https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E6%AC%A1%E9%BB%84%E5%98%8C%E5%91%A4 2026-04-18T07:58:52Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E6%AC%A1%E9%BB%84%E5%98%8C%E5%91%A4&diff=64105&oldid=prev 2014-01-26T04:06:49Z

<p>以“{{百科小图片|bk7r9.jpg|}} <a href="/%E6%AC%A1%E9%BB%84%E5%98%8C%E5%91%A4" title="次黄嘌呤">次黄嘌呤</a> hypoxanthine 别名 6-Hydroxypurine; 1,7-Dihydro-6H-purin-6-one; Purin-6(1H)-one; 9H-Purin-6-ol; Purin-6-ol 英...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>{{百科小图片|bk7r9.jpg|}}<br /> [[次黄嘌呤]] hypoxanthine <br /> <br /> 别名 6-Hydroxypurine; 1,7-Dihydro-6H-purin-6-one; Purin-6(1H)-one; 9H-Purin-6-ol; Purin-6-ol <br /> <br /> 英文名称 Hypoxanthine<br /> <br /> 产品名称 次黄嘌呤; 6-[[羟基]]嘌呤 <br /> <br /> 分子式 C5H4N4O <br /> <br /> 分子量 136.11 <br /> <br /> CAS 登录号 68-94-0 <br /> <br /> EINECS 登录号 200-697-3 <br /> <br /> 又称6-羟基嘌呤。<br /> <br /> 性质：针状结晶。<br /> <br /> 水中溶解度为0.078/100m1(19℃)1.4g/100ml(100℃)。溶于[[稀酸]]和碱，如0.5mol/L[[硫酸]]或10mol/L[[氢氧化钠]]中，100℃，1h后小于5%分解。<br /> <br /> 熔点&gt;360℃。(分解)。<br /> <br /> 干燥[[失重]]: ≤0.5%<br /> <br /> 炽灼残渣: ≤0.1% <br /> <br /> 重金属: ≤20ppm <br /> <br /> 含量(UV): 98%<br /> <br /> pK2.0(碱性基团)，8.9，12.1(酸性基团)。<br /> <br /> 与[[黄嘌呤]]一起，广泛存在于动植物体中，其[[核苷酸]]的[[肌苷酸]]是[[核酸]]的嘌呤核苷酸的[[前体]]。也是[[咖啡因]]的母体。次黄嘌呤可以通过[[腺嘌呤]][[脱氨酶]]或亚硝酸的作用由腺嘌呤[[脱氨]]生成，也能通过[[核苷]][[磷酸化酶]]使[[肌苷]]发生[[磷酸解]]而失成。通过黄嘌呤氧比酶可被氧化成[[尿酸]]，认为这是嘌呤碱的主要分解途经。<br /> <br /> 用途：次黄嘌呤,是集生物发酵,化学合成核苷类抗病毒药品<br /> <br /> 制备方法：氰[[乙酸乙酯]]与[[乙醇]]钠、[[硫脲]]经环合反应得到2-巯基-4-氨基-6-羟基[[嘧啶]]，再经亚硝化、还原、消除、环合，制得6-羟基嘌呤。<br /> <br /> [[分类:生物]][[分类:化学]][[分类:生物学]]</div>

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