https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E6%9D%A5%E6%9B%B2%E5%94%91 2026-04-17T16:19:41Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E6%9D%A5%E6%9B%B2%E5%94%91&diff=309228&oldid=prev 2022-12-29T07:43:39Z

<p><span dir="auto"><span class="autocomment">规格</span></span></p> <table class="diff diff-contentalign-left diff-editfont-monospace" data-mw="interface"> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <tr class="diff-title" lang="zh-Hans-CN"> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">←上一版本</td> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">2022年12月29日 (四) 07:43的版本</td> </tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l19" >第19行：</td> <td colspan="2" class="diff-lineno">第19行：</td></tr> <tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>2.5mg</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>2.5mg</div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"></td></tr> <tr><td colspan="2"> </td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">== 参看 ==</ins></div></td></tr> <tr><td colspan="2"> </td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">{{导航板-中国国家基本药物目录2018版入选药品}}</ins></div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[[分类:药理学]][[分类:抗肿瘤药]][[分类:抗肿瘤激素]]</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[[分类:药理学]][[分类:抗肿瘤药]][[分类:抗肿瘤激素]]</div></td></tr> </table>

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<p>以“<a href="/%E6%9D%A5%E6%9B%B2%E5%94%91%E7%89%87" title="来曲唑片">来曲唑片</a>, <a href="/%E8%8A%99%E7%91%9E" title="芙瑞">芙瑞</a>　　 ==英文名== Letrozol Tablets　　 ==性状== 本品为类白色片。　　 ==药理毒理== <a href="/%E6%9D%A5%E6%9B%B2%E5%94%91" title="来曲唑">来曲唑</a>是新一代[[代芳]...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[来曲唑片]], [[芙瑞]]　　<br /> ==英文名==<br /> Letrozol Tablets　　<br /> ==性状==<br /> 本品为类白色片。　　<br /> ==药理毒理==<br /> [[来曲唑]]是新一代[[代芳]]香化酶抑制剂，为人工合成的苄[[三唑]]类[[衍生物]]，来曲唑通过抑制[[芳香化]]酶，使[[雌激素]]水平下降，从而消除雌激素对[[肿瘤]]生长的刺激作用。体内外研究显示，来曲唑能有效抑制[[雄激素]]向雌激素转化，而绝经后妇女的雌激素主要来源于雄激素[[前体]]物质在外周组织的芳香化，故它特别适用于绝经后的[[乳腺癌]]患者。来曲唑的体内活性比第一代芳香化酶抑制剂[[氨鲁米特]]强150～250倍。由于其选择性较高，不影响[[糖皮质激素]]、[[盐皮质激素]]和[[甲状腺]]功能，大剂量使用对[[肾上腺皮质]][[类固醇]]类物质分泌无抑制作用，因此具有较高的[[治疗指数]]。各项临床前研究表明，来曲唑对全身各系统及[[靶器官]]没有潜在的[[毒性]]，具有[[耐受性]]好、药理作用强的特点。与其他芳香化酶抑制剂和[[抗雌激素]]药物相比，来曲唑的抗肿瘤作用更强。　　<br /> ==药代动力学==<br /> 口服来曲唑后，药物很快在[[胃肠道]]完全吸收，1 h达最高[[血清]]浓度，并很快分布到组织间。[[血清蛋白]]结合率低，仅60%，血清终末消除相半衰期约2d。其清除主要通过[[代谢]]成无药理作用的[[羟基]]代谢产物。几乎所有代谢产物和约5%原药通过[[肾脏]][[排泄]]。　　<br /> ==[[适应症]]==<br /> 绝经后[[晚期]]乳腺癌，多用于抗雌激素治疗失败后的二线治疗。　　<br /> ==用法用量==<br /> 每次 mg，口服，每日1次。性别、年龄及[[肝肾]]功能与来曲唑无临床相关关系，故老年患者和肝肾功能受损的患者不必调整剂量。　　<br /> ==[[不良反应]]==<br /> 随机分组试验表明，每天口服来曲唑2.5mg，与药物可能相关的不良反应的发生率为33%，明显低于AG组的46%。来曲唑的不良反应多为轻度或中度，以[[恶心]](2%～9%)、头疼(0%～7%)、[[骨痛]](4%～10%)、[[潮热]](0%～9%)和[[体重增加]]（2%～8%）为主要表现，其他少见的还有[[便秘]]、[[腹泻]]、[[瘙痒]]、[[皮疹]]、[[关节痛]]、[[胸痛]]、[[腹痛]]、疲倦、[[失眠]]、[[头晕]]、[[水肿]]、[[高血压]]、[[心律不齐]]、[[血栓形成]]、[[呼吸困难]]、[[阴道]]流血等。　　<br /> ==[[药物相互作用]]==<br /> 该药与[[三苯氧胺]]或其他芳香化酶抑制剂[[联合用药]]，疗效并无提高。　　<br /> ==规格==<br /> 2.5mg<br /> <br /> [[分类:药理学]][[分类:抗肿瘤药]][[分类:抗肿瘤激素]]</div>

112.247.67.26