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	<title>有性生殖 - 版本历史</title>
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	<updated>2026-04-18T11:08:14Z</updated>
	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
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		<id>https://www.yiliao.com/index.php?title=%E6%9C%89%E6%80%A7%E7%94%9F%E6%AE%96&amp;diff=64701&amp;oldid=prev</id>
		<title>112.247.109.102：以“由亲本产生的有性生殖细胞(配子)，经过两性生殖细胞(例如精子和卵细胞)的结合，成为受精卵，再由受...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-01-26T04:22:40Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“由&lt;a href=&quot;/%E4%BA%B2%E6%9C%AC&quot; title=&quot;亲本&quot;&gt;亲本&lt;/a&gt;产生的有性生殖&lt;a href=&quot;/%E7%BB%86%E8%83%9E&quot; title=&quot;细胞&quot;&gt;细胞&lt;/a&gt;(&lt;a href=&quot;/%E9%85%8D%E5%AD%90&quot; title=&quot;配子&quot;&gt;配子&lt;/a&gt;)，经过两性&lt;a href=&quot;/%E7%94%9F%E6%AE%96%E7%BB%86%E8%83%9E&quot; title=&quot;生殖细胞&quot;&gt;生殖细胞&lt;/a&gt;(例如&lt;a href=&quot;/%E7%B2%BE%E5%AD%90&quot; title=&quot;精子&quot;&gt;精子&lt;/a&gt;和&lt;a href=&quot;/%E5%8D%B5%E7%BB%86%E8%83%9E&quot; title=&quot;卵细胞&quot;&gt;卵细胞&lt;/a&gt;)的结合，成为&lt;a href=&quot;/%E5%8F%97%E7%B2%BE%E5%8D%B5&quot; title=&quot;受精卵&quot;&gt;受精卵&lt;/a&gt;，再由受...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;由[[亲本]]产生的有性生殖[[细胞]]([[配子]])，经过两性[[生殖细胞]](例如[[精子]]和[[卵细胞]])的结合，成为[[受精卵]]，再由受精卵发育成为新的个体的[[生殖]]方式，叫做有性生殖。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
有性生殖是通过生殖细胞结合的生殖方式。通常生物的生活周期中包括[[二倍体]]时期与[[单倍体]]时期的交替。[[二倍体细胞]]借减数分裂产生单倍体细胞（雌雄配子或卵和精子）；单倍体细胞通过[[受精]]（[[核融合]]）形成新的二倍体细胞。这种有配子融合过程的有性生殖称为[[融合生殖]]。某些生物的配子可不经融合而单独发育为新个体，称单性生殖。　　&lt;br /&gt;
==有性生殖的主要方式==&lt;br /&gt;
[[单细胞生物]]有性生殖由个体直接进行，称[[接合生殖]]；多细胞生物及单细胞生物的群体则由特化的单倍体细胞，即配子，进行融合生殖或单性生殖。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
接合生殖 [[细菌]]的接合生殖 两个菌体通过暂时形成的[[原生质桥]]单向的转移[[遗传信息]]。[[供体]]（雄体的部分[[染色体]]）可以转移到[[受体]]（[[雌体]]）的细胞中并导致[[基因重组]]。这是最原始的接合生殖。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[原生动物]]的接合生殖 多见于[[纤毛]]虫类，按接合的双方，即[[接合子]]的形态又可分为两类：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
①同配接合：接合子的形态相同。接合时双方暂时融合，[[小核]]在[[减数分裂]]后进行交换，相互受精后分开，如尾草履虫。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
接合双方紧靠在一起，口部融合，然后[[大核]]消失小核分裂二次，成4个，其中3个[[退化]]，一个再经一次分裂成为一个动核和一个静核。此时接合个体互相交换动核，然后静核与换来的动核融合。接着虫体分开，每个个体的融合[[核分裂]]三次形成8个核，其中4个成大核，3个退化。此后大核不分裂，剩下的小核与虫体同时分裂两次而成为4个的子体。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
②异配接合：见于缘毛目类纤毛虫。在进行接合生殖前，虫体先经一次不均等分裂，除小核外大核和虫体都分成大小两部分，成为大接合子和小接合子，前者固着，后者自由游泳。小接合子找到大接合子后即牢固附着在其上开始接合。在接合过程中，[[合子核]]只在大接合子中形成，小接合子为大接合子吸收。如钟虫。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[配子生殖]] 配子是由营养个体所产生的生殖细胞，需两两配合后才能继续其生活史，如在一定时间内找不到适当的配子便死亡。按配子的大小，形状和性表现可分为三种类型：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[同配生殖]] 配子的形态和机能完全相同，没有性的区分。例如衣藻属中的大多数种类。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[异配生殖]] 有两种类型：①[[生理]]的异配生殖，参加结合的配子形态上并无区别，但[[交配型]]不同，在相同交配型的配子间不发生结合，只有不同交配型的配子才能结合，且具有种的特异性。如衣藻属中的少数种类。这是异配生殖中最原始的类型。②形态的异配生殖，参加结合的配子形状相同，但大小和性表现不同。大的不大活泼为雌配子，小的活泼，为[[雄配子]]，这说明已开始了性在形态上的[[分化]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
配子生殖的进化趋势是由同配到异配，最后发展为[[卵配]]生殖。在原生动物和单细胞植物中，所有个体或[[营养细胞]]都可能直接转变为配子或产生配子，而在高等动物中，生殖细胞是由特殊的[[性腺]]产生的。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[孤雌生殖]] 也称单性生殖，即卵不经过受精也能发育成正常的新个体。　　&lt;br /&gt;
==有性生殖的起源==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
有性生殖发生的直接证据，最早见于澳大利亚中部的苦泉燧石中，在这里发现了植物减数分裂产生的[[四分孢子]]的化石。岩石的年龄约为10亿年，估计有性生殖实际出现还要早些，约在[[真核生物]]产生后不久。从动、植物生殖细胞的形成过程中均有复杂的减数分裂来看，有性生殖应起源于动、植物分化前，但这还只是一种推测。　　&lt;br /&gt;
==[[生物学]]意义==&lt;br /&gt;
有性生殖中基因组合的广泛[[变异]]能增加[[子代]]适应[[自然选择]]的能力。有性生殖产生的后代中随机组合的[[基因]]对[[物种]]可能有利，也可能不利，但至少会增加少数个体在难以预料和不断变化的环境中存活的机会，从而对物种有利。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
有性生殖还能够促进有利[[突变]]在[[种群]]中的传播。如果一个物种有两个个体在不同的[[位点]]上发生了有利突变，在[[无性生殖]]的种群内，这两个[[突变体]]必将竞争，直到一个消灭为止，无法同时保留这两个有利的突变。但在有性生殖的种群内，通过交配与[[重组]]，可以使这两个有利的突变同时进入同一个体的[[基因组]]中，并且同时在种群中传播。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
此外进行有性生殖的物种其生活周期中都有二倍体的阶段。二倍体的物种每一基因都有两份，有一份在机能上处于备用状态。如果这个备用的基因发生突变，成为有新的功能的基因，但此时新功能还是潜在的。通过自发的重复和有性生殖中的[[遗传重组]]，这个新基因可与原有基因先后排列，这样便产生一个的基因。二倍体物种可以用这样的方法使其基因组不断丰富。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
由于上述原因，有性生殖加速了进化的进程。在地球上生物进化的30余亿年中，前20余亿年生命停留在无性生殖阶段，进化缓慢，后10亿年左右进化速度明显加快。除了地球环境的变化（例如含氧大气的出现等）外，有性生殖的发生与发展也是一个主要的原因。现存150余万种生物中，从细菌到高等动植物，能进行有性生殖的种类占98%以上，就说明了这一点。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:生物学]]&lt;/div&gt;</summary>
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