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<p>以“<a href="/%E6%9E%B8%E6%9D%9E%E7%9B%8A%E5%85%83%E9%85%92" title="枸杞益元酒">枸杞益元酒</a> 拼音名：Gouqi Yiyuan Jiu 英文名：书页号：GLS-282 标准编号：WS-10491(ZD-0491)-2002 【性状】 本品为紫红色的澄...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[枸杞益元酒]]<br /> <br /> 拼音名：Gouqi Yiyuan Jiu <br /> <br /> 英文名：书页号：GLS-282 <br /> <br /> 标准编号：WS-10491(ZD-0491)-2002 <br /> <br /> 【性状】 本品为紫红色的澄清液体；气香，味甜。<br /> <br /> 【功能主治】 [[补益肝肾]]、[[养血]]明目。用于[[肝肾]]两虚，[[头晕]]目花，[[腰膝酸痛]]。 <br /> <br /> 【用法用量】 口服，一次～15ml，一日2次。 <br /> <br /> 【禁忌】 孕妇忌服：[[酒精]]过敏者忌服。 <br /> <br /> 【注意事项】 [[血压]]过高者慎服。 <br /> <br /> 【规格】 每瓶装(1)250ml(2)500ml <br /> <br /> 【贮藏】 密封，置阴凉处。 <br /> <br /> 【有效期】 1.5年。　　<br /> ==处方==<br /> [[枸杞子]]39.8g [[制何首乌]]19.5g [[锁阳]]6.6g [[补骨脂]](盐水炒)6.6g [[茯苓]]6.6g [[麦冬]]1.1g [[当归]]11g 红花4.4g [[牛膝]]6.6g [[栀子]]1.1g [[红曲]]0.88g [[冰糖]]110.6g 制成 1000ml <br /> <br /> 。　　<br /> ==鉴别==<br /> (1)取本品50ml，用[[石油]]醚(30～60℃)振摇提取2次，每次ml，合并石油醚液，加少量[[无水硫酸钠]]，振摇，滤过，滤液蒸干，残渣加醋酸乙酯2ml使溶解，加于已处理好的中性氧化铝柱(100～200目，4g，内径1.5cm，湿法装柱)上，用[[醋酸乙酯]]10ml洗脱，收集[[洗脱液]]，蒸干，残渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材1g，加石油醚(30～60℃)3ml，密塞，[[浸渍]]30分钟，时时振摇，取[[上清液]]作为对照药材溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述供试品溶液4μl、对照药材溶液2μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以正己烷-醋酸乙酯(8∶2)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (2)取本品50ml，用石油醚(30～60℃)振摇提取2次，每次ml，合并石油醚液，加少量无水硫酸钠，振摇，滤过，滤液蒸干，残渣加[[甲醇]]2ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[大黄素]]、[[大黄素甲醚]]对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(30～60℃)-醋酸乙酯-甲酸(15∶5∶1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (3)取本品50ml，置水浴上蒸至无[[乙醇]]味，加水50ml，摇匀，用[[氯仿]]振摇提取2次，每次ml，水液备用，合并氯仿液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取枸杞子对照药材2g，加水30ml，加热回流30分钟，冷却，滤过，滤液加氯仿20ml振摇提取，取氯仿液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-氯仿-甲酸(3∶2∶1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (4)取[鉴别](3)项下氯仿提取后的水溶液，用水[[饱和]]的[[正丁醇]]振摇提取2次，每次ml，合并正丁醇液，用正丁醇饱和的水20ml洗涤，取正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取红花对照药材0.2g，加乙醇20ml，密塞，冷浸15分钟，时时振摇，滤过，滤液蒸干，残渣加水40ml使溶解，滤过，滤液同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各6μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-[[丙酮]]-甲酸-水(5∶5∶1∶1)为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。　　<br /> ==检查==<br /> 乙醇量 应为45％～50％(中国药典2000版一部附录Ⅸ M)。 总固体 应不低于1.10％(中国药典2000版一部附录ⅠM第一法)。 其他 应符合[[酒剂]]项下有关的各项规定(中国药典2000版一部附录Ⅰ M)。　　<br /> ==含量测定==<br /> 照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水(50∶50)为流动相；检测波长为245nm。理论板数按[[补骨脂素]]峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备 精密称取补骨脂素、[[异补骨脂素]]对照品适量，分别加甲醇制成每1ml含32μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品，用[[微孔滤膜]](0.45μm)滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1ml含补骨脂以补骨脂素(C11H6O3)及异补骨脂素(C11H6O3)的总量计，不得少于55.0μg。<br /> <br /> [[分类:中成药]]</div>

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