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	<title>染色体显带 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.67.26：以“染色体显带是将染色体经过一定程序的处理,并用特定的染料染色后,使染色体在其长轴上显示出一个个明暗交替或深...”为内容创建页面</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;以“&lt;a href=&quot;/%E6%9F%93%E8%89%B2%E4%BD%93%E6%98%BE%E5%B8%A6&quot; title=&quot;染色体显带&quot;&gt;染色体显带&lt;/a&gt;是将&lt;a href=&quot;/%E6%9F%93%E8%89%B2%E4%BD%93&quot; title=&quot;染色体&quot;&gt;染色体&lt;/a&gt;经过一定程序的处理,并用特定的染料&lt;a href=&quot;/%E6%9F%93%E8%89%B2&quot; title=&quot;染色&quot;&gt;染色&lt;/a&gt;后,使染色体在其长轴上显示出一个个明暗交替或深...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[染色体显带]]是将[[染色体]]经过一定程序的处理,并用特定的染料[[染色]]后,使染色体在其长轴上显示出一个个明暗交替或深浅不同的[[横纹]],这样的横纹就叫做染色体的带。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
20世纪60年代末出现的[[染色体显带技术]],为染色体的研究提供了更有效的方法。染色体的[[显带]]技术分为两大类:一类为整条染色体的显带技术,如Q带和G带另一类为染色体局部的显带技术,如J带和C带。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1968年,瑞典学者卡斯珀松( T.O.Caspersson,1910—)首次应用[[荧光染料]][[氮芥]]喹叶因处理染色体[[标本]],发现染色体因着色不同能够沿其纵轴显示出宽窄和亮度不同的荧光带。这种明暗相间的带纹被称为Q带。Q带受制片过程和热处理的影响较小,制片效果较好,带型鲜明。但是,由于荧光持续存在的时间很短,必须立即进行显微摄影。另外,必须有[[荧光显微镜]]才能进行观察,所以,不能为一般实验室所采用。后来,研究者发现染色体标本如果先经过盐、碱、热、[[胰酶]]或[[蛋白酶]]、[[尿素]]及[[去垢剂]]等的处理后,再用一种叫做Giemsa的染液染色,也能使染色体沿其纵轴显示出深浅相间的带纹,这个带纹称为G带。G带在各条染色体上显出的带型和Q带型基本相同。由于G带染色没有Q带的缺点,在普通[[显微镜]]下就可以进行观察,所以为一般实验室普遍采用。课本中第六章第三节小字中的染色体显带图就是1号染色体的G带型图。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
利用Q带、G带等显带技术,可以显示出人类每一条染色体的特异带型,这为识别和分析每条染色体提供了必要的条件。&lt;/div&gt;</summary>
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