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<p>以“<a href="/%E6%A7%9F%E6%A6%94%E4%B8%83%E5%91%B3%E4%B8%B8" title="槟榔七味丸">槟榔七味丸</a> 拼音名：Binlang Qiwei Wan 英文名：书页号：GLS-96 标准编号：WS-10686(ZD-0686)-2002 【处方】 <a href="/%E6%A7%9F%E6%A6%94" title="槟榔">槟榔</a>278.4g 石榴...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[槟榔七味丸]]<br /> <br /> 拼音名：Binlang Qiwei Wan <br /> <br /> 英文名：书页号：GLS-96 <br /> <br /> 标准编号：WS-10686(ZD-0686)-2002 <br /> <br /> 【处方】 [[槟榔]]278.4g [[石榴子]]166.4g [[官桂]]111.2g [[荜茇]]111.2g 白[[硇砂]]55.2g [[干姜]]166.4g [[豆蔻]]111.2g 制成 1000g　　<br /> ==鉴别==<br /> (1)取本品，置[[显微镜]]下观察：内胚乳碎片无色，壁较厚，有较多大的类圆形[[纹孔]]。[[内种皮]][[厚壁细胞]]黄棕色或棕红色，表面观类多角形，壁厚，胞腔含硅质块。 (2)取本品3g，研细，加[[甲醇]]30ml，[[超声处理]]30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加2％[[碳酸钠]]溶液10ml使溶解，用[[乙醚]]振摇提取2次，每次ml，弃去乙醚液，碱液用[[盐酸]]调节pH值至2～3，用乙醚振摇提取2次，每次ml，合并乙醚液，挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[肉桂酸]]对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10～20μl分别点于同一[[硅胶]]GF254薄层板上，以[[正已烷]]一乙醚一[[冰醋酸]](5∶5∶0.1)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (3)取本品4g，研细，加[[乙醇]]40ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取干姜对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各2～5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环已烷-乙醚(1∶1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以[[香草醛]][[硫酸]][[试液]]，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。　　<br /> ==检查==<br /> 重金属 取本品1g，依法检查(中国药典2000年版一部附录Ⅸ E第二法)，含重金属不得过百万分。 砷盐取本品0.4g，加氢[[氧化钙]]0.5g，混合，加少量水，搅匀，干燥后先用小火炽灼使炭化，再在500-600℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸5ml与水21ml，依法检查(中国药典2000年版一部附录Ⅸ F第一法)，含砷量不得过百万分。 其他应符合[[丸剂]]项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录ⅠA)。　　<br /> ==含量测定==<br /> 照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂：甲醇一水(70∶30)为流动相；检测波长为343nm。理论板数按[[胡椒碱]]峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取胡椒碱对照品适量，精密称定，置棕色量瓶中，加[[无水乙醇]]制成每1ml含20μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取[[重量差异]]项下的本品，研细，混匀，取0.5g，精密称定，置50ml棕色量瓶中，加无水乙醇40ml，超声处理10分钟，放冷，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液10μl、供试品溶液5～lOμl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1g含荜茇以胡椒碱(C17H19NO3)计，不得少于2.2mg。　　<br /> ==主治及用法==<br /> 【功能主治】 祛寒补肾。用于肾寒肾虚，腰腿疼痛，小腹胀满，头昏眼花，[[耳鸣]]。 <br /> <br /> 【用法用量】 口服，一次g，一日～3次。 <br /> <br /> 【禁忌】 孕妇忌服。 <br /> <br /> 【规格】 每10丸重1.25g <br /> <br /> 【贮藏】 密封。 <br /> <br /> 【有效期】1.5年<br /> <br /> [[分类:中成药]]</div>

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