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	<title>枣参合剂 - 版本历史</title>
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	<updated>2026-04-21T19:12:42Z</updated>
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		<title>112.247.67.26：以“拼音名:Zaoshen Heji  英文名：书页号:GLQ─387   标准编号：WS-10712(ZD-0712)-2002　　 ==处方== 大枣300g 太子参60g 当归90g 维...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-06T08:18:56Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“拼音名:Zaoshen Heji  英文名：书页号:GLQ─387   标准编号：WS-10712(ZD-0712)-2002　　 ==处方== &lt;a href=&quot;/%E5%A4%A7%E6%9E%A3&quot; title=&quot;大枣&quot;&gt;大枣&lt;/a&gt;300g &lt;a href=&quot;/%E5%A4%AA%E5%AD%90%E5%8F%82&quot; title=&quot;太子参&quot;&gt;太子参&lt;/a&gt;60g &lt;a href=&quot;/%E5%BD%93%E5%BD%92&quot; title=&quot;当归&quot;&gt;当归&lt;/a&gt;90g 维...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;拼音名:Zaoshen Heji&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
英文名：书页号:GLQ─387 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
标准编号：WS-10712(ZD-0712)-2002　　&lt;br /&gt;
==处方==&lt;br /&gt;
[[大枣]]300g [[太子参]]60g [[当归]]90g [[维生素C]] 4g [[蔗糖]]100g [[苯甲酸钠]]3g [[羟苯乙酯]]0.4g 桔味香精2.4ml 制成 1000ml　　&lt;br /&gt;
==性状==&lt;br /&gt;
本品为棕色至棕红色的液体；气微香，味甜、微苦。　　&lt;br /&gt;
==鉴别==&lt;br /&gt;
(1)取本品20ml，用[[乙醚]]振摇提取2次，每次ml，合并乙醚液(水液备用)，挥干，残渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材1g，加水煎煮1小时，滤过，滤液浓缩至20ml，同法制成对照药材溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以正己烷-[[醋酸乙酯]](9:1)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (2)取[鉴别](1)项下乙醚提取后的水溶液，用水[[饱和]]的[[正丁醇]]振摇提取2次，每次ml，合并正丁醇液，用正丁醇饱和的水洗涤2次，每次ml，分取正丁醇液蒸干，残渣加[[甲醇]]1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大枣对照药材2g，加水煎煮1小时，滤过，滤液浓缩至20ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-[[冰醋酸]]-水(3:1:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％[[硫酸]][[乙醇溶液]]，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显一个相同的紫褐色主斑点。　　&lt;br /&gt;
==检查==&lt;br /&gt;
相对密度 应不低于1.05(中国药典2000年版一部附录Ⅶ A)。 pH值 应为3.5～5.5(中国药典2000年版一部附录Ⅶ G)。 其他 应符合合剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ J)。　　&lt;br /&gt;
==正丁醇提取物==&lt;br /&gt;
精密量取本品50ml，用水饱和的正丁醇振摇提取4次，每次ml，合并正丁醇液，用正丁醇饱和的水洗涤3次，每次ml，分取正丁醇液置已恒重的蒸发皿中，蒸干，在105℃干燥3小时，移至干燥器中，冷却30分钟，迅速精密称定重量，计算，即得。 本品每1ml含正丁醇提取物不得少于0.50mg。　　&lt;br /&gt;
==含量测定==&lt;br /&gt;
照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-乙腈-1％[[冰醋酸溶液]](10:10:80)为流动相；检测波长为322nm。理论板数按[[阿魏酸]]峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 精密称取阿魏酸对照品适量，置棕色量瓶中，加甲醇制成每1ml含4μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 精密量取本品10ml，置分液漏斗中，加[[稀盐酸]]调节pH值至1～2，用乙醚振摇提取4次，每次ml，合并乙醚液，挥干，残渣加甲醇使溶解，转移至25ml棕色晕瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，离心(10000转／分钟)10分钟，取[[上清液]]，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1ml含当归以阿魏酸(C10H10O4)计，不得少于5.0μg。　　&lt;br /&gt;
==功能主治==&lt;br /&gt;
[[补气]][[健脾]]，[[养血]][[生津]]。用于气血两虚引起的少气[[乏力]]，[[心悸]][[头晕]]。　　&lt;br /&gt;
==用法用量==&lt;br /&gt;
口服，一次～20ml，一日～3次。　　&lt;br /&gt;
==规格==&lt;br /&gt;
每瓶装(1)10ml (2)20ml (3)100ml (4)250ml　　&lt;br /&gt;
==贮藏==&lt;br /&gt;
密封，置阴凉处。　　&lt;br /&gt;
==有效期==&lt;br /&gt;
1.5年。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:中成药]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>112.247.67.26</name></author>
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