https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E6%A7%90%E8%80%B3%E8%8F%8C%E8%B4%A8 2026-04-20T07:26:59Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E6%A7%90%E8%80%B3%E8%8F%8C%E8%B4%A8&diff=139035&oldid=prev 2014-02-05T07:33:36Z

<p>以“<a href="/%E6%A7%90%E8%80%B3%E8%8F%8C%E8%B4%A8" title="槐耳菌质">槐耳菌质</a> 槐耳菌质拼音名：Huai&#039;er junzhi 标准编号：WS3-215(Z-029)-2001(Z) 本品为<a href="/%E6%A7%90%E8%80%B3" title="槐耳">槐耳</a>菌Trametes robinioplila Murr在玉米蕊轴、...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[槐耳菌质]]<br /> <br /> 槐耳菌质拼音名：Huai'er junzhi<br /> <br /> 标准编号：WS3-215(Z-029)-2001(Z)<br /> <br /> 本品为[[槐耳]]菌Trametes robinioplila Murr在玉米蕊轴、麦麸等发酵[[基质]]上，于一定条件下经培养后所得的干燥菌质。　　<br /> ==性状==<br /> 本品呈淡黄色或浅棕色大小不规则的块状或粒状；气微腥，味微苦。　　<br /> ==鉴别==<br /> (1)取本品4g，加水40ml，振摇，放置2小时，滤过，滤液照下述方法试验：①取滤液1ml，加10％α-[[萘酚]][[乙醇溶液]]2～3滴，混匀，沿管壁缓缓加入[[硫酸]]1ml，静置分层，两液面交界处呈紫红色环；②取滤液1ml，加0.2％[[茚三酮]][[试液]]数滴，加热5分钟，即显蓝紫色。<br /> <br /> (2)取本品细粉1g，加水10ml，加热回流3小时，滤过，滤液浓缩至约2ml,加入4倍量的[[乙醇]]，放置1小时，离心，沉淀用乙醇少量洗涤2次，挥干乙醇,加入硫酸溶液(1mol/L)3ml使沉淀溶解，置水浴中水解4小时，用[[碳酸钡]]细粉调节pH至6.5～7，离心，取[[上清液]]蒸干，残渣加入[[稀乙醇]]溶液1ml溶解，作为供试品溶液。另取[[葡萄糖]]、[[木糖]]对照品分别用稀乙醇配制成每1ml含1mg的溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，分别吸上述3种溶液各5μl点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以[[醋酸乙酯]]-[[异丙醇]]-[[甲醇]]-水(20:20:2:5)为[[展开剂]]，单向展开3次，展距为8cm，10om，12cm，取出，挥去溶剂，喷以[[邻苯二甲酸]]-[[苯胺]][[试剂]]，105℃加热15分钟，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。<br /> <br /> (3)取本品10g，加80％乙醇50ml，80℃热浸1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水50ml溶解，加[[氯仿]]振摇提取3次(30ml、20ml、20ml)，合并氯仿液，水浴蒸干，残渣加乙醇1ml溶解，作为供试品溶液。另取槐耳菌质对照药材10g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-[[丙酮]]-甲醇(12:1:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。　　<br /> ==检查==<br /> 杂质 应不得检出(中国药典2000年版一部附录Ⅸ A)。<br /> <br /> [[浸出物]] 照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法(中国药典2000年版一部附录Ⅹ A)测定，用乙醇作溶剂，不得少于9.0％。　　<br /> ==含量测定==<br /> [[蛋白]] 对照品溶液的制备 精密称取[[牛血清]][[白蛋白]]对照品约25mg，置100ml量瓶中，加0.9％[[氯化钠溶液]]溶解，稀释至刻度，摇匀，即得。<br /> <br /> 标准曲线的制备 精密量取对照品溶液0.7ml、0.8ml、0.9ml、1.0ml、1.1ml、1.2ml，分别至10ml具塞[[试管]]中，各加0.9％氯化钠溶液至1.5ml，摇匀，分别加入试剂C4.0ml，摇匀，室温放置10分钟，分别加入酚试剂0.5ml，摇匀，放置1小时，以相应的试剂为空白。照[[分光光度法]](中国药典2000年版一部附录ⅤB)，在750nm波长处测定吸收度，以吸收度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。<br /> <br /> 测定法 取本品细粉0.25g，精密称定，置100ml圆底烧瓶中,精密加水50.0ml,称定重量，加热回流3.5小时，冷却，称定重量，加水补足重量，混匀，过滤，取续滤液，精密量取0.5ml，照标准曲线制备项下的方法，自“各加0.9％氯化钠溶液至1.5ml”起，依法测定吸收度，从标准曲线上读出重量(mg)，计算，即得。<br /> <br /> 本品含蛋白以牛血清白蛋白计算，不得少于6.0％。<br /> <br /> [[多糖]] 对照品溶液的制备 精密称取在105℃干燥至恒重的[[无水葡萄糖]]对照品，加水溶解，制成每1ml含0.1mg的溶液，摇匀，即得。<br /> <br /> 标准曲线的制备 精密量取对照品溶液0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml、1.0ml分别置10ml具塞试管中，加水至1.0ml，分别加硫酸蒽酮溶液(称取蒽酮0.0492g，加水25ml及硫酸75ml使溶解)4.0ml，摇匀，置水浴加热7分钟，放冷至室温，同时以相应的试剂作空白，照分光光度法(中国药典2000年版一部附录Ⅴ B)，在630nm处测定吸收度，以吸收度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。<br /> <br /> 测定法 取本品细粉0.2g，精密称定，加水60ml，加热回流2小时，趁热滤过，滤渣加水50ml，继续回流1.5小时，趁热滤过，合并滤液，浓缩至约15ml，放冷，加10倍量乙醇，搅匀，静置过夜，滤过，沉淀加热水使溶解，并定量转移至100ml量瓶中，放冷，加水至刻度，摇匀，精密量取1ml，照标准曲线制备项下的方法，自“加硫酸蒽酮溶液4.0ml”起，依法测定吸收度，从标准曲线上读出重量(mg)，计算，即得。<br /> <br /> 本品含多糖以葡萄糖(C6H12O6)计算，应为1.3％～3.0％。　　<br /> ==其他==<br /> 【功能与主治】[[扶正固本]]，[[活血]]消症。适用于[[正气]]虚弱，[[瘀血]]阻滞，[[原发性肝癌]]不宜于手术和[[化疗]]者辅助治疗用药，有改善肝区疼痛、[[腹胀]]、[[乏力]]等[[症状]]的作用。<br /> <br /> 【用法与用量】用干[[菌丝体]]发酵物适量，用热水、乙醇提取清膏后制剂。<br /> <br /> 【贮藏】密封，置阴凉干燥处。<br /> <br /> 【有效期】2年<br /> <br /> 注：酚试剂 取钨酸钠25g，[[钼酸钠]]6.25g，置500ml圆底烧瓶中,加水175ml，85％[[磷酸]]12.5ml，加热回流10小时，冷却后加硫酸锂37.5g，加水稀释至250ml，作为贮备液，置暗处保存，用时以等量水稀释。<br /> <br /> 试剂A 称取[[碳酸钠]]2g，加0.1mol/L[[氢氧化钠]]溶液溶解并稀释至100ml，摇匀，即得。<br /> <br /> 试剂B 称取[[硫酸铜]]0.5g，加1％[[酒石酸]]钠溶液溶解并稀释至100ml，摇匀,即得。<br /> <br /> 试剂C 临用时，取试剂A 50份与试剂B 1份混匀，即得(一日内有效)。<br /> <br /> 邻苯二甲酸-苯胺试剂 苯胺0.93g和邻苯二甲酸1.66g溶于100ml甲醇中。<br /> <br /> [[分类:中药]][[分类:抗肿瘤药]][[分类:肝癌]]</div>

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