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2014-02-05T08:11:23Z

以“从第一个重组克隆插入片段的一端分离出一个片段作为探针从文库中筛选第二个重组克隆，该克隆插入片段含有与探...”为内容创建页面

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从第一个[[重组]]克隆[[插入片段]]的一端分离出一个片段作为[[探针]]从文库中筛选第二个重组克隆，该克隆插入片段含有与探针重叠顺序和[[染色体]]的其他顺序。从第二个重组克隆的插入片段再分离出末端小片段筛选第三个重组克隆，如此重复，得到一个相邻的片段，等于在染色体上移了一步，故称之为[[染色体步移]]（Chromosome Walking）染色体步移技术（genome walking）是一种重要的[[分子]][[生物学]]研究技术，使用这种技术可以有效获取与已知序列相邻的未知序列。染色体步移技术主要有以下几方面的应用：

①根据已知的[[基因]]或分子标记连续步移，获取人、动物和植物的重要调控基因，可以用于研究[[结构基因]]的表达调控。如分离克隆[[启动子]]并对其功能进行研究；

②步查获取新[[物种]]中基因的非保守区域，从而获得完整的基因序列；

③鉴定T-DNA或[[转座子]]的插入[[位点]]，鉴定[[基因枪]]转基因法等转基因技术所导致的[[外源基因]]的插入位点等；

④用于染色体测序工作中的空隙填补，获得完整的[[基因组]]序列；

⑤用于人工染色体PAC、YAC和BAC的片段搭接。

对于基因组测序已经完成的少数物种（如人、小鼠、[[线虫]]、水稻、拟南芥等）来说，可以轻松地从数据库中找到某物种已知序列的[[侧翼序列]]。但是，对于大多数生物而言，在不了解它们的基因组序列以前，想要知道一个已知区域两侧的DNA序列，只能采用染色体步移技术。

以PCR技术为基础的染色体步移的主要问题是，在预先不了解未知区域序列信息的情况下，如何设计两个特异性[[引物]]来[[扩增]]未知区域。而传统的染色体步移方法，如：反向PCR法、连接接头法等，都有操作复杂、非特异性扩增、连接效率低等弊端。

TaKaRa新产品之Genome Walking Kit[[试剂盒]]是一种根据已知基因组DNA序列，高效获取侧翼未知序列的试剂盒。相对于其它传统方法，本试剂盒具有高效、简便、特异性高、灵敏度高、一次性获得的未知序列较长等特点。其主要原理是根据已知DNA序列，分别设计三条同向且退火温度较高的特异性引物（SP Primer），与试剂盒中提供的四种经过独特设计的退火温度较低的兼并引物，即AP1、AP2、AP3、AP4进行热不对称PCR反应。

通常情况下，其中至少有一种兼并引物可以与特异性引物之间利用退火温度的差异进行热不对称PCR反应，通过三次巢式PCR反应即可获取已知序列的侧翼序列。如果一次实验获取的长度不能满足实验要求时，还可以根据第一次步移获取的序列信息，继续进行侧翼序列获取。此外,本试剂盒中还含有Control DNA及Control Primer，可以方便进行Control实验。

[[分类:生物学]][[分类:遗传学]]

染色体步移 - 版本历史

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