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	<title>曲格列酮 - 版本历史</title>
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		<title>123.130.221.191：建立内容为“'''曲格列酮'''（Troglitazone）为噻唑烷二酮类口服降血糖药物，可改善胰岛素抵抗，增加人体组织对胰岛素的敏感性…”的新页面</title>
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		<updated>2021-07-21T18:36:35Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;建立内容为“&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;曲格列酮&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;（Troglitazone）为&lt;a href=&quot;/index.php?title=%E5%99%BB%E5%94%91%E7%83%B7%E4%BA%8C%E9%85%AE%E7%B1%BB&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;噻唑烷二酮类（页面不存在）&quot;&gt;噻唑烷二酮类&lt;/a&gt;口服降血糖药物，可改善&lt;a href=&quot;/%E8%83%B0%E5%B2%9B%E7%B4%A0&quot; title=&quot;胰岛素&quot;&gt;胰岛素&lt;/a&gt;抵抗，增加人体组织对&lt;a href=&quot;/%E8%83%B0%E5%B2%9B%E7%B4%A0&quot; title=&quot;胰岛素&quot;&gt;胰岛素&lt;/a&gt;的敏感性…”的新页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;'''曲格列酮'''（Troglitazone）为[[噻唑烷二酮类]]口服降血糖药物，可改善[[胰岛素]]抵抗，增加人体组织对[[胰岛素]]的敏感性，增强胰岛素的作用。由于其不良反应，2000年3月美国FDA通知撤销该品种。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==药理作用==&lt;br /&gt;
本品为噻唑烷二酮类药物，可改善[[胰岛素抵抗]]，增加人体组织对胰岛素的敏感性，也成为胰岛素增敏剂，增强[[胰岛素]]的作用。动物实验表明其作用靶位是通过与核过氧化物酶体增殖体活化受体（涉及胰岛素-效应基因的转录和调节脂细胞分化和脂代谢)结合而降低胰岛素的抵抗性。本品在内源性和外源性胰岛素的存在下，能降低糖原异生，改善肝脏对胰岛素的敏感性而增加肝对糖的摄取，也能改善[[胰岛素]]介导的周围糖清除作用，减少[[葡萄糖]]的输出和三酰甘油在肝脏内的合成，增加葡萄糖在骨骼肌中的吸收和利用，减少脂肪酸在脂肪组织内输出。其降糖作用强，不增加体重，也利于三酰甘油和胆固醇趋于正常，不良反应少。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==不良反应==&lt;br /&gt;
不良反应可见有ALT轻度可逆性增高，国外在2510例中有2例出现黄疸。但据Scrip报道，1997年当年因肝脏毒性，本品被英国MCA撤销，自1997年上市以来，已收到90例与曲格列酮相关的肝脏衰竭及63例死亡的报道，2000年3月美国FDA通知撤销该品种。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==参看==&lt;br /&gt;
*[[口服降糖药]]&lt;br /&gt;
*[[糖尿病]]&lt;br /&gt;
*[[胰岛素]]&lt;br /&gt;
{{导航板-降糖药}}&lt;/div&gt;</summary>
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