醚50ml置水浴上加热回流1小时，滤过，弃去乙醚液，药渣加甲醇50ml置水浴上继续回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水40ml使溶解，水液用水[[饱和]]的[[正丁醇]]提取3次，每次ml，合并正丁醇液，用正丁醇饱和的水洗涤3次，每次ml，分取正丁醇提取液，置水浴上蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[甘草酸单铵盐]]对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一用0.8%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-甲酸-[[冰醋酸]]-水(30:2:2:4)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%[[硫酸]][[乙醇溶液]]，105℃烘5～10分钟，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (5)取本品15g，加甲醇50ml，置水浴上加热回流1小时，滤过，滤液蒸至近干，加甲醇少量溶解，倾入丙酮产生沉淀，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml溶解，用乙醚[[脱脂]]3次，每次ml，弃去乙醚液，水液用正丁醇提取3次，每次ml，合并正丁醇液，水浴蒸干，残渣用甲醇少量溶解后，倾入乙醚30ml，滤过，沉淀吹干，加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取桔梗对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-水(65:35:10)的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以25%磷[[钼]]酸乙醇溶液，120℃烘10分钟。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

【检查】应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版一部附录ⅠC)。

【含量测定】取本品约30g，研细，精密称定，加氯仿-二乙胺(50:1)混合液置水浴上加热回流提取3次(60、60、40ml)，每次小时，趁热滤过，合并滤液，蒸干，残渣加甲醇-醋酸乙酯(1:1) 混合液2ml溶解，小心倾入预先装好的硅胶柱(100～140目，2.5g，内径10mm，湿法装柱)上，用甲醇-醋酸乙酯(1:1)20ml洗脱，弃去，再用甲醇80ml洗脱，收集[[洗脱液]]，蒸干，残渣加甲醇溶解并转移至1ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取吗啡、磷酸可待因对照品，加甲醇制成每1ml各含3mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液20μl、对照品溶液1μl与10μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以醋酸乙酯-甲醇-氨水(85:10:5)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下定位，照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B[[薄层扫描]]法)进行扫描，波长：λS＝288nm，λR＝370nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。本品每克含吗啡(C17H18NO3)、磷酸可待因(C17H18NO3.H3PO4.H2O)均应为0.004～0.050mg。

【功能与主治】清肺[[止嗽]]，[[化痰]][[定喘]]。用于久嗽、痰喘[[气逆]]、[[喘息]]不眠。

【用法与用量】开水冲服，一次g，一日1次，临睡前服用。或遵医嘱。

【注意】 [[风寒咳嗽]]不宜服用。

【规格】每袋装3g

【贮藏】密闭，置阴凉干燥处。

[[分类:中成药]]

止嗽化痰颗粒 - 版本历史

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