https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E6%9E%84%E6%95%88%E5%85%B3%E7%B3%BB 2026-04-18T12:30:28Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E6%9E%84%E6%95%88%E5%85%B3%E7%B3%BB&diff=155322&oldid=prev 2014-02-05T18:13:56Z

<p>以“structure activity relationship；SAR 解释一：<a href="/%E6%9E%84%E6%95%88%E5%85%B3%E7%B3%BB" title="构效关系">构效关系</a>指的是药物或其他<a href="/%E7%94%9F%E7%90%86" title="生理">生理</a>活性物质的<a href="/%E5%8C%96%E5%AD%A6" title="化学">化学</a>结构与其生理活性之间的关...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>structure activity relationship；SAR <br /> <br /> 解释一：[[构效关系]]指的是药物或其他[[生理]]活性物质的[[化学]]结构与其生理活性之间的关系，是药物化学的主要研究内容之一。<br /> <br /> 狭义的构效关系研究的对象是药物，广义的构效关系研究的对象则是一切具有生理活性的化学物质，包括药物、农药、化学毒剂等。<br /> <br /> 最早期的构效关系研究以直观的方式定性推测生理活性物质结构与活性的关系，进而推测靶[[酶活性]][[位点]]的结构和设计新的活性物质结构，随着信息技术的发展，以计算机为辅助工具的定量构效关系成为构效关系研究的主要方向，定量构效关系也成为合理药物设计的重要方法之一。 <br /> <br /> 解释二：药物的化学结构与药效的关系。<br /> <br /> 根据药物的化学结构对生物活性的影响程度，宏观上将药物分为非特异性结构药物和特异性结构药物。前者的生物活性与结构的关系主要是由这些药物特定的理化性质决定的。而多数药物，其化学结构与活性相互关联，药物一般通过与机体[[细胞]]上的[[受体]]结合然后发挥药效，这类药物的化学反应性、官能团分布、[[分子]]的外形和大小及立体排列等都必须与受体相适应。<br /> <br /> 构效关系没有普遍规律，自从Hansch提出用回归方程来表示构效关系以来，定量构效关系(QSAR)的研究发展迅速，将[[化合物]]的量子化学指数和分子连接性指数等引入到Hansch方程中，使药物的定量构效关系研究更趋成熟。<br /> <br /> [[分类:生物化学]][[分类:药品]][[分类:物理化学]]</div>

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